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S02|I000001|Traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques chez les sujets ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par l'élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/l ou l'abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min.|INDICATIONUCD|10
S02|I000002|Traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques en cas d'altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par  la créatininémie supérieure à 220 micromol/l ou la clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.|INDICATIONUCD|10
S02|I000015|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S02|I000016|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S02|I000017|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S02|I000018|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S02|I000019|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S02|I000051|Traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.|INDICATIONUCD|10
S02|I000052|Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS|INDICATIONUCD|10
S02|I000053|En association au méthotrexate: traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'enfant et l'adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans.|INDICATIONUCD|10
S02|I000084|En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n'ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.|INDICATIONUCD|10
S02|I000085|Traitement de la LLC chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.|INDICATIONUCD|10
S02|I000088|Traitement de première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en stade de rechute, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine.|INDICATIONUCD|10
S02|I000089|En association au carboplatine et au paclitaxel, traitement de 1ère ligne des stades avancés (stades FIGO III B, III C et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes.|INDICATIONUCD|10
S02|I000237|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). |INDICATIONUCD|10
S02|I000238|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|INDICATIONUCD|10
S02|I000239|En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.|INDICATIONUCD|10
S02|I000328|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|10
S02|I000370|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.|INDICATIONUCD|10
S02|I000371|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.|INDICATIONUCD|10
S02|I000401|Traitement des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T (LAL-T) ou un lymphome lymphoblastique à cellules T, non répondeurs ou en rechute après au moins deux lignes de chimiothérapie. En raison de la faible population de patients dans ces pathologies, les informations étayant ces indications sont basées sur des données limitées.|INDICATIONUCD|10
S02|I000429|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S02|I000430|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire au déficit primaire en N-acétylglutamate synthase|INDICATIONUCD|10
S02|I000431|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire à une acidémie isovalérique|INDICATIONUCD|10
S02|I000432|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire à une acidémie méthylmalonique|INDICATIONUCD|10
S02|I000433|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire à une acidémie propionique|INDICATIONUCD|10
S02|I000434|Prévention de la cardiotoxicité chronique cumulative causée par l'administration de doxorubicine ou d'épirubicine chez des patients adultes atteints d'un cancer du sein avancé et/ou métastatique, ayant déjà reçu une dose cumulée antérieure de 300 mg/m2 de doxorubicine ou de 540 mg/m2 d'épirubicine, lorsqu'un autre traitement par une anthracycline est nécessaire.|INDICATIONUCD|10
S03|I000005|Traitement des déficits constitutionnels en antithrombine: - dans les traitements des accidents thromboemboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace,- dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.|INDICATIONUCD|10
S03|I000006|Traitement des déficit acquis sévères (< 60%) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique.|INDICATIONUCD|10
S03|I000007|Traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif chez les patients adultes ayant un risque accru de récidive ou de progression après une greffe autologue de cellules souches (ASCT)|INDICATIONUCD|10
S03|I000011|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S03|I000012|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S03|I000013|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S03|I000014|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S03|I000025|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|10
S03|I000027|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|INDICATIONUCD|10
S03|I000028|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|10
S03|I000029|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|INDICATIONUCD|10
S03|I000030|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|10
S03|I000031|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|INDICATIONUCD|10
S03|I000032|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|INDICATIONUCD|10
S03|I000033|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|INDICATIONUCD|10
S03|I000034|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|INDICATIONUCD|10
S03|I000035|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|INDICATIONUCD|10
S03|I000036|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|INDICATIONUCD|10
S03|I000037|Traitement des infections fongiques invasives à Aspergillus en alternative thérapeutique en cas d'échec ou d'intolérance au voriconazole.|INDICATIONUCD|10
S03|I000043|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu'ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.|INDICATIONUCD|10
S03|I000044|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'adulte, défini par: - un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|INDICATIONUCD|10
S03|I000045|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|INDICATIONUCD|10
S03|I000046|Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.|INDICATIONUCD|10
S03|I000047|Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués|INDICATIONUCD|10
S03|I000048|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.|INDICATIONUCD|10
S03|I000049|Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l'azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.|INDICATIONUCD|10
S03|I000050|traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. |INDICATIONUCD|10
S03|I000087|En association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique.|INDICATIONUCD|10
S03|I000105|En association au paclitaxel, indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.|INDICATIONUCD|10
S03|I000106|En association à l'interféron alfa-2a, indiqué en traitement de première ligne, chez les patients adultes atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique, Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.|INDICATIONUCD|10
S03|I000107|En association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique.|INDICATIONUCD|10
S03|I000108|Traitement de première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en stade de rechute, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine.|INDICATIONUCD|10
S03|I000109|En association au carboplatine et au paclitaxel, traitement de 1ère ligne des stades avancés (stades FIGO III B, III C et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes.|INDICATIONUCD|10
S03|I000110|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|INDICATIONUCD|10
S03|I000150|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.|INDICATIONUCD|10
S03|I000151|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|10
S03|I000152|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|10
S03|I000153|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|10
S03|I000154|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|10
S03|I000159|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée|INDICATIONUCD|10
S03|I000160|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate|INDICATIONUCD|10
S03|I000161|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|10
S03|I000162|Traitement de l'arthrite psoriasique de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate.|INDICATIONUCD|10
S03|I000163|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel|INDICATIONUCD|10
S03|I000164|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,|INDICATIONUCD|10
S03|I000165|Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. |INDICATIONUCD|10
S03|I000166|Traitement de l'arthrite liée à l'enthésite de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au traitement de référence.|INDICATIONUCD|10
S03|I000167|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.|INDICATIONUCD|10
S03|I000203|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|10
S03|I000204|Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens|INDICATIONUCD|10
S03|I000209|Traitement de l'arthrite psoriasique de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate.|INDICATIONUCD|10
S03|I000210|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel|INDICATIONUCD|10
S03|I000211|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,|INDICATIONUCD|10
S03|I000223|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|INDICATIONUCD|10
S03|I000224|Traitement empirique des infections fongiques présumées chez des patients neutropéniques fébriles. Le bénéfice maximum a été observé chez les patients greffés de moelle allogénique, les patients adultes avec une neutropénie supérieure ou égale à 7 jours à partir de l'introduction de l'antifongique, recevant en même temps des agents néphrotoxiques.|INDICATIONUCD|10
S03|I000225|Traitement des leishmanioses viscérales en cas de résistance prouvée ou probable aux antimoniés.|INDICATIONUCD|10
S03|I000226|En association au méthotrexate: traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'enfant et l'adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans.|INDICATIONUCD|10
S03|I000227|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|INDICATIONUCD|10
S03|I000228|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). Absence d'agrément aux collectivités|INDICATIONUCD|10
