oid|code|texte|texte_court
1|CACAL01|Chez des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) en monothérapie ou en association à l'obinutuzumab, chez les patients non précédemment traités, sans délétion 17p ni mutatio|Chez des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) en monothérapie ou en association à l'obinutuzumab, chez les patients non précédemment traités, sans délétion 17p ni mutatio
1|CACAL02|Chez des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) en monothérapie chez les patients intolérants ou inéligibles à un traitement par ibrutinib.|Chez des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) en monothérapie chez les patients intolérants ou inéligibles à un traitement par ibrutinib.
1|CACID01|"Traitement de la cholangite biliaire primitive (également appelée ""cirrhose biliaire primitive"") en association avec l'acide ursodésoxycholique (AUDC) chez les adultes présentant une réponse insuffisante à l'AUDC "|"Traitement de la cholangite biliaire primitive (également appelée ""cirrhose biliaire primitive"") en association avec l'acide ursodésoxycholique (AUDC) chez les adultes présentant une réponse insuffisante à l'AUDC "
1|CACID02|"Traitement de la cholangite biliaire primitive (également appelée ""cirrhose biliaire primitive"") en monothérapie chez les adultes qui ne tolèrent pas l'AUDC et ne pouvant être inclus dans un essai clinique."|"Traitement de la cholangite biliaire primitive (également appelée ""cirrhose biliaire primitive"") en monothérapie chez les adultes qui ne tolèrent pas l'AUDC et ne pouvant être inclus dans un essai clinique."
1|CALPE01|en association avec le fulvestrant pour le traitement des hommes et des femmes ménopausées atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, avec récepteurs hormonaux (RH) positifs et ré|en association avec le fulvestrant pour le traitement des hommes et des femmes ménopausées atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, avec récepteurs hormonaux (RH) positifs et ré
1|CALPE02|en association avec le fulvestrant pour le traitement d'hommes et de femmes ménopausées atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique : - porteurs de la mutation PIK3CA - RH positif -|en association avec le fulvestrant pour le traitement d'hommes et de femmes ménopausées atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique : - porteurs de la mutation PIK3CA - RH positif -
1|CAMIK01|Traitement des infections pulmonaires à Mycobactéries non tuberculeuses (MNT) causées par le complexe Mycobacterium avium (MAC) chez l'adulte dont les options de traitement sont limitées et qui ne pré|Traitement des infections pulmonaires à Mycobactéries non tuberculeuses (MNT) causées par le complexe Mycobacterium avium (MAC) chez l'adulte dont les options de traitement sont limitées et qui ne pré
1|CAMIV01|En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermi|En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermi
1|CANIF01|Anifrolumab est indiqué en traitement de fond additionnel chez les patients adultes atteints d'un Lupus Erythémateux Systémique (LES) insuffisamment contrôlé (ou intolérant) malgré un traitement optim|Anifrolumab est indiqué en traitement de fond additionnel chez les patients adultes atteints d'un Lupus Erythémateux Systémique (LES) insuffisamment contrôlé (ou intolérant) malgré un traitement optim
1|CAPAL01|Le traitement des hommes atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (nmCRPC) avec un temps de doublement du taux de PSA inférieur ou égal à 10 mois|Le traitement des hommes atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (nmCRPC) avec un temps de doublement du taux de PSA inférieur ou égal à 10 mois
1|CAPAL02|Traitement des hommes adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormonosensible (mHSPC) de haut volume, pour lesquels un traitement par acétate d'abiratérone + prednisone ou prednisolon|Traitement des hommes adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormonosensible (mHSPC) de haut volume, pour lesquels un traitement par acétate d'abiratérone + prednisone ou prednisolon
1|CASCI01|traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique chromosome Philadelphie positive en phase chronique (LMC-PC Ph+) précédemment traités par au moins deux inhibiteurs de tyrosine|traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique chromosome Philadelphie positive en phase chronique (LMC-PC Ph+) précédemment traités par au moins deux inhibiteurs de tyrosine
1|CATAL01|Le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne, résultant d'une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine, chez les patients ambulatoires âgés de 5 ans ou plus (voir rubrique 5.1). L'efficacité n'a pas été démontrée chez les patients non ambulatoires.La présence d'une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine doit être déterminée par un test génétique|Le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne, résultant d'une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine, chez les patients ambulatoires âgés de 5 ans ou plus (voir rubrique 5.1). L'efficacité n'a pas été démontrée chez les patients non ambulatoires.La présence d'une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine doit être déterminée par un test génétique
1|CATEZ01|En association au nab-paclitaxel ou au paclitaxel est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé non résécable ou métastatique, dont|En association au nab-paclitaxel ou au paclitaxel est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé non résécable ou métastatique, dont
1|CATEZ02|En association au carboplatine et à l'étoposide, est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu et présentan|En association au carboplatine et à l'étoposide, est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu et présentan
1|CATEZ03|En association au bevacizumab, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) localement avancé ou métastatique, non résécable, n'ayant pas reçu de|En association au bevacizumab, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) localement avancé ou métastatique, non résécable, n'ayant pas reçu de
1|CATEZ04|En association au paclitaxel est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé non résécable ou métastatique, dont les tumeurs présenten|En association au paclitaxel est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé non résécable ou métastatique, dont les tumeurs présenten
1|CATID01|Traitement de la leucodystrophie métachromatique (LDM) caractérisée par des mutations bialléliques du gène de l'arylsulfatase A (ARSA) entraînant une réduction de l'activité enzymatique de l'ARSA chez|Traitement de la leucodystrophie métachromatique (LDM) caractérisée par des mutations bialléliques du gène de l'arylsulfatase A (ARSA) entraînant une réduction de l'activité enzymatique de l'ARSA chez
1|CAVAC01|En association au rituximab ou au cyclophosphamide, pour le traitement des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) ou de polyangéite microscopique (PAM) et ayant une contre-i|En association au rituximab ou au cyclophosphamide, pour le traitement des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) ou de polyangéite microscopique (PAM) et ayant une contre-i
1|CAVAL01|le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de la maladie de Pompe (déficit en '-glucosidase acide) en cas d'échec à l'alglucosidase alfa.|le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de la maladie de Pompe (déficit en '-glucosidase acide) en cas d'échec à l'alglucosidase alfa.