S03|I000229|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|INDICATIONUCD|10
S03|I000230|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|INDICATIONUCD|10
S03|I000231|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). |INDICATIONUCD|10
S03|I000232|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|INDICATIONUCD|10
S03|I000236|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|INDICATIONUCD|10
S03|I000240|Dans le traitement d'un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l'échec d'une chimiothérapie de première intention à base de platine|INDICATIONUCD|10
S03|I000243|En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.|INDICATIONUCD|10
S03|I000264|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S03|I000265|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|10
S03|I000266|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|10
S03|I000267|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S03|I000271|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|10
S03|I000322|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S03|I000352|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).|INDICATIONUCD|10
S03|I000353|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).|INDICATIONUCD|10
S03|I000354|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et lesadolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedèmehéréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitementspréventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en chargeaiguë répétée s'avère inadaptée |INDICATIONUCD|10
S03|I000359|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedème héréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitements préventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en charge aiguë répétée s'avère inadaptée.|INDICATIONUCD|10
S03|I000360|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et lesadolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedèmehéréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitementspréventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en chargeaiguë répétée s'avère inadaptée |INDICATIONUCD|10
S03|I000361|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.|INDICATIONUCD|10
S03|I000362|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.|INDICATIONUCD|10
S03|I000363|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.|INDICATIONUCD|10
S03|I000364|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.|INDICATIONUCD|10
S03|I000365|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.|INDICATIONUCD|10
S03|I000366|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.|INDICATIONUCD|10
S03|I000372|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.|INDICATIONUCD|10
S03|I000373|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.|INDICATIONUCD|10
S03|I000374|Allogreffe de m½lle osseuse|INDICATIONUCD|10
S03|I000375|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).|INDICATIONUCD|10
S03|I000382|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).|INDICATIONUCD|10
S03|I000383|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.|INDICATIONUCD|10
S03|I000386|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.|INDICATIONUCD|10
S03|I000387|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.|INDICATIONUCD|10
S03|I000388|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.|INDICATIONUCD|10
S03|I000389|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S03|I000392|Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. |INDICATIONUCD|10
S03|I000394|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|10
S03|I000397|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. |INDICATIONUCD|10
S03|I000399|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles enfants (âgés de 2 ans et plus jusqu'à l'adolescent) présentant un angioedème héréditaire (AEH).|INDICATIONUCD|10
S03|I000400|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|10
S03|I000402|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles enfants (âgés de 2 ans et plus jusqu'à l'adolescent) présentant un angioedème héréditaire (AEH).|INDICATIONUCD|10
S03|I000408|Traitement des infections fongiques invasives à Candida et des cryptococcoses neuro-méningées chez le sujet infecté par le VIH ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par l'élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/l ou l'abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min. |INDICATIONUCD|10
S03|I000409|Traitement des infections fongiques invasives à Candida et des cryptococcoses neuro-méningées chez le sujet infecté par le VIH en cas d'altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par la créatininémie supérieure à 220 micromol/l ou la clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.|INDICATIONUCD|10
S03|I000419|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|10
S03|I000420|Traitement de l'arthrite liée à l'enthésite de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au traitement de référence.|INDICATIONUCD|10
S03|I000426|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.|INDICATIONUCD|10
S03|I000427|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|INDICATIONUCD|10
S03|I000428|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). Absence d'agrément aux collectivités|INDICATIONUCD|10
S03|I000442|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|10
S03|I000454|Traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher neuronopathique chronique (type 3) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivants :  - Anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en fer - Thrombocytopénie - Anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en vitamine D - Hépatomégalie ou splénomégalie|INDICATIONUCD|10
S04|I000058|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'adulte, défini par: - un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|INDICATIONUCD|10
S04|I000369|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.|INDICATIONUCD|10
S05|I000198|Traitement de l'arthrite liée à l'enthésite de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au traitement de référence.|INDICATIONUCD|10
S05|I000199|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.|INDICATIONUCD|10
S06|I000350|En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.|INDICATIONUCD|10
S06|I000384|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.|INDICATIONUCD|10
S06|I000385|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.|INDICATIONUCD|10
S07|I000003|Traitement des déficits constitutionnels en antithrombine: - dans les traitements des accidents thromboemboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace,- dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.|INDICATIONUCD|10
S07|I000004|Traitement des déficit acquis sévères (< 60%) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique.|INDICATIONUCD|10
S07|I000008|Traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif récidivant ou réfractaire chez l'adulte après greffe autologue de cellules souches (ASCT) ou après au moins deux traitements antérieurs quand l'ASCT ou une polychimiothérapie n'est pas une option de traitement.|INDICATIONUCD|10
S07|I000040|Traitement de l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel|INDICATIONUCD|10
S07|I000042|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.|INDICATIONUCD|10
S07|I000059|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|INDICATIONUCD|10
S07|I000060|Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.|INDICATIONUCD|10
S07|I000076|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|10
S07|I000077|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|INDICATIONUCD|10
S07|I000078|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|10
S07|I000079|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|INDICATIONUCD|10
S07|I000080|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|10
S07|I000091|En association à l'interféron alpha-2a est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique|INDICATIONUCD|10
S07|I000112|En association à l'interféron alpha-2a est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique|INDICATIONUCD|10
S07|I000113|En association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. |INDICATIONUCD|10
S07|I000114|En association à la capecitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d'autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n'est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d'anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d'un traitement par AVASTIN en association à la capecitabine.|INDICATIONUCD|10
S07|I000115|En association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n'ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.|INDICATIONUCD|10
S07|I000116|En association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un carcinome du col de l'utérus persistant, en rechute ou métastatique.|INDICATIONUCD|10
S07|I000117|En association au paclitaxel, indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.|INDICATIONUCD|10
S07|I000118|En association à l'interféron alfa-2a, indiqué en traitement de première ligne, chez les patients adultes atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique, Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.|INDICATIONUCD|10
S07|I000119|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|10
S07|I000120|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|10
S07|I000155|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|10
S07|I000156|Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens|INDICATIONUCD|10
S07|I000157|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).|INDICATIONUCD|10
S07|I000186|Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. |INDICATIONUCD|10
S07|I000205|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).|INDICATIONUCD|10
S07|I000206|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée|INDICATIONUCD|10
S07|I000207|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate|INDICATIONUCD|10
S07|I000208|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|10
S07|I000221|Traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire|INDICATIONUCD|10