1|CAVAP01|En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) inopérables ou métastatiques présentant une mutation D842V du récepteur du facteur de c|En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) inopérables ou métastatiques présentant une mutation D842V du récepteur du facteur de c
1|CAVAP02|En monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de mastocytose systémique agressive (ASM), de mastocytose systémique associée à un néoplasme hématologique (SM-AHN) ou de leucémie à mas|En monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de mastocytose systémique agressive (ASM), de mastocytose systémique associée à un néoplasme hématologique (SM-AHN) ou de leucémie à mas
1|CAVEL01|Le traitement de patients adultes atteints d'un carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique, dont la maladie a progressé après avoir reçu au moins une ligne de chimiothérapie antérieure|Le traitement de patients adultes atteints d'un carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique, dont la maladie a progressé après avoir reçu au moins une ligne de chimiothérapie antérieure
1|CAVEL02|En monothérapie dans le traitement d'entretien de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial (CU) localement avancé ou métastatique, dont la maladie n'a pas progressé après|En monothérapie dans le traitement d'entretien de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial (CU) localement avancé ou métastatique, dont la maladie n'a pas progressé après
1|CAXIC01|traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire, après au moins trois lignes de traitement systémique|traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire, après au moins trois lignes de traitement systémique
1|CAXIC02|Traitement des patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B, réfractaires ou en rechute dans les 12 mois après la fin d'un traitement de première ligne et éligibles à une chimioth|Traitement des patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B, réfractaires ou en rechute dans les 12 mois après la fin d'un traitement de première ligne et éligibles à une chimioth
1|CAZAC01|ONUREG est indiqué pour le traitement de maintenance chez les patients adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM)ayant obtenu une rémission complète (RC) ou une rémission complète avec récupéra|ONUREG est indiqué pour le traitement de maintenance chez les patients adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM)ayant obtenu une rémission complète (RC) ou une rémission complète avec récupéra
1|CBAML01|Le bamlanivimab en monothérapie est indiqué pour le traitement des formes symptomatiques légères à modérées de COVID-19 chez les adultes ayant un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif, e|Le bamlanivimab en monothérapie est indiqué pour le traitement des formes symptomatiques légères à modérées de COVID-19 chez les adultes ayant un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif, e
1|CBAML02|En association avec etesevimab pour le traitement des formes symptomatiques légères à modérées de la COVID-19 chez les patients adultes, ayant un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif et|En association avec etesevimab pour le traitement des formes symptomatiques légères à modérées de la COVID-19 chez les patients adultes, ayant un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif et
1|CBELA01|En monothérapie dans le traitement du myélome multiple, en rechute ou réfractaire, chez les patients adultes ayant reçu au moins 3 lignes de traitement antérieurs comprenant au moins un agent immunomo|En monothérapie dans le traitement du myélome multiple, en rechute ou réfractaire, chez les patients adultes ayant reçu au moins 3 lignes de traitement antérieurs comprenant au moins un agent immunomo
1|CBENZ01|Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours de l'hyperglycinémie sans cétose|Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours de l'hyperglycinémie sans cétose
1|CBENZ02|Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée, incluant un déficit en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase, argininosuccinate synthétas|Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée, incluant un déficit en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase, argininosuccinate synthétas
1|CBERO01|prévention de routine des crises récurrentes d'angio-½dème héréditaire (AOH) chez les patients âgés de 12 ans et plus : - Pour lesquels les situations cliniques ne permettent pas d'utiliser les option|prévention de routine des crises récurrentes d'angio-½dème héréditaire (AOH) chez les patients âgés de 12 ans et plus : - Pour lesquels les situations cliniques ne permettent pas d'utiliser les option
1|CBEVA01|En association au paclitaxel, est indiqué en première ligne de traitement du cancer du sein métastatique HER2 négatif et récepteurs hormonaux (RH) négatifs (triple négatif).|En association au paclitaxel, est indiqué en première ligne de traitement du cancer du sein métastatique HER2 négatif et récepteurs hormonaux (RH) négatifs (triple négatif).
1|CBIOT01|Traitement de la sclérose en plaques : formes progressives primaires ou secondaires (sans poussée depuis au moins 1 an)|Traitement de la sclérose en plaques : formes progressives primaires ou secondaires (sans poussée depuis au moins 1 an)
1|CBREN01|Traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) chez les patients adultes non précédemment traités, en association avec le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone (|Traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) chez les patients adultes non précédemment traités, en association avec le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone (
1|CBRIG01|Traitement des patients adultes non éligibles à un essai clinique en cours, atteints d'un cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant un réarrangement du gène ALK (ALK positif), prétraités par crizotinib et pour lesquels il n'existe pas d'alternative thérapeutique appropriée disponible|Traitement des patients adultes non éligibles à un essai clinique en cours, atteints d'un cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant un réarrangement du gène ALK (ALK positif), prétraités par crizotinib et pour lesquels il n'existe pas d'alternative thérapeutique appropriée disponible
1|CBULE01|Traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite delta (VHD) chez les patients adultes présentant une cirrhose hépatique compensée, ou une fibrose hépatique sévère (fibrose de grade 3 év|Traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite delta (VHD) chez les patients adultes présentant une cirrhose hépatique compensée, ou une fibrose hépatique sévère (fibrose de grade 3 év
1|CBULE02|Traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite delta (VHD) chez les patients adultes présentant une fibrose hépatique de grade 2 (évaluée par biopsie hépatique ou Fibroscan) avec cytol|Traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite delta (VHD) chez les patients adultes présentant une fibrose hépatique de grade 2 (évaluée par biopsie hépatique ou Fibroscan) avec cytol
1|CBURO01|Traitement des enfants à partir d'un an et des adolescents en période de croissance présentant un rachitisme hypophosphatémique lié à l'X avec lésions osseuses, et ayant une concentration sérique de phosphate < 1,3 mmol/L,  mauvais répondeurs, non répondeurs ou intolérants aux traitements conventionnels.|Traitement des enfants à partir d'un an et des adolescents en période de croissance présentant un rachitisme hypophosphatémique lié à l'X avec lésions osseuses, et ayant une concentration sérique de phosphate < 1,3 mmol/L,  mauvais répondeurs, non répondeurs ou intolérants aux traitements conventionnels.
1|CBURO02|Dans le traitement de l'hypophosphatémie liée à l'X chez les adolescents présentant des signes radiographiques d'atteinte osseuse et chez les adultes : les patients actuellement traités par burosumab|Dans le traitement de l'hypophosphatémie liée à l'X chez les adolescents présentant des signes radiographiques d'atteinte osseuse et chez les adultes : les patients actuellement traités par burosumab
1|CBURO03|Les patients adultes symptomatiques (douleurs, raideurs, fatigue') et présentant une maladie active avec atteinte structurale (pseudo-fractures, fractures, arthrose précoce, enthésiopathies') avec alt|Les patients adultes symptomatiques (douleurs, raideurs, fatigue') et présentant une maladie active avec atteinte structurale (pseudo-fractures, fractures, arthrose précoce, enthésiopathies') avec alt
1|CBURO04|Traitement de l'hypophosphatémie liée au FGF23 chez les patients pédiatriques âgés d'un an et plus et chez les adultes atteints d'ostéomalacie oncogénique associée aux tumeurs mésenchymateuses phospha|Traitement de l'hypophosphatémie liée au FGF23 chez les patients pédiatriques âgés d'un an et plus et chez les adultes atteints d'ostéomalacie oncogénique associée aux tumeurs mésenchymateuses phospha
1|CCAPL01|traitement des patients adultes présentant un épisode depurpura thrombotique thrombocytopénique acquis (PTTa) conjointement à un traitement par échanges plasmatiques et par immunosuppresseurs.|traitement des patients adultes présentant un épisode depurpura thrombotique thrombocytopénique acquis (PTTa) conjointement à un traitement par échanges plasmatiques et par immunosuppresseurs.
1|CCAPM01|en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique présentant une mutation de l'exon-14 de c-MET|en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique présentant une mutation de l'exon-14 de c-MET
1|CCAPT01|Chez les enfants de plus de 6 ans sans troubles de la déglutition ayant une insuffisance cardiaque qui ne serait pasconsécutive à une chirurgie cardiaque|Chez les enfants de plus de 6 ans sans troubles de la déglutition ayant une insuffisance cardiaque qui ne serait pasconsécutive à une chirurgie cardiaque
1|CCAPT02|Chez l'enfant de moins de 6 ans, ainsi que chez l'enfant et l'adulte ayant des difficultés de déglutition dans l'hypertension artérielle|Chez l'enfant de moins de 6 ans, ainsi que chez l'enfant et l'adulte ayant des difficultés de déglutition dans l'hypertension artérielle
1|CCAPT03|Chez l'enfant de moins de 6 ans, ainsi que chez l'enfant et l'adulte ayant des difficultés de déglutition dans l'insuffisance cardiaque|Chez l'enfant de moins de 6 ans, ainsi que chez l'enfant et l'adulte ayant des difficultés de déglutition dans l'insuffisance cardiaque
1|CCAPT04|Chez l'enfant de moins de 6 ans, ainsi que chez l'enfant et l'adulte ayant des difficultés de déglutition dans :- la néphropathie diabétique du diabète de type I : Le traitement de la néphropathie diabétique macroprotéinurique du diabète insulinodépendant.|Chez l'enfant de moins de 6 ans, ainsi que chez l'enfant et l'adulte ayant des difficultés de déglutition dans :- la néphropathie diabétique du diabète de type I : Le traitement de la néphropathie diabétique macroprotéinurique du diabète insulinodépendant.