S07|I000222|Traitement des patients adultes présentant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B avec chromosome Philadelphie négatif en rechute ou réfractaire.|INDICATIONUCD|10
S07|I000235|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|INDICATIONUCD|10
S07|I000245|En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.|INDICATIONUCD|10
S07|I000246|Traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3 ) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.|INDICATIONUCD|10
S07|I000247|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S07|I000248|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|10
S07|I000249|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S07|I000250|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S07|I000251|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|10
S07|I000252|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S07|I000261|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|10
S07|I000262|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|10
S07|I000263|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|10
S07|I000281|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|10
S07|I000282|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|10
S07|I000283|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S07|I000307|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S07|I000308|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|10
S07|I000377|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.|INDICATIONUCD|10
S07|I000379|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.|INDICATIONUCD|10
S07|I000380|Allogreffe de m½lle osseuse|INDICATIONUCD|10
S07|I000390|Traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) récidivant ou réfractaire chez l'adulte.|INDICATIONUCD|10
S07|I000403|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S07|I000406|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.|INDICATIONUCD|10
S07|I000407|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.|INDICATIONUCD|10
S07|I000421|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|10
S07|I000443|En association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n'ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.|INDICATIONUCD|10
S07|I000444|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|10
S07|I000446|En association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un carcinome du col de l'utérus persistant, en rechute ou métastatique.|INDICATIONUCD|10
S07|I000447|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.|INDICATIONUCD|10
S07|I000453|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|10
S08|I000010|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S08|I000041|Traitement de l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel|INDICATIONUCD|10
S08|I000063|Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l'azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.|INDICATIONUCD|10
S08|I000064|traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. |INDICATIONUCD|10
S08|I000065|Traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.|INDICATIONUCD|10
S08|I000066|Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS|INDICATIONUCD|10
S08|I000067|Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase. Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatique partiel s'exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique.|INDICATIONUCD|10
S08|I000068|Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase. Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatique partiel s'exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique.|INDICATIONUCD|10
S08|I000069|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique|INDICATIONUCD|10
S08|I000070|Déficits constitutionnels en antithrombine : - Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.|INDICATIONUCD|10
S08|I000071|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique|INDICATIONUCD|10
S08|I000072|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|10
S08|I000073|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|INDICATIONUCD|10
S08|I000074|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|10
S08|I000075|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|INDICATIONUCD|10
S08|I000081|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|INDICATIONUCD|10
S08|I000082|En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n'ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.|INDICATIONUCD|10
S08|I000083|Traitement de la LLC chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.|INDICATIONUCD|10
S08|I000092|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.|INDICATIONUCD|10
S08|I000093|Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens|INDICATIONUCD|10
S08|I000094|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu'ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.|INDICATIONUCD|10
S08|I000095|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'adulte, défini par: - un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|INDICATIONUCD|10
S08|I000096|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|INDICATIONUCD|10
S08|I000097|Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.|INDICATIONUCD|10
S08|I000098|Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués|INDICATIONUCD|10
S08|I000099|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.|INDICATIONUCD|10
S08|I000100|Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l'azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.|INDICATIONUCD|10
S08|I000101|traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. |INDICATIONUCD|10
S08|I000102|Traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.|INDICATIONUCD|10
S08|I000103|En association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. |INDICATIONUCD|10
S08|I000104|En association à la capecitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d'autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n'est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d'anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d'un traitement par AVASTIN en association à la capecitabine.|INDICATIONUCD|10
S08|I000121|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|10
S08|I000122|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|10
S08|I000123|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|10
S08|I000124|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|10
S08|I000125|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|10
S08|I000126|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|10
S08|I000127|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|10
S08|I000128|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|10
S08|I000129|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|10
S08|I000140|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|10
S08|I000141|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|10
S08|I000142|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|10
S08|I000143|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|10
S08|I000144|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|10
S08|I000145|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|10
S08|I000146|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|10
S08|I000147|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|10
S08|I000148|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.|INDICATIONUCD|10
S08|I000149|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.|INDICATIONUCD|10
S08|I000168|Traitement de l'oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|10
S08|I000169|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|10
S08|I000170|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S08|I000171|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S08|I000172|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S08|I000173|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|10
S08|I000174|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|10
S08|I000175|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|10
S08|I000176|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|10
S08|I000177|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|10
S08|I000178|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|10
S08|I000179|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|10
S08|I000181|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|10
S08|I000182|Traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I , déficit d'?-Liduronidase), afin de traiter les manifestations non neurologiques de la maladie|INDICATIONUCD|10
S08|I000183|Traitement substitutif des formes graves de déficit primitif en alpha-1 antitrypsine chez les sujets de phénotype PiZZ ou PiSZ avec emphysème pulmonaire.|INDICATIONUCD|10
S08|I000184|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée|INDICATIONUCD|10
S08|I000185|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate|INDICATIONUCD|10
S08|I000197|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.|INDICATIONUCD|10
S08|I000202|Traitement de l'oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|10
S08|I000212|Traitement de l'oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|10
S08|I000213|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|10
S08|I000214|Angi½dème héréditaire de type I et II (AEH). Traitement et prévention avant une intervention des poussées aiguës.|INDICATIONUCD|10
S08|I000215|Angi½dème héréditaire de type I et II (AEH). Traitement et prévention avant une intervention des poussées aiguës.|INDICATIONUCD|10
S08|I000216|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|INDICATIONUCD|10
S08|I000217|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|INDICATIONUCD|10
S08|I000218|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|INDICATIONUCD|10
S08|I000219|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|INDICATIONUCD|10
S08|I000220|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|INDICATIONUCD|10
S08|I000234|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC).|INDICATIONUCD|10
S08|I000253|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|10
S08|I000254|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|10
S08|I000255|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S08|I000256|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S08|I000257|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|10
S08|I000258|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|10
S08|I000259|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S08|I000260|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|10
S08|I000268|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S08|I000269|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. |INDICATIONUCD|10
S08|I000270|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|10
S08|I000272|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S08|I000273|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|10
S08|I000274|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|10
S08|I000275|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S08|I000276|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. |INDICATIONUCD|10
S08|I000277|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S08|I000278|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S08|I000279|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. |INDICATIONUCD|10
S08|I000280|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S08|I000284|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.|INDICATIONUCD|10
S08|I000285|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|10
S08|I000286|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|10
S08|I000287|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.|INDICATIONUCD|10
S08|I000288|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.|INDICATIONUCD|10
S08|I000289|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|10
S08|I000290|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|10
S08|I000291|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|10
S08|I000292|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|10
S08|I000293|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|10
S08|I000310|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|10
S08|I000311|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S08|I000312|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|10
S08|I000313|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|10
S08|I000314|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S08|I000323|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|10
S08|I000324|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S08|I000325|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S08|I000326|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|10
S08|I000327|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|10
S08|I000331|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|10
S08|I000332|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|10
S08|I000333|Traitement du purpura fulminans et des nécroses cutanées induites par coumarin chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.|INDICATIONUCD|10
S08|I000334|Prophylaxie à court terme chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C lorsque l'une ou plusieurs des conditions suivantes sont présentes :- Lors d'opération chirurgicale ou de traitement invasif imminent- A l'instauration d'un traitement par coumarin- Lorsque le traitement par coumarin est insuffisant- Lorsque le traitement par coumarin est impossible|INDICATIONUCD|10
S08|I000335|Traitement du purpura fulminans et des nécroses cutanées induites par coumarin chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.|INDICATIONUCD|10
S08|I000336|En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.|INDICATIONUCD|10
S08|I000337|Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)|INDICATIONUCD|10
S08|I000338|Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux AINS|INDICATIONUCD|10
S08|I000339|En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.|INDICATIONUCD|10
S08|I000340|En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.|INDICATIONUCD|10
S08|I000341|Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)|INDICATIONUCD|10
S08|I000342|Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux AINS|INDICATIONUCD|10
S08|I000343|En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.|INDICATIONUCD|10
S08|I000344|En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.|INDICATIONUCD|10
S08|I000345|Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)|INDICATIONUCD|10
S08|I000367|Allogreffe de m½lle osseuse|INDICATIONUCD|10
S08|I000368|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).|INDICATIONUCD|10
S08|I000393|Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS|INDICATIONUCD|10
S08|I000396|En association au méthotrexate: traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'enfant et l'adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans.|INDICATIONUCD|10
S08|I000398|Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux AINS|INDICATIONUCD|10
S08|I000404|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S08|I000405|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|10
S08|I000410|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S08|I000411|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|10
S08|I000412|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|10
S08|I000413|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S08|I000414|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|10
S08|I000415|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|10
S08|I000416|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S08|I000417|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|10
S08|I000418|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|10
S08|I000422|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|10
S08|I000423|Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens|INDICATIONUCD|10
S08|I000424|Traitement de l'arthrite psoriasique de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate.|INDICATIONUCD|10
S08|I000425|Prophylaxie à court terme chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C lorsque l'une ou plusieurs des conditions suivantes sont présentes :- Lors d'opération chirurgicale ou de traitement invasif imminent- A l'instauration d'un traitement par coumarin- Lorsque le traitement par coumarin est insuffisant- Lorsque le traitement par coumarin est impossible|INDICATIONUCD|10
S08|I000435|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel|INDICATIONUCD|10
S08|I000436|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,|INDICATIONUCD|10
S08|I000437|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|10
S08|I000438|Déficits constitutionnels en antithrombine :- : Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - Dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine,|INDICATIONUCD|10
S08|I000439|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique|INDICATIONUCD|10
S08|I000440|Déficits constitutionnels en antithrombine :- : Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - Dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine,|INDICATIONUCD|10
S08|I000441|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique|INDICATIONUCD|10
S08|I000445|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.|INDICATIONUCD|10
S08|I000448|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).|INDICATIONUCD|10
S08|I000450|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedème héréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitements préventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en charge aiguë répétée s'avère inadaptée.|INDICATIONUCD|10
S08|I000451|Déficits constitutionnels en antithrombine : - Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.|INDICATIONUCD|10
S08|I000452|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|10
S09|I000062|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.|INDICATIONUCD|10
S09|I000090|En association au carboplatine et à la gemcitabine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF. |INDICATIONUCD|10
S09|I000111|En association au carboplatine et à la gemcitabine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF. |INDICATIONUCD|10
S09|I000241|En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.|INDICATIONUCD|10
S09|I000242|Traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3 ) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.|INDICATIONUCD|10
S09|I000306|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|10
S09|I000329|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|10
S09|I000330|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|10
S09|I000376|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.|INDICATIONUCD|10
S09|I000378|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.|INDICATIONUCD|10
S10|I000233|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|INDICATIONUCD|10
S10|I000244|Dans le traitement d'un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l'échec d'une chimiothérapie de première intention à base de platine|INDICATIONUCD|10
S10|I000449|Traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher non neuronopathique (type 1) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivants :  - Anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en fer - Thrombocytopénie - Anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en vitamine D - Hépatomégalie ou splénomégalie|INDICATIONUCD|10
S11|I000355|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).|INDICATIONUCD|10
S11|I000356|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).|INDICATIONUCD|10
S12|I000038|Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens|INDICATIONUCD|10
S99|I999998|Indications faisant l'objet de recherches menées dans le cadre de l'article L. 1121-1 du code de la santé publique|INDICATIONUCD|10
S99|I999999|Prescription en dehors d'une indication prévue par l'autorisation de mise sur le marché au sens de l'article L. 5121-12-1 du code de la santé publique|INDICATIONUCD|10
S02|I000367|Allogreffe de m½lle osseuse|INDICATIONUCD|11
S03|I000041|Traitement de l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel|INDICATIONUCD|11
S03|I000067|Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase. Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatique partiel s'exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique.|INDICATIONUCD|11