1|CCAPT05|Chez l'adulte ayant des difficultés de déglutitiondans l'nfarctus du myocarde :- Traitement de courte durée (4 semaines) : Dans les 24 premières heures chez les patients en situation hémodynamique stable.|Chez l'adulte ayant des difficultés de déglutitiondans l'nfarctus du myocarde :- Traitement de courte durée (4 semaines) : Dans les 24 premières heures chez les patients en situation hémodynamique stable.
1|CCAPT06|Chez l'adulte ayant des difficultés de déglutition dans l'infarctus du myocarde :- Prévention à long terme de l'insuffisance cardiaque symptomatique : chez les patients cliniquement stables avecdysfonction ventriculaire gauche asymptomatique (fraction d'éjection = à 40 %). »|Chez l'adulte ayant des difficultés de déglutition dans l'infarctus du myocarde :- Prévention à long terme de l'insuffisance cardiaque symptomatique : chez les patients cliniquement stables avecdysfonction ventriculaire gauche asymptomatique (fraction d'éjection = à 40 %). »
1|CCARD01|Cardioplégie et protection myocardique au cours des interventions de chirurgie cardiaque dont le temps de clampage est supérieur à 90 min.|Cardioplégie et protection myocardique au cours des interventions de chirurgie cardiaque dont le temps de clampage est supérieur à 90 min.
1|CCASI01|traitement de la COVID19 confirmée par un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif, chez les patients âgés de 12 ans et plus ne nécessitant pas d'oxygénothérapie du fait de la COVID-19 et é|traitement de la COVID19 confirmée par un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif, chez les patients âgés de 12 ans et plus ne nécessitant pas d'oxygénothérapie du fait de la COVID-19 et é
1|CCASI02|prophylaxie préexposition de l'infection à SARS-CoV-2 chez les patients adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, non répondeurs à la vaccination après un schéma vaccinal complet conformément aux|prophylaxie préexposition de l'infection à SARS-CoV-2 chez les patients adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, non répondeurs à la vaccination après un schéma vaccinal complet conformément aux
1|CCASI03|En prophylaxie pré-exposition de l'infection à SARS-CoV-2 chez les patients adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, faiblement répondeurs à la vaccination après un schéma vaccinal complet confo|En prophylaxie pré-exposition de l'infection à SARS-CoV-2 chez les patients adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, faiblement répondeurs à la vaccination après un schéma vaccinal complet confo
1|CCASI04|La prophylaxie post-exposition de la COVID-19 chez les patients adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, n'ayant pas développé du fait de leur immunodépression une réponse vaccinale satisfaisant|La prophylaxie post-exposition de la COVID-19 chez les patients adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, n'ayant pas développé du fait de leur immunodépression une réponse vaccinale satisfaisant
1|CCEFI01|Traitement des infections dues à des bactéries aérobies Gram négatif chez des patients adultes en l'absence d'alternative thérapeutique.|Traitement des infections dues à des bactéries aérobies Gram négatif chez des patients adultes en l'absence d'alternative thérapeutique.
1|CCEMI01|En monothérapie pour le traitement de patients adultes non éligibles à un essai clinique, considérés en impasse thérapeutique, atteints d'un carcinome épidermoïde cutané localement avancé ou métastatique, non éligible à la chirurgie et non éligible à la radiothérapie, présentant un score ECOG de 0 ou 1 :- à partir de la deuxième ligne de traitement- ou inéligibles aux sels de platine.|En monothérapie pour le traitement de patients adultes non éligibles à un essai clinique, considérés en impasse thérapeutique, atteints d'un carcinome épidermoïde cutané localement avancé ou métastatique, non éligible à la chirurgie et non éligible à la radiothérapie, présentant un score ECOG de 0 ou 1 :- à partir de la deuxième ligne de traitement- ou inéligibles aux sels de platine.
1|CCENO01|traitement adjuvant des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire dans la population adulte présentant une épilepsie focale non contrôlée, en échec de tous les autres traitements approp|traitement adjuvant des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire dans la population adulte présentant une épilepsie focale non contrôlée, en échec de tous les autres traitements approp
1|CCERL01|Traitement des patients atteints de lipofuscinoses ceroïdes neuronales de type 2 (CLN2), également appelée déficit en tripeptidyl peptidase-1 (TPP1).|Traitement des patients atteints de lipofuscinoses ceroïdes neuronales de type 2 (CLN2), également appelée déficit en tripeptidyl peptidase-1 (TPP1).
1|CCHLO01|Le traitement des lymphomes T cutanés de type mycosis fongoïde (LTC-MF), sans association d'un autre médicament topique.|Le traitement des lymphomes T cutanés de type mycosis fongoïde (LTC-MF), sans association d'un autre médicament topique.
1|CCICL01|Traitement de la kératoconjonctivite sèche chez des patients adultes présentant une kératite sévère ou des lésions de la cornée qui ne s'améliorent pas malgré l'instillation de substituts lacrymaux|Traitement de la kératoconjonctivite sèche chez des patients adultes présentant une kératite sévère ou des lésions de la cornée qui ne s'améliorent pas malgré l'instillation de substituts lacrymaux
1|CCICL02|Prévention du rejet de greffe de cornée transfixiante chez les patients à haut risque de rejet en association avec les corticoïdes, dans les situations à risque suivantes et dès lors que le prescripte|Prévention du rejet de greffe de cornée transfixiante chez les patients à haut risque de rejet en association avec les corticoïdes, dans les situations à risque suivantes et dès lors que le prescripte
1|CCILT01|Traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéas|Traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéas
1|CCITR01|Traitement de l'acidose tubulaire rénale distale (ATRd) chez les patients âgés de 6 mois et plus.|Traitement de l'acidose tubulaire rénale distale (ATRd) chez les patients âgés de 6 mois et plus.
1|CCLOB01|En association avec un autre traitement antiépileptique : traitement des épilepsies partielles simples ou complexes et des épilepsies généralisées résistantes, lorsque les autres associations appropriées se sont révélées inefficaces ou mal tolérées.Chez l'enfant, ainsi que chez l'adulte ayant des difficultés de déglutition.|En association avec un autre traitement antiépileptique : traitement des épilepsies partielles simples ou complexes et des épilepsies généralisées résistantes, lorsque les autres associations appropriées se sont révélées inefficaces ou mal tolérées.Chez l'enfant, ainsi que chez l'adulte ayant des difficultés de déglutition.