S03|I000068|Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase. Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatique partiel s'exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique.|INDICATIONUCD|11
S03|I000121|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|11
S03|I000314|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S03|I000451|Déficits constitutionnels en antithrombine : - Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.|INDICATIONUCD|11
S03|I000452|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|11
S04|I000096|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|INDICATIONUCD|11
S04|I000097|Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.|INDICATIONUCD|11
S04|I000101|traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. |INDICATIONUCD|11
S04|I000170|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S04|I000171|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S04|I000270|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|11
S04|I000311|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S04|I000313|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|11
S04|I000393|Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS|INDICATIONUCD|11
S04|I000396|En association au méthotrexate: traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'enfant et l'adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans.|INDICATIONUCD|11
S05|I000020|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|INDICATIONUCD|11
S05|I000058|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'adulte, défini par: - un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|INDICATIONUCD|11
S05|I000087|En association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique.|INDICATIONUCD|11
S05|I000151|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|11
S05|I000152|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|11
S05|I000202|Traitement de l'oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|11
S05|I000209|Traitement de l'arthrite psoriasique de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate.|INDICATIONUCD|11
S05|I000236|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|INDICATIONUCD|11
S05|I000250|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S05|I000322|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S05|I000341|Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)|INDICATIONUCD|11
S05|I000372|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.|INDICATIONUCD|11
S06|I000011|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S06|I000012|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S06|I000013|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S06|I000030|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|11
S06|I000211|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,|INDICATIONUCD|11
S06|I000265|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|11
S06|I000266|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|11
S06|I000392|Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. |INDICATIONUCD|11
S06|I000454|Traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher neuronopathique chronique (type 3) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivants :  - Anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en fer - Thrombocytopénie - Anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en vitamine D - Hépatomégalie ou splénomégalie|INDICATIONUCD|11
S07|I000029|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|INDICATIONUCD|11
S07|I000105|En association au paclitaxel, indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.|INDICATIONUCD|11
S07|I000106|En association à l'interféron alfa-2a, indiqué en traitement de première ligne, chez les patients adultes atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique, Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.|INDICATIONUCD|11
S07|I000107|En association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique.|INDICATIONUCD|11
S07|I000359|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedème héréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitements préventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en charge aiguë répétée s'avère inadaptée.|INDICATIONUCD|11
S07|I000360|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et lesadolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedèmehéréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitementspréventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en chargeaiguë répétée s'avère inadaptée |INDICATIONUCD|11
S07|I000386|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.|INDICATIONUCD|11
S07|I000402|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles enfants (âgés de 2 ans et plus jusqu'à l'adolescent) présentant un angioedème héréditaire (AEH).|INDICATIONUCD|11
S08|I000108|Traitement de première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en stade de rechute, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine.|INDICATIONUCD|11
S08|I000109|En association au carboplatine et au paclitaxel, traitement de 1ère ligne des stades avancés (stades FIGO III B, III C et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes.|INDICATIONUCD|11
S08|I000419|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|11
S09|I000033|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|INDICATIONUCD|11
S09|I000267|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S09|I000352|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).|INDICATIONUCD|11
S09|I000409|Traitement des infections fongiques invasives à Candida et des cryptococcoses neuro-méningées chez le sujet infecté par le VIH en cas d'altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par la créatininémie supérieure à 220 micromol/l ou la clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.|INDICATIONUCD|11
S10|I000034|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|INDICATIONUCD|11
S10|I000035|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|INDICATIONUCD|11
S10|I000047|Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués|INDICATIONUCD|11
S10|I000153|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|11
S10|I000154|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|11
S10|I000159|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée|INDICATIONUCD|11
S10|I000160|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate|INDICATIONUCD|11
S10|I000161|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|11
S10|I000162|Traitement de l'arthrite psoriasique de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate.|INDICATIONUCD|11
S10|I000163|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel|INDICATIONUCD|11
S10|I000164|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,|INDICATIONUCD|11
S10|I000165|Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. |INDICATIONUCD|11
S10|I000166|Traitement de l'arthrite liée à l'enthésite de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au traitement de référence.|INDICATIONUCD|11
S10|I000204|Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens|INDICATIONUCD|11
S10|I000240|Dans le traitement d'un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l'échec d'une chimiothérapie de première intention à base de platine|INDICATIONUCD|11
S10|I000271|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|11
S10|I000408|Traitement des infections fongiques invasives à Candida et des cryptococcoses neuro-méningées chez le sujet infecté par le VIH ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par l'élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/l ou l'abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min. |INDICATIONUCD|11
S11|I000167|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.|INDICATIONUCD|11
S12|I000031|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|INDICATIONUCD|11
S12|I000032|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|INDICATIONUCD|11
S12|I000036|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|INDICATIONUCD|11
S12|I000037|Traitement des infections fongiques invasives à Aspergillus en alternative thérapeutique en cas d'échec ou d'intolérance au voriconazole.|INDICATIONUCD|11
S12|I000048|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.|INDICATIONUCD|11
S12|I000383|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.|INDICATIONUCD|11
S13|I000203|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|11
S14|I000420|Traitement de l'arthrite liée à l'enthésite de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au traitement de référence.|INDICATIONUCD|11
S15|I000205|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).|INDICATIONUCD|11
S15|I000207|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate|INDICATIONUCD|11
S15|I000262|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|11
S16|I000080|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|11
S16|I000114|En association à la capecitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d'autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n'est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d'anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d'un traitement par AVASTIN en association à la capecitabine.|INDICATIONUCD|11
S16|I000115|En association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n'ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.|INDICATIONUCD|11
S16|I000120|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|11
S16|I000156|Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens|INDICATIONUCD|11
S16|I000157|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).|INDICATIONUCD|11
S16|I000206|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée|INDICATIONUCD|11
S16|I000208|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|11
S16|I000249|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S16|I000263|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|11
S16|I000377|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.|INDICATIONUCD|11
S16|I000379|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.|INDICATIONUCD|11
S16|I000380|Allogreffe de m½lle osseuse|INDICATIONUCD|11
S16|I000390|Traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) récidivant ou réfractaire chez l'adulte.|INDICATIONUCD|11