1|CCRIZ01|la prévention des crises vaso-occlusives (CVO) récurrentes chez les patients atteints de drépanocytose âgés de 16 ans et plus, ne pouvant être inclus dans un essai clinique en cours et pour lesquels i|la prévention des crises vaso-occlusives (CVO) récurrentes chez les patients atteints de drépanocytose âgés de 16 ans et plus, ne pouvant être inclus dans un essai clinique en cours et pour lesquels i
1|CCRIZ06|la prévention des crises vaso-occlusives (CVO) récurrentes chez les patients atteints de drépanocytose âgés de 16 ans et plus, ne pouvant être inclus dans un essai clinique en cours et pour lesquels i|la prévention des crises vaso-occlusives (CVO) récurrentes chez les patients atteints de drépanocytose âgés de 16 ans et plus, ne pouvant être inclus dans un essai clinique en cours et pour lesquels i
1|CDABA01|Traitement des patients pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints d'un gliome de bas grade (GBG) porteur d'une mutation BRAF V600E qui nécessitent un traitement par voie systémique|Traitement des patients pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints d'un gliome de bas grade (GBG) porteur d'une mutation BRAF V600E qui nécessitent un traitement par voie systémique
1|CDABA02|Traitement des patients pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints d'un gliome de haut grade porteur d'une mutation BRAF V600E qui ont reçu au moins un traitement antérieur par radiothérapie et/ou chi|Traitement des patients pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints d'un gliome de haut grade porteur d'une mutation BRAF V600E qui ont reçu au moins un traitement antérieur par radiothérapie et/ou chi
1|CDAPA01|Traitement de la maladie rénale chronique (MRC) chez l'adulte : -en association à un traitement standard optimisé (inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) ou antagoniste du récepteur de l'angiotens|Traitement de la maladie rénale chronique (MRC) chez l'adulte : -en association à un traitement standard optimisé (inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) ou antagoniste du récepteur de l'angiotens
1|CDARA01|En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute et réfractaire, pour lesquels : - les lignes de traitements antérieurs incluaient au moins un inhibite|En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute et réfractaire, pour lesquels : - les lignes de traitements antérieurs incluaient au moins un inhibite
1|CDAUN01|Le traitement de première ligne des patients adultes présentant une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) secondaire à un traitement (LAMt) ou une leucémie aiguë myéloblastique avec anomalies associées|Le traitement de première ligne des patients adultes présentant une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) secondaire à un traitement (LAMt) ou une leucémie aiguë myéloblastique avec anomalies associées
1|CDERU01|En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2 positif métastatique ou non résécable, ayant précédemment reçu au moins 2 lignes de traitement anti HER2 en si|En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2 positif métastatique ou non résécable, ayant précédemment reçu au moins 2 lignes de traitement anti HER2 en si
1|CDERU02|En monothérapie, dans le traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif non résécable ou métastatique ayant reçu au préalable une ligne de traitement anti- HER2. Les patients|En monothérapie, dans le traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif non résécable ou métastatique ayant reçu au préalable une ligne de traitement anti- HER2. Les patients
1|CDERU03|En monothérapie, dans le traitement des patients adultes présentant un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction ½sogastrique (JOG) HER2 positif localement avancé ou métastatique ayant reçu préala|En monothérapie, dans le traitement des patients adultes présentant un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction ½sogastrique (JOG) HER2 positif localement avancé ou métastatique ayant reçu préala
1|CDERU04|En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-faible (IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-) non résécable ou métastatique qui ont reçu au moins une ligne de chimiothérapie|En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-faible (IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-) non résécable ou métastatique qui ont reçu au moins une ligne de chimiothérapie
1|CDEXA01|Chez l'adulte, en association, dans le traitement de certaines formes de myélome multiple|Chez l'adulte, en association, dans le traitement de certaines formes de myélome multiple
1|CDEXA02|Chez l'adulte, en association, dans le traitement de certaines formes de lymphome |Chez l'adulte, en association, dans le traitement de certaines formes de lymphome 
1|CDEXA03|Chez l'adulte, en association, dans le traitement de certaines formes de leucémie aiguë lymphoblastique.|Chez l'adulte, en association, dans le traitement de certaines formes de leucémie aiguë lymphoblastique.
1|CDIFE01|Traitement du prurit sévère associé à une insuffisance rénale chronique chez les patients adultes sous hémodialyse|Traitement du prurit sévère associé à une insuffisance rénale chronique chez les patients adultes sous hémodialyse
1|CDINU01|Traitement des patients âgés de 12 mois et plus atteints d'un neuroblastome de haut risque, qui ont précédemment reçu une chimiothérapie d'induction et ont présenté au moins une réponse partielle, suivie d'un traitement myéloablatif et d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques, avec ou sans maladie résiduelle|Traitement des patients âgés de 12 mois et plus atteints d'un neuroblastome de haut risque, qui ont précédemment reçu une chimiothérapie d'induction et ont présenté au moins une réponse partielle, suivie d'un traitement myéloablatif et d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques, avec ou sans maladie résiduelle
1|CDINU02|Traitement des patients âgés de 12 mois et plus atteints ainsi que chez les patients ayant un neuroblastome récidivant ou réfractaire, avec ou sans maladie résiduelle. Avant d'initier le traitement d'un neuroblastome récidivant, il convient de stabiliser toute maladie progressant de manière.|Traitement des patients âgés de 12 mois et plus atteints ainsi que chez les patients ayant un neuroblastome récidivant ou réfractaire, avec ou sans maladie résiduelle. Avant d'initier le traitement d'un neuroblastome récidivant, il convient de stabiliser toute maladie progressant de manière.
1|CDOST01|En monothérapie pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre, récidivant ou avancé, qui présente une déficience du système de réparation des mésappariements des bases|En monothérapie pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre, récidivant ou avancé, qui présente une déficience du système de réparation des mésappariements des bases
1|CDOST02|En combinaison avec une chimiothérapie à base de sels de platine pour le traitement des patientes adultes atteintes de cancer de l'endomètre avancé nouvellement diagnostiqué ou récidivant et candidate|En combinaison avec une chimiothérapie à base de sels de platine pour le traitement des patientes adultes atteintes de cancer de l'endomètre avancé nouvellement diagnostiqué ou récidivant et candidate
1|CDUPI01|Traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte qui nécessite un traitement systémique. Il est indiqué en cas de contre-indication, d'intolérance ou d'échec avec les traitements systé|Traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte qui nécessite un traitement systémique. Il est indiqué en cas de contre-indication, d'intolérance ou d'échec avec les traitements systé
1|CDUPI02|Traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adolescent (12 à 17 ans) qui nécessite un traitement systémique, en cas de contre-indication, d'échec ou d'intolérance aux traitements convent|Traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adolescent (12 à 17 ans) qui nécessite un traitement systémique, en cas de contre-indication, d'échec ou d'intolérance aux traitements convent
1|CDUPI03|Traitement de la dermatite atopique sévère chez les enfants âgés de 6 à 11 ans qui nécessitent un traitement systémique, en cas de contre-indication, d'échec ou d'intolérance aux traitements conventio|Traitement de la dermatite atopique sévère chez les enfants âgés de 6 à 11 ans qui nécessitent un traitement systémique, en cas de contre-indication, d'échec ou d'intolérance aux traitements conventio
1|CDUPI04|Traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l'adulte qui nécessite un traitement systémique|Traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l'adulte qui nécessite un traitement systémique
1|CDUPI05|Traitement de la dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de 6 mois à 5 ans candidat à un traitement systémique|Traitement de la dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de 6 mois à 5 ans candidat à un traitement systémique
1|CDURV01|Traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, stade III non opérable, ECOG 0 ou 1, dont la maladie n'a pas progressé après chimio-radiothérapie concomitante à base de platine.|Traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, stade III non opérable, ECOG 0 ou 1, dont la maladie n'a pas progressé après chimio-radiothérapie concomitante à base de platine.
1|CDURV02|Les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, localement avancé non résécable, ECOG >1, dont la maladie n'a pas progressé après chimio-radiothérapie à base de platine|Les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, localement avancé non résécable, ECOG >1, dont la maladie n'a pas progressé après chimio-radiothérapie à base de platine
1|CDURV03|Les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, localement avancé non résécable, ECOG 0 ou 1, dont la maladie n'a pas progressé après chimio-radiothérapie séquentielle à base de platine. |Les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, localement avancé non résécable, ECOG 0 ou 1, dont la maladie n'a pas progressé après chimio-radiothérapie séquentielle à base de platine. 
1|CDURV04|en association à l'étoposide et aux sels de platine (carboplatine ou cisplatine), est indiqué dans le traitement de première intention des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules à|en association à l'étoposide et aux sels de platine (carboplatine ou cisplatine), est indiqué dans le traitement de première intention des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules à
1|CDURV05|en association avec une chimiothérapie à base de gemcitabine/cisplatine pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer des voies biliaires non résécable ou métastatique|en association avec une chimiothérapie à base de gemcitabine/cisplatine pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer des voies biliaires non résécable ou métastatique
1|CDURV06|en association avec IMJUDO dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, avec une fonction hépatique préservée (stad|en association avec IMJUDO dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, avec une fonction hépatique préservée (stad
1|CEFGA01|En association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (aRach) restant symptomatique|En association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (aRach) restant symptomatique
1|CELAD01|traitement de patients âgés de 18 mois et plus présentant un diagnostic clinique, moléculaire et génétiquement confirmé de déficit en décarboxylase d'acide L-aminé aromatique (aro-matic L amino acid d|traitement de patients âgés de 18 mois et plus présentant un diagnostic clinique, moléculaire et génétiquement confirmé de déficit en décarboxylase d'acide L-aminé aromatique (aro-matic L amino acid d
1|CELIV01|Skysona est indiqué pour le traitement de l'adrénoleucodystrophie cérébrale débutante chez les patients âgés de moins de 18 ans présentant une mutation du gène ABCD1 et n'ayant pas de donneur de cellu|Skysona est indiqué pour le traitement de l'adrénoleucodystrophie cérébrale débutante chez les patients âgés de moins de 18 ans présentant une mutation du gène ABCD1 et n'ayant pas de donneur de cellu
1|CELRA01|En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs incluant un agent immunomodulateur, u|En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs incluant un agent immunomodulateur, u
1|CEMIC01|En prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) sans inhibiteur anti-facteur VIII qui ont une forme modérée (FVII|En prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) sans inhibiteur anti-facteur VIII qui ont une forme modérée (FVII
1|CEMPA01|Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique à fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) > 40% chez l'adulte|Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique à fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) > 40% chez l'adulte
1|CENAS01|Traitement en monothérapie, des patients adultes avec un risque cytogénétique intermédiaire ou défavorable, atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute hématologique ou réfractaire, présen|Traitement en monothérapie, des patients adultes avec un risque cytogénétique intermédiaire ou défavorable, atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute hématologique ou réfractaire, présen
1|CENCO01|En association au cetuximab, dans le traitement de patients adultes atteints de cancer colorectal (CCR) métastatique porteur d'une mutation BRAF V600E, ayant progressé après un ou deux traitement(s) a|En association au cetuximab, dans le traitement de patients adultes atteints de cancer colorectal (CCR) métastatique porteur d'une mutation BRAF V600E, ayant progressé après un ou deux traitement(s) a
1|CENFO01|En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un i|En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un i
1|CENZA01|Traitement des patients adultes atteints d'un cancer de la prostate hormono-sensible métastatique de haut volume, et pour lesquels un traitement par acétate d'abiratérone ou docétaxel ne peut être con|Traitement des patients adultes atteints d'un cancer de la prostate hormono-sensible métastatique de haut volume, et pour lesquels un traitement par acétate d'abiratérone ou docétaxel ne peut être con
1|CEPCO01|Traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) réfractaire ou en rechute, après au moins deux lignes de traitement systémique, inéligibles à l'ensemble des|Traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) réfractaire ou en rechute, après au moins deux lignes de traitement systémique, inéligibles à l'ensemble des
1|CESKE01|Traitement des épisodes dépressifs caractérisés résistants n'ayant pas répondu à au moins deux antidépresseurs différents de deux classes différentes au cours de l'épisode dépressif actuel modéré à sé|Traitement des épisodes dépressifs caractérisés résistants n'ayant pas répondu à au moins deux antidépresseurs différents de deux classes différentes au cours de l'épisode dépressif actuel modéré à sé
1|CETES01|En association avec bamlanivimab, pour le traitement des formes symptomatiques légères à modérées de la COVID-19 chez les patients adultes, ayant un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif|En association avec bamlanivimab, pour le traitement des formes symptomatiques légères à modérées de la COVID-19 chez les patients adultes, ayant un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif
1|CETHO01|Traitement des absences, en monothérapie ou en association, chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, en cas de mauvaise observance du traitement avec la solution buvable actuellement disponible|Traitement des absences, en monothérapie ou en association, chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, en cas de mauvaise observance du traitement avec la solution buvable actuellement disponible
1|CEVIN01|En complément d'un régime alimentaire et d'autres thérapies réduisant le taux de cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-c) pour le traitement des patients adultes et adolescents âgés de 1|En complément d'un régime alimentaire et d'autres thérapies réduisant le taux de cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-c) pour le traitement des patients adultes et adolescents âgés de 1
1|CFENF01|Fenfluramine est indiqué dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie associées au syndrome de Dravet, en association à d'autres médicaments antiépileptiques, à partir de l'âge de 2 ans, après a|Fenfluramine est indiqué dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie associées au syndrome de Dravet, en association à d'autres médicaments antiépileptiques, à partir de l'âge de 2 ans, après a
1|CFOST01|en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement des adultes infectés par le VIH-1 multirésistant chez lesquels il est autrement impossible d'établir un schéma de traitemen|en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement des adultes infectés par le VIH-1 multirésistant chez lesquels il est autrement impossible d'établir un schéma de traitemen
1|CGEMT01|En association avec la daunorubicine et la cytarabine pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë de novo, précédemment non traitée, ayant une cytogénétique favorable o|En association avec la daunorubicine et la cytarabine pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë de novo, précédemment non traitée, ayant une cytogénétique favorable o
1|CGILT01|Traitement des adultes présentant une leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute à partir de la 3ème ligne, ou à partir de la 2ème ligne chez les adultes non éligibles à une chimiothérapie intensive de|Traitement des adultes présentant une leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute à partir de la 3ème ligne, ou à partir de la 2ème ligne chez les adultes non éligibles à une chimiothérapie intensive de
1|CGIVO01|Traitement de la porphyrie hépatique aiguë (PHA) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus après avis d'un centre de référence.|Traitement de la porphyrie hépatique aiguë (PHA) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus après avis d'un centre de référence.
1|CGIVO02|Le traitement de la porphyrie hépatique aiguë (PHA) chez les adolescents de 12 à 18 ans après avis d'un centre de référence,|Le traitement de la porphyrie hépatique aiguë (PHA) chez les adolescents de 12 à 18 ans après avis d'un centre de référence,
1|CGLOF01|Traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) réfractaire ou en rechute, après au moins deux lignes de traitement systémique, inéligibles à l'ensemble des|Traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) réfractaire ou en rechute, après au moins deux lignes de traitement systémique, inéligibles à l'ensemble des
1|CGLUC01|Réduire la concentration plasmatique toxique de méthotrexate chez les adultes et les enfants (à partir de 28 jours) présentant une élimination retardée du méthotrexate ou un risque de toxicité du méth|Réduire la concentration plasmatique toxique de méthotrexate chez les adultes et les enfants (à partir de 28 jours) présentant une élimination retardée du méthotrexate ou un risque de toxicité du méth
1|CIDEB01| Le traitement des patients âgés de plus de 14 ans présentant un épisode de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) dont les symptômes ont débuté depuis plus de un an| Le traitement des patients âgés de plus de 14 ans présentant un épisode de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) dont les symptômes ont débuté depuis plus de un an
1|CIDEB02|Le traitement des patients âgés de plus de 14 ans présentant un épisode de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) dont les symptômes ont débuté depuis moins de 1 an.|Le traitement des patients âgés de plus de 14 ans présentant un épisode de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) dont les symptômes ont débuté depuis moins de 1 an.