S16|I000406|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.|INDICATIONUCD|11
S16|I000407|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.|INDICATIONUCD|11
S17|I000307|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S18|I000059|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|INDICATIONUCD|11
S18|I000060|Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.|INDICATIONUCD|11
S18|I000281|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|11
S18|I000282|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|11
S19|I000010|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S19|I000069|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique|INDICATIONUCD|11
S19|I000122|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|11
S19|I000140|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|11
S19|I000148|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.|INDICATIONUCD|11
S19|I000184|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée|INDICATIONUCD|11
S19|I000212|Traitement de l'oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|11
S19|I000253|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|11
S19|I000272|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S19|I000336|En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.|INDICATIONUCD|11
S19|I000410|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S19|I000435|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel|INDICATIONUCD|11
S19|I000438|Déficits constitutionnels en antithrombine :- : Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - Dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine,|INDICATIONUCD|11
S20|I000070|Déficits constitutionnels en antithrombine : - Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.|INDICATIONUCD|11
S20|I000071|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique|INDICATIONUCD|11
S20|I000123|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|11
S20|I000124|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|11
S20|I000125|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|11
S20|I000141|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|11
S20|I000142|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|11
S20|I000143|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|11
S20|I000149|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.|INDICATIONUCD|11
S20|I000168|Traitement de l'oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|11
S20|I000169|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|11
S20|I000185|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate|INDICATIONUCD|11
S20|I000213|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|11
S20|I000214|Angi½dème héréditaire de type I et II (AEH). Traitement et prévention avant une intervention des poussées aiguës.|INDICATIONUCD|11
S20|I000254|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|11
S20|I000256|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S20|I000273|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|11
S20|I000274|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|11
S20|I000275|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S20|I000338|Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux AINS|INDICATIONUCD|11
S20|I000405|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |INDICATIONUCD|11
S20|I000411|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|11
S20|I000412|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|11
S20|I000413|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S20|I000422|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|11
S20|I000423|Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens|INDICATIONUCD|11
S20|I000424|Traitement de l'arthrite psoriasique de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate.|INDICATIONUCD|11
S20|I000439|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique|INDICATIONUCD|11
S20|I000440|Déficits constitutionnels en antithrombine :- : Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - Dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine,|INDICATIONUCD|11
S21|I000004|Traitement des déficit acquis sévères (< 60%) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique.|INDICATIONUCD|11
S22|I000079|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|INDICATIONUCD|11
S23|I000077|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|INDICATIONUCD|11
S23|I000078|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|11
S24|I000003|Traitement des déficits constitutionnels en antithrombine: - dans les traitements des accidents thromboemboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace,- dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.|INDICATIONUCD|11
S25|I000076|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|11
S26|I000198|Traitement de l'arthrite liée à l'enthésite de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au traitement de référence.|INDICATIONUCD|11
S26|I000199|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.|INDICATIONUCD|11
S27|I000038|Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens|INDICATIONUCD|11
S28|I000044|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'adulte, défini par: - un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|INDICATIONUCD|11
S28|I000045|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|INDICATIONUCD|11
S28|I000046|Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.|INDICATIONUCD|11
S28|I000075|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|INDICATIONUCD|11
S28|I000215|Angi½dème héréditaire de type I et II (AEH). Traitement et prévention avant une intervention des poussées aiguës.|INDICATIONUCD|11
S28|I000339|En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.|INDICATIONUCD|11
S28|I000436|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,|INDICATIONUCD|11
S28|I000441|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique|INDICATIONUCD|11
S28|I000445|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.|INDICATIONUCD|11
S28|I000448|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).|INDICATIONUCD|11
S29|I000329|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|11
S30|I000119|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|11
S30|I000248|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|11
S31|I000008|Traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif récidivant ou réfractaire chez l'adulte après greffe autologue de cellules souches (ASCT) ou après au moins deux traitements antérieurs quand l'ASCT ou une polychimiothérapie n'est pas une option de traitement.|INDICATIONUCD|11
S31|I000040|Traitement de l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel|INDICATIONUCD|11
S31|I000042|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.|INDICATIONUCD|11
S31|I000091|En association à l'interféron alpha-2a est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique|INDICATIONUCD|11
S31|I000112|En association à l'interféron alpha-2a est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique|INDICATIONUCD|11
S31|I000113|En association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. |INDICATIONUCD|11
S31|I000116|En association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un carcinome du col de l'utérus persistant, en rechute ou métastatique.|INDICATIONUCD|11
S31|I000117|En association au paclitaxel, indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.|INDICATIONUCD|11
S31|I000118|En association à l'interféron alfa-2a, indiqué en traitement de première ligne, chez les patients adultes atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique, Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.|INDICATIONUCD|11
S31|I000155|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|11
S31|I000186|Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. |INDICATIONUCD|11
S31|I000221|Traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire|INDICATIONUCD|11
S31|I000222|Traitement des patients adultes présentant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B avec chromosome Philadelphie négatif en rechute ou réfractaire.|INDICATIONUCD|11
S31|I000235|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|INDICATIONUCD|11
S31|I000245|En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.|INDICATIONUCD|11
S31|I000246|Traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3 ) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.|INDICATIONUCD|11
S31|I000247|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S31|I000251|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|11
S31|I000252|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S31|I000261|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|11
S31|I000283|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S31|I000308|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|11
S31|I000403|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S31|I000421|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|11
S31|I000443|En association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n'ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.|INDICATIONUCD|11
S31|I000444|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|11
S31|I000453|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|11
S32|I000437|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|11
S33|I000054|Traitement de l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel|INDICATIONUCD|11
S33|I000055|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.|INDICATIONUCD|11
S33|I000056|Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens|INDICATIONUCD|11
S33|I000057|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu'ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.|INDICATIONUCD|11
S34|I000369|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.|INDICATIONUCD|11
S35|I000449|Traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher non neuronopathique (type 1) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivants :  - Anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en fer - Thrombocytopénie - Anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en vitamine D - Hépatomégalie ou splénomégalie|INDICATIONUCD|11