1|CIDEC01|le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute et réfractaire ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du proté|le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute et réfractaire ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du proté
1|CIDEL01|Pour la leucémie lymphoïde chronique en association au rituximab, chez les patients adultes en rechute ou en progression en deuxième ligne de traitement: En cas de rechute précoce (notamment survenant|Pour la leucémie lymphoïde chronique en association au rituximab, chez les patients adultes en rechute ou en progression en deuxième ligne de traitement: En cas de rechute précoce (notamment survenant
1|CIDEL02|En association avec le rituximab, pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) en rechute ou en progression après deux lignes de traitement,|En association avec le rituximab, pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) en rechute ou en progression après deux lignes de traitement,
1|CIDEL03|En association avec le rituximab, pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) en 1ère ligne de traitement chez les patients présentant une délétion 17p ou une mutatio|En association avec le rituximab, pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) en 1ère ligne de traitement chez les patients présentant une délétion 17p ou une mutatio
1|CIDEL04|Le traitement de patients atteints de lymphome non hodgkinien indolent (LNHi) réfractaire après deux lignes de traitement (ayant comporté rituximab et un alkylant).|Le traitement de patients atteints de lymphome non hodgkinien indolent (LNHi) réfractaire après deux lignes de traitement (ayant comporté rituximab et un alkylant).
1|CIMLI01|Traitement de désimmunisation des patients adultes hyperimmunisés en attente d'une transplantation rénale ayant un crossmatch positif envers un greffon disponible de donneur décédé et non éligibles au|Traitement de désimmunisation des patients adultes hyperimmunisés en attente d'une transplantation rénale ayant un crossmatch positif envers un greffon disponible de donneur décédé et non éligibles au
1|CINEB01|en monothérapie dans le traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique (TSNMO) chez les patients adultes qui sont séropositifs pour les immunoglobulines G antiaquaporine-4 (AQP4-IgG)|en monothérapie dans le traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique (TSNMO) chez les patients adultes qui sont séropositifs pour les immunoglobulines G antiaquaporine-4 (AQP4-IgG)
1|CINOL01|Chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 28 jours, traitement de la maladie du greffon contre l'hôte aiguë cortico-résistante ou cortico dépendante de grade II à IV après transplantation de cellules|Chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 28 jours, traitement de la maladie du greffon contre l'hôte aiguë cortico-résistante ou cortico dépendante de grade II à IV après transplantation de cellules
1|CINOT01|Chez les patients adultes atteints d'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRh), dans le traitement des polyneuropathies de stade I, après échec des autres traitements disponibles.|Chez les patients adultes atteints d'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRh), dans le traitement des polyneuropathies de stade I, après échec des autres traitements disponibles.
1|CINOT02|Chez les patients adultes atteints d'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRh), dans le traitement des polyneuropathies de stade II.|Chez les patients adultes atteints d'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRh), dans le traitement des polyneuropathies de stade II.
1|CIPIL01|OPDIVO est indiqué en association à YERVOY, en première ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d'un mésothéliome pleural malin non résécable.|OPDIVO est indiqué en association à YERVOY, en première ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d'un mésothéliome pleural malin non résécable.
1|CIPIL02|OPDIVO est indiqué en association à YERVOY dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CRC) avec une déficience du système de réparation des mésappariements d|OPDIVO est indiqué en association à YERVOY dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CRC) avec une déficience du système de réparation des mésappariements d
1|CISAT01|En association avec le pomalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et réfractaire, qui ont reçu au moins deux traitements antérieur|En association avec le pomalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et réfractaire, qui ont reçu au moins deux traitements antérieur
1|CIVAL01|En association avec KALYDECO (ivacaftor) dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 à 11 ans hétérozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane|En association avec KALYDECO (ivacaftor) dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 à 11 ans hétérozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane
1|CIVAL02|En association dans le traitement des enfants atteints de mucoviscidose âgés de 2 ans à moins de 6 ans et porteurs d'au moins une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmem-brane conducta|En association dans le traitement des enfants atteints de mucoviscidose âgés de 2 ans à moins de 6 ans et porteurs d'au moins une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmem-brane conducta
1|CIVAL03|En association dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus, non porteurs d'une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis trans-membrane conductance regulator)|En association dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus, non porteurs d'une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis trans-membrane conductance regulator)
1|CIVOS01|traitement en monothérapie des patients adultes atteints de cholangiocarcinome avancé non résécable ou métastatique avec une mutation de l'isocitrate déshydrogénase 1 (IDH1) R132, ayant un score ECOG|traitement en monothérapie des patients adultes atteints de cholangiocarcinome avancé non résécable ou métastatique avec une mutation de l'isocitrate déshydrogénase 1 (IDH1) R132, ayant un score ECOG
1|CIVOS02|Traitement en association avec l'azacitidine des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde nouvellement diagnostiquée avec mutation IDH1 R132, non éligibles à la chimiothérapie intensive et aux alte|Traitement en association avec l'azacitidine des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde nouvellement diagnostiquée avec mutation IDH1 R132, non éligibles à la chimiothérapie intensive et aux alte
1|CKTEX01|Traitement des patients adultes atteints de lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement systémique dont un traitement par un inhibiteur de t|Traitement des patients adultes atteints de lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement systémique dont un traitement par un inhibiteur de t
1|CKTEX02|Traitement des patients adultes âgés de 26 ans et plus atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) de la lignée B réfractaire ou en rechute en dernier recours : - Phi + après au moins deux lignes|Traitement des patients adultes âgés de 26 ans et plus atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) de la lignée B réfractaire ou en rechute en dernier recours : - Phi + après au moins deux lignes
1|CLANA01|Prévention de routine des crises récurrentes d'angio-½dème héréditaire (AOH) de type III, chez les patients âgés de 12 ans et plus, lorsque les traitements indiqués dans la prévention de routine sont inefficaces ou indisponibles|Prévention de routine des crises récurrentes d'angio-½dème héréditaire (AOH) de type III, chez les patients âgés de 12 ans et plus, lorsque les traitements indiqués dans la prévention de routine sont inefficaces ou indisponibles
1|CLANA02|Prévention de routine des crises récurrentes d'angio-½dème héréditaire (AOH) de type I et II chez les patients âgés de 12 ans et plus, lorsque les traitements indiqués dans la prévention de routine sont inefficaces ou indisponibles|Prévention de routine des crises récurrentes d'angio-½dème héréditaire (AOH) de type I et II chez les patients âgés de 12 ans et plus, lorsque les traitements indiqués dans la prévention de routine sont inefficaces ou indisponibles
1|CLARO01|en monothérapie dans le traitement des patients pédiatriques à partir d'un mois, atteints de fibrosarcome infantile ou d'autres sarcomes pédiatriques des tissus mous, avec fusion du gène NTRK, localem|en monothérapie dans le traitement des patients pédiatriques à partir d'un mois, atteints de fibrosarcome infantile ou d'autres sarcomes pédiatriques des tissus mous, avec fusion du gène NTRK, localem
1|CLARO02|en monothérapie dans le traitement des patients adultes et pédiatriques à partir d'un mois, atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK (Neurotrophic Ty|en monothérapie dans le traitement des patients adultes et pédiatriques à partir d'un mois, atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK (Neurotrophic Ty
1|CLENA01|en association avec un (d') autre(s) antirétroviral(-aux), est indiqué pour le traitement des adultes ayant une infection à VIH1 multirésistante aux médicaments pour lesquels il est autrement impossib|en association avec un (d') autre(s) antirétroviral(-aux), est indiqué pour le traitement des adultes ayant une infection à VIH1 multirésistante aux médicaments pour lesquels il est autrement impossib
1|CLENV01|en association au pembrolizumab, est indiqué dans le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé ou récidivant, dont la maladie progresse pendant ou suite à une chimio|en association au pembrolizumab, est indiqué dans le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé ou récidivant, dont la maladie progresse pendant ou suite à une chimio
1|CLISO01|Traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), d'un lymphome de haut grade à cellules B (LHGCB) ou d'un lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B|Traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), d'un lymphome de haut grade à cellules B (LHGCB) ou d'un lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B
1|CLISO02|Traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire de grade 3B (LF3B) et éligibles à une stratégie d'autogreffe de CSH et des patients atteints de LDGCB, LHGCB, LMPGCB ou LF3B et non|Traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire de grade 3B (LF3B) et éligibles à une stratégie d'autogreffe de CSH et des patients atteints de LDGCB, LHGCB, LMPGCB ou LF3B et non
1|CLONA01|Traitement de patients âgés de 12 mois et plus ayant un diagnostic génétiquement confirmé de syndrome de Hutchinson-Gilford (progéria) ou de laminopathies progéroïdes présentant une mutation LMNA inac|Traitement de patients âgés de 12 mois et plus ayant un diagnostic génétiquement confirmé de syndrome de Hutchinson-Gilford (progéria) ou de laminopathies progéroïdes présentant une mutation LMNA inac
1|CLORL01|Lorviqua est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique avec réarrangement du gène anaplastic lymphoma kinase (ALK-positif):    -non éligible à un essai clinique actuellement en cours en France,   - ayant progressé après au moins deux lignes de traitement par inhibiteur (s) de tyrosine kinase (ITK) de l'ALK.|Lorviqua est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique avec réarrangement du gène anaplastic lymphoma kinase (ALK-positif):    -non éligible à un essai clinique actuellement en cours en France,   - ayant progressé après au moins deux lignes de traitement par inhibiteur (s) de tyrosine kinase (ITK) de l'ALK.