S36|I000088|Traitement de première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en stade de rechute, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine.|INDICATIONUCD|11
S36|I000089|En association au carboplatine et au paclitaxel, traitement de 1ère ligne des stades avancés (stades FIGO III B, III C et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes.|INDICATIONUCD|11
S37|I000001|Traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques chez les sujets ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par l'élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/l ou l'abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min.|INDICATIONUCD|11
S37|I000002|Traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques en cas d'altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par  la créatininémie supérieure à 220 micromol/l ou la clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.|INDICATIONUCD|11
S37|I000015|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S37|I000016|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S37|I000017|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S37|I000018|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S37|I000051|Traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.|INDICATIONUCD|11
S37|I000052|Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS|INDICATIONUCD|11
S37|I000053|En association au méthotrexate: traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'enfant et l'adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans.|INDICATIONUCD|11
S37|I000084|En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n'ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.|INDICATIONUCD|11
S37|I000085|Traitement de la LLC chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.|INDICATIONUCD|11
S37|I000237|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). |INDICATIONUCD|11
S37|I000238|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|INDICATIONUCD|11
S37|I000239|En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.|INDICATIONUCD|11
S37|I000370|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.|INDICATIONUCD|11
S37|I000371|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.|INDICATIONUCD|11
S37|I000429|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S37|I000430|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire au déficit primaire en N-acétylglutamate synthase|INDICATIONUCD|11
S37|I000431|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire à une acidémie isovalérique|INDICATIONUCD|11
S37|I000432|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire à une acidémie méthylmalonique|INDICATIONUCD|11
S37|I000433|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire à une acidémie propionique|INDICATIONUCD|11
S37|I000434|Prévention de la cardiotoxicité chronique cumulative causée par l'administration de doxorubicine ou d'épirubicine chez des patients adultes atteints d'un cancer du sein avancé et/ou métastatique, ayant déjà reçu une dose cumulée antérieure de 300 mg/m2 de doxorubicine ou de 540 mg/m2 d'épirubicine, lorsqu'un autre traitement par une anthracycline est nécessaire.|INDICATIONUCD|11
S38|I000019|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S39|I000025|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|11
S39|I000027|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|INDICATIONUCD|11
S39|I000028|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|11
S39|I000043|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu'ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.|INDICATIONUCD|11
S39|I000110|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|INDICATIONUCD|11
S39|I000150|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.|INDICATIONUCD|11
S39|I000223|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|INDICATIONUCD|11
S39|I000224|Traitement empirique des infections fongiques présumées chez des patients neutropéniques fébriles. Le bénéfice maximum a été observé chez les patients greffés de moelle allogénique, les patients adultes avec une neutropénie supérieure ou égale à 7 jours à partir de l'introduction de l'antifongique, recevant en même temps des agents néphrotoxiques.|INDICATIONUCD|11
S39|I000227|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|INDICATIONUCD|11
S39|I000232|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|INDICATIONUCD|11
S39|I000243|En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.|INDICATIONUCD|11
S39|I000354|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et lesadolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedèmehéréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitementspréventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en chargeaiguë répétée s'avère inadaptée |INDICATIONUCD|11
S39|I000373|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.|INDICATIONUCD|11
S39|I000374|Allogreffe de m½lle osseuse|INDICATIONUCD|11
S39|I000375|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).|INDICATIONUCD|11
S39|I000399|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles enfants (âgés de 2 ans et plus jusqu'à l'adolescent) présentant un angioedème héréditaire (AEH).|INDICATIONUCD|11
S40|I000005|Traitement des déficits constitutionnels en antithrombine: - dans les traitements des accidents thromboemboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace,- dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.|INDICATIONUCD|11
S40|I000006|Traitement des déficit acquis sévères (< 60%) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique.|INDICATIONUCD|11
S40|I000007|Traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif chez les patients adultes ayant un risque accru de récidive ou de progression après une greffe autologue de cellules souches (ASCT)|INDICATIONUCD|11
S40|I000225|Traitement des leishmanioses viscérales en cas de résistance prouvée ou probable aux antimoniés.|INDICATIONUCD|11
S40|I000228|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). Absence d'agrément aux collectivités|INDICATIONUCD|11
S40|I000229|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|INDICATIONUCD|11
S40|I000230|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|INDICATIONUCD|11
S40|I000231|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). |INDICATIONUCD|11
S40|I000353|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).|INDICATIONUCD|11
S40|I000366|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.|INDICATIONUCD|11
S40|I000387|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.|INDICATIONUCD|11
S40|I000388|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.|INDICATIONUCD|11
S40|I000389|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S40|I000400|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|11
S40|I000426|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.|INDICATIONUCD|11
S40|I000442|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|11
S41|I000312|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|11
S42|I000104|En association à la capecitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d'autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n'est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d'anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d'un traitement par AVASTIN en association à la capecitabine.|INDICATIONUCD|11
S42|I000177|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|11
S42|I000178|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|11
S42|I000287|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.|INDICATIONUCD|11
S42|I000288|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.|INDICATIONUCD|11
S42|I000289|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|11
S42|I000334|Prophylaxie à court terme chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C lorsque l'une ou plusieurs des conditions suivantes sont présentes :- Lors d'opération chirurgicale ou de traitement invasif imminent- A l'instauration d'un traitement par coumarin- Lorsque le traitement par coumarin est insuffisant- Lorsque le traitement par coumarin est impossible|INDICATIONUCD|11
S42|I000335|Traitement du purpura fulminans et des nécroses cutanées induites par coumarin chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.|INDICATIONUCD|11
S42|I000425|Prophylaxie à court terme chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C lorsque l'une ou plusieurs des conditions suivantes sont présentes :- Lors d'opération chirurgicale ou de traitement invasif imminent- A l'instauration d'un traitement par coumarin- Lorsque le traitement par coumarin est insuffisant- Lorsque le traitement par coumarin est impossible|INDICATIONUCD|11
S43|I000111|En association au carboplatine et à la gemcitabine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF. |INDICATIONUCD|11
S43|I000306|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|11
S44|I000061|Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués|INDICATIONUCD|11
S44|I000062|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.|INDICATIONUCD|11
S44|I000378|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.|INDICATIONUCD|11
S45|I000074|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|11
S45|I000129|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|11
S45|I000147|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|11
S45|I000219|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|INDICATIONUCD|11
S45|I000259|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S45|I000279|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. |INDICATIONUCD|11
S45|I000345|Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)|INDICATIONUCD|11
S45|I000417|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|11
S46|I000241|En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.|INDICATIONUCD|11
S47|I000368|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).|INDICATIONUCD|11
S48|I000285|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|INDICATIONUCD|11
S49|I000446|En association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un carcinome du col de l'utérus persistant, en rechute ou métastatique.|INDICATIONUCD|11
S49|I000447|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.|INDICATIONUCD|11