1|CLUMA01|Le traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 12 ans et plus, homozygotes pour la mutation F508del  du gène CFTR .|Le traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 12 ans et plus, homozygotes pour la mutation F508del  du gène CFTR .
1|CLUMA02|Traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés d'un an à moins de 2 ans, homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)|Traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés d'un an à moins de 2 ans, homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)
1|CLUTE01|le traitement des adultes atteints d'un cancer de la prostate progressif, métastatique, résistant à la castration, surexprimant l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) qui ont été trai|le traitement des adultes atteints d'un cancer de la prostate progressif, métastatique, résistant à la castration, surexprimant l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) qui ont été trai
1|CMARA01|traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d'Alagille (SAG) à partir de l'âge de 2 mois|traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d'Alagille (SAG) à partir de l'âge de 2 mois
1|CMARI01|le traitement de l'infection et/ou de la maladie à cytomégalovirus (CMV) réfractaire (avec ou sans résistance) à un ou plusieurs traitements antérieurs, y compris le ganciclovir, le valganciclovir, le|le traitement de l'infection et/ou de la maladie à cytomégalovirus (CMV) réfractaire (avec ou sans résistance) à un ou plusieurs traitements antérieurs, y compris le ganciclovir, le valganciclovir, le
1|CMERC01|Chez les adultes et les enfants âgés de plus de 2 ans dans le traitement des dépôts cornéens de cystine dans la cystinose |Chez les adultes et les enfants âgés de plus de 2 ans dans le traitement des dépôts cornéens de cystine dans la cystinose 
1|CMETR01|Myalepta est indiqué en complément d'un régime alimentaire comme traitement substitutif pour traiter les complications associées à un déficit en leptine chez les patients atteints de lipodystrophie (LD) avec une LD généralisée congénitale (syndrome de Berardinelli Seip ) ou acquise (syndrome de Lawrence ) confirmée chez les adultes ou enfants âgés de 2 ans et plus.   |Myalepta est indiqué en complément d'un régime alimentaire comme traitement substitutif pour traiter les complications associées à un déficit en leptine chez les patients atteints de lipodystrophie (LD) avec une LD généralisée congénitale (syndrome de Berardinelli Seip ) ou acquise (syndrome de Lawrence ) confirmée chez les adultes ou enfants âgés de 2 ans et plus.   
1|CMETR02|Myalepta est indiqué en complément d'un régime alimentaire comme traitement substitutif pour traiter les complications associées à un déficit en leptine chez les patients atteints de lipodystrophie (LD)  avec une LD partielle familiale ou acquise (syndrome de Barraquer Simons ) confirmée chez les adultes ou enfants âgés de 12 ans et plus et chez lesquels les traitements standard n'ont pas permis d'obtenir un contrôle métabolique suffisant.|Myalepta est indiqué en complément d'un régime alimentaire comme traitement substitutif pour traiter les complications associées à un déficit en leptine chez les patients atteints de lipodystrophie (LD)  avec une LD partielle familiale ou acquise (syndrome de Barraquer Simons ) confirmée chez les adultes ou enfants âgés de 12 ans et plus et chez lesquels les traitements standard n'ont pas permis d'obtenir un contrôle métabolique suffisant.
1|CMIDO01|En monothérapie dans le traitement de la mastocytose systémique agressive (MSA), de la mastocytose systémique associée à une hémopathie maligne non mastocytaire (MS-AHM) ou de la leucémie à mastocytes (LM) chez les patients adultes pour lesquels il n'existe pas d'alternative thérapeutique appropriée et sous réserve de la validation préalable de chaque inclusion par une Réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) nationale.   |En monothérapie dans le traitement de la mastocytose systémique agressive (MSA), de la mastocytose systémique associée à une hémopathie maligne non mastocytaire (MS-AHM) ou de la leucémie à mastocytes (LM) chez les patients adultes pour lesquels il n'existe pas d'alternative thérapeutique appropriée et sous réserve de la validation préalable de chaque inclusion par une Réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) nationale.   
1|CMIDO02|En association avec une chimiothérapie standard d'induction et de consolidation suivie d'un traitement d'entretien par midostaurine en monothérapie chez les patients adultes qui présentent une leucémie aigüe myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée avec mutation du gène Fms-like tyrosine kinase récepteur 3 (FLT3 ) et qui sont éligibles à une chimiothérapie intensive et pour lesquels il n'existe pas d'alternative thérapeutique appropriée.|En association avec une chimiothérapie standard d'induction et de consolidation suivie d'un traitement d'entretien par midostaurine en monothérapie chez les patients adultes qui présentent une leucémie aigüe myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée avec mutation du gène Fms-like tyrosine kinase récepteur 3 (FLT3 ) et qui sont éligibles à une chimiothérapie intensive et pour lesquels il n'existe pas d'alternative thérapeutique appropriée.
1|CMOGA01|Mycosis fongoïde stades III-IV non transformé y compris le syndrome de Sézary chez l'adulte après échec d'au moins un traitement systémique antérieur|Mycosis fongoïde stades III-IV non transformé y compris le syndrome de Sézary chez l'adulte après échec d'au moins un traitement systémique antérieur
1|CMOGA02|Mycosis fongoïde stades IB-II non transformé réfractaire chez l'adulte après échec d'au moins 2 traitements systémiques antérieurs|Mycosis fongoïde stades IB-II non transformé réfractaire chez l'adulte après échec d'au moins 2 traitements systémiques antérieurs
1|CNALO01|Chez l'adulte et l'enfant dans le traitement d'urgence des surdosages aux opioïdes, connus ou suspectés, se manifestant par une dépression respiratoire et dans l'attente d'une prise en charge par les|Chez l'adulte et l'enfant dans le traitement d'urgence des surdosages aux opioïdes, connus ou suspectés, se manifestant par une dépression respiratoire et dans l'attente d'une prise en charge par les
1|CNIRA01|En monothérapie pour le traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial séreux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, sans mutation du|En monothérapie pour le traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial séreux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, sans mutation du
1|CNIRA02|Traitement d'entretien de patientes adultes atteintes d'un cancer avancé de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, sans mutation du gène BRCA, qui sont en réponse (répo|Traitement d'entretien de patientes adultes atteintes d'un cancer avancé de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, sans mutation du gène BRCA, qui sont en réponse (répo
1|CNIRA03|En association avec la prednisone ou la prednisolone pour le traitement de première ligne des hommes adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) qui sont|En association avec la prednisone ou la prednisolone pour le traitement de première ligne des hommes adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) qui sont
1|CNIVO01|OPDIVO est indiqué en association à YERVOY, en première ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d'un mésothéliome pleural malin non résécable.|OPDIVO est indiqué en association à YERVOY, en première ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d'un mésothéliome pleural malin non résécable.