S50|I000210|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel|INDICATIONUCD|11
S50|I000264|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S50|I000397|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. |INDICATIONUCD|11
S51|I000014|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S52|I000009|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S52|I000090|En association au carboplatine et à la gemcitabine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF. |INDICATIONUCD|11
S52|I000242|Traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3 ) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.|INDICATIONUCD|11
S52|I000376|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.|INDICATIONUCD|11
S53|I000398|Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux AINS|INDICATIONUCD|11
S54|I000049|Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l'azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.|INDICATIONUCD|11
S54|I000226|En association au méthotrexate: traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'enfant et l'adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans.|INDICATIONUCD|11
S54|I000361|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.|INDICATIONUCD|11
S54|I000362|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.|INDICATIONUCD|11
S54|I000363|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.|INDICATIONUCD|11
S54|I000364|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.|INDICATIONUCD|11
S54|I000365|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.|INDICATIONUCD|11
S54|I000427|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|INDICATIONUCD|11
S54|I000428|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). Absence d'agrément aux collectivités|INDICATIONUCD|11
S55|I000220|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|INDICATIONUCD|11
S55|I000343|En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.|INDICATIONUCD|11
S56|I000233|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|INDICATIONUCD|11
S57|I000063|Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l'azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.|INDICATIONUCD|11
S57|I000093|Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens|INDICATIONUCD|11
S57|I000094|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu'ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.|INDICATIONUCD|11
S57|I000095|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'adulte, défini par: - un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|INDICATIONUCD|11
S57|I000179|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|11
S57|I000182|Traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I , déficit d'?-Liduronidase), afin de traiter les manifestations non neurologiques de la maladie|INDICATIONUCD|11
S57|I000234|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC).|INDICATIONUCD|11
S57|I000268|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S57|I000269|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. |INDICATIONUCD|11
S57|I000284|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.|INDICATIONUCD|11
S57|I000286|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|11
S57|I000310|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|INDICATIONUCD|11
S57|I000323|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|11
S57|I000324|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S58|I000260|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|11
S58|I000280|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S58|I000344|En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.|INDICATIONUCD|11
S58|I000418|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|11
S59|I000244|Dans le traitement d'un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l'échec d'une chimiothérapie de première intention à base de platine|INDICATIONUCD|11
S60|I000081|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|INDICATIONUCD|11
S60|I000099|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.|INDICATIONUCD|11
S60|I000100|Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l'azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.|INDICATIONUCD|11
S60|I000175|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|11
S60|I000176|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|11
S60|I000197|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.|INDICATIONUCD|11
S60|I000331|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|11
S60|I000332|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|11
S60|I000450|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedème héréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitements préventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en charge aiguë répétée s'avère inadaptée.|INDICATIONUCD|11
S61|I000072|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|INDICATIONUCD|11
S61|I000127|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|11
S61|I000145|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|11
S61|I000217|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|INDICATIONUCD|11
S61|I000257|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|11
S61|I000277|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S61|I000340|En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.|INDICATIONUCD|11
S61|I000415|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|11
S62|I000103|En association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. |INDICATIONUCD|11
S62|I000181|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|11
S62|I000290|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|11
S62|I000291|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|11
S62|I000327|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S63|I000066|Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS|INDICATIONUCD|11
S63|I000082|En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n'ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.|INDICATIONUCD|11
S63|I000102|Traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.|INDICATIONUCD|11
S63|I000174|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|INDICATIONUCD|11
S63|I000293|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|INDICATIONUCD|11
S63|I000325|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S63|I000333|Traitement du purpura fulminans et des nécroses cutanées induites par coumarin chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.|INDICATIONUCD|11
S64|I000382|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).|INDICATIONUCD|11
S64|I000394|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|INDICATIONUCD|11
S65|I000050|traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. |INDICATIONUCD|11
S66|I000355|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).|INDICATIONUCD|11
S66|I000356|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).|INDICATIONUCD|11
S67|I000330|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S68|I000064|traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. |INDICATIONUCD|11
S68|I000083|Traitement de la LLC chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.|INDICATIONUCD|11
S68|I000098|Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués|INDICATIONUCD|11
S68|I000172|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S68|I000292|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|11
S68|I000326|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|11
S69|I000065|Traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.|INDICATIONUCD|11
S69|I000092|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.|INDICATIONUCD|11
S69|I000173|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|INDICATIONUCD|11
S69|I000404|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S70|I000073|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|INDICATIONUCD|11
S70|I000128|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|11
S70|I000146|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|INDICATIONUCD|11
S70|I000218|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|INDICATIONUCD|11
S70|I000258|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|INDICATIONUCD|11
S70|I000278|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S70|I000342|Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux AINS|INDICATIONUCD|11
S70|I000416|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|INDICATIONUCD|11
S71|I000328|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|11
S71|I000401|Traitement des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T (LAL-T) ou un lymphome lymphoblastique à cellules T, non répondeurs ou en rechute après au moins deux lignes de chimiothérapie. En raison de la faible population de patients dans ces pathologies, les informations étayant ces indications sont basées sur des données limitées.|INDICATIONUCD|11
S72|I000183|Traitement substitutif des formes graves de déficit primitif en alpha-1 antitrypsine chez les sujets de phénotype PiZZ ou PiSZ avec emphysème pulmonaire.|INDICATIONUCD|11
S73|I000126|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|11
S73|I000144|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|INDICATIONUCD|11
S73|I000216|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|INDICATIONUCD|11
S73|I000255|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|INDICATIONUCD|11
S73|I000276|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. |INDICATIONUCD|11
S73|I000337|Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)|INDICATIONUCD|11
S73|I000414|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |INDICATIONUCD|11
S74|I000350|En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.|INDICATIONUCD|11
S74|I000384|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.|INDICATIONUCD|11
S74|I000385|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.|INDICATIONUCD|11
S99|I999998|Indications faisant l'objet de recherches menées dans le cadre de l'article L. 1121-1 du code de la santé publique|INDICATIONUCD|11
S99|I999999|Prescription en dehors d'une indication prévue par l'autorisation de mise sur le marché au sens de l'article L. 5121-12-1 du code de la santé publique|INDICATIONUCD|11