1|CNIVO02|OPDIVO est indiqué en association à YERVOY dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CRC) avec une déficience du système de réparation des mésappariements d|OPDIVO est indiqué en association à YERVOY dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CRC) avec une déficience du système de réparation des mésappariements d
1|CNIVO03|en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un cancer de l'½sophage ou de la jonction ½so-gastrique et qui ont une maladie résiduelle après une radiochimiothérapie néoa|en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un cancer de l'½sophage ou de la jonction ½so-gastrique et qui ont une maladie résiduelle après une radiochimiothérapie néoa
1|CNIVO04|en association à une chimiothérapie combinée à base de fluoropyrimidine et de sels de platine, en première ligne de traitement, dans le traitement des patients adultes atteints d'un adénocarcinome gas|en association à une chimiothérapie combinée à base de fluoropyrimidine et de sels de platine, en première ligne de traitement, dans le traitement des patients adultes atteints d'un adénocarcinome gas
1|CNIVO05|En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints de carcinome urothélial infiltrant le muscle (CUIM) à haut risque de récidive après exérèse complète, dont les cellules tumora|En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints de carcinome urothélial infiltrant le muscle (CUIM) à haut risque de récidive après exérèse complète, dont les cellules tumora
1|CNIVO06|En association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de réc|En association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de réc
1|CNUSI01|Traitement des patients symptomatiques atteints d'une amyotrophie spinale avec délétion 5q et ayant atteint un stade de marche autonome ;|Traitement des patients symptomatiques atteints d'une amyotrophie spinale avec délétion 5q et ayant atteint un stade de marche autonome ;
1|CNUSI02|Traitement des patients non symptomatiques atteints d'une amyotrophie spinale avec délétion 5q.|Traitement des patients non symptomatiques atteints d'une amyotrophie spinale avec délétion 5q.
1|CNUSI03|Traitement des patients symptomatiques atteints d'amyotrophie spinale (SMA) 5q et n'ayant jamais atteint un stade de marche autonome.|Traitement des patients symptomatiques atteints d'amyotrophie spinale (SMA) 5q et n'ayant jamais atteint un stade de marche autonome.
1|COCRE01|Le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) à un stade précoce en termes de durée de la maladie et de niveau du handicap, associé à des données d'i|Le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) à un stade précoce en termes de durée de la maladie et de niveau du handicap, associé à des données d'i
1|CODEV01|Traitement du prurit cholestatique associé au syndrome d'Alagille pour les patients âgés de 6 mois ou plus|Traitement du prurit cholestatique associé au syndrome d'Alagille pour les patients âgés de 6 mois ou plus
1|COLAP01|en monothérapie pour le traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d'un cancer avancé épithélial de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif (stades FIGO III e|en monothérapie pour le traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d'un cancer avancé épithélial de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif (stades FIGO III e
1|COLAP02|en monothérapie pour le traitement d'entretien des patients adultes atteints d'un adénocarcinome du pancréas métastatique avec mutation germinale des gènes BCRA1/2 et dont la maladie n'a pas présenté|en monothérapie pour le traitement d'entretien des patients adultes atteints d'un adénocarcinome du pancréas métastatique avec mutation germinale des gènes BCRA1/2 et dont la maladie n'a pas présenté
1|COLAP03|En association au bévacizumab est indiqué pour le : traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial avancé (stades FIGO III et IV) de haut grade de l'ovaire, des trompes|En association au bévacizumab est indiqué pour le : traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial avancé (stades FIGO III et IV) de haut grade de l'ovaire, des trompes
1|COLAP04|en monothérapie ou en association à une hormonothérapie pour le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce à haut risque HER2-négatif et présentant une mutation germ|en monothérapie ou en association à une hormonothérapie pour le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce à haut risque HER2-négatif et présentant une mutation germ
1|COLAP05|En association à l'abiratérone et à la prednisone ou à la prednisolone pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration pour lesquels|En association à l'abiratérone et à la prednisone ou à la prednisolone pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration pour lesquels
1|COLIP01|traitement enzymatique substitutif à long terme des manifestations non-neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (ASMD) de type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes|traitement enzymatique substitutif à long terme des manifestations non-neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (ASMD) de type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes
1|CONAS01|Traitement des patients atteints : - d'amyotrophie spinale (SMA) 5q avec une mutation bi allélique du gène SMN1 et ayant un diagnostic clinique de SMA de type 1, ou - des patients atteints de SMA 5q a|Traitement des patients atteints : - d'amyotrophie spinale (SMA) 5q avec une mutation bi allélique du gène SMN1 et ayant un diagnostic clinique de SMA de type 1, ou - des patients atteints de SMA 5q a
1|COSIL01|Traitement du syndrome de Cushing endogène chez l'adulte.|Traitement du syndrome de Cushing endogène chez l'adulte.
1|COSIM01|Traitement des patients adultes non éligibles à un essai clinique en cours, atteints d'un cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique, porteurs des mutations EGF|Traitement des patients adultes non éligibles à un essai clinique en cours, atteints d'un cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique, porteurs des mutations EGF
1|COSIM02|Tagrisso est indiqué en monothérapie dans le traitement adjuvant après résection tumorale complète et chimiothérapie adjuvante si indiquée, des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à p|Tagrisso est indiqué en monothérapie dans le traitement adjuvant après résection tumorale complète et chimiothérapie adjuvante si indiquée, des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à p
1|CPANO01|En association avec le bortézomib et la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire ayant déjà reçu au moins deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un agent immunomodulateur.|En association avec le bortézomib et la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire ayant déjà reçu au moins deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un agent immunomodulateur.
1|CPATI01|Chez les patients adultes atteints d'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRh), dans le traitement des polyneuropathies de stade I, après échec des autres traitements disponibles,dans le traitement des polyneuropathies de stade II.|Chez les patients adultes atteints d'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRh), dans le traitement des polyneuropathies de stade I, après échec des autres traitements disponibles,dans le traitement des polyneuropathies de stade II.
1|CPEGC01|le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) chez les patients adultes anémiques après un traitement par un inhibiteur de C5 pendant au moins 3 mois, uniquement en cas de taux d'hémog|le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) chez les patients adultes anémiques après un traitement par un inhibiteur de C5 pendant au moins 3 mois, uniquement en cas de taux d'hémog
1|CPEMB01|en association à une chimiothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement récurrent non résécable ou métastatique, dont les tumeurs expriment P|en association à une chimiothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement récurrent non résécable ou métastatique, dont les tumeurs expriment P
1|CPEMB02|en association à une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme traitement adjuvant, dans le traitement des patients adultes atteints d'un can|en association à une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme traitement adjuvant, dans le traitement des patients adultes atteints d'un can
1|CPEMB03|en association au lenvatinib, dans le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé ou récidivant, dont la maladie progresse pendant ou après un traitement antérieur à b|en association au lenvatinib, dans le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé ou récidivant, dont la maladie progresse pendant ou après un traitement antérieur à b
1|CPEMB04|en association à une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer de l'½sophage ou d'un adénocarcinom|en association à une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer de l'½sophage ou d'un adénocarcinom
1|CPEMB05|en association à une chimiothérapie avec ou sans bevacizumab, dans le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer du col de l'utérus persistant, récidivant ou métastatique, dont les tumeurs|en association à une chimiothérapie avec ou sans bevacizumab, dans le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer du col de l'utérus persistant, récidivant ou métastatique, dont les tumeurs
1|CPEMB06|En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients (adultes et) adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d'un mélanome de stade IIB, IIC, ayant eu une résection complète|En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients (adultes et) adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d'un mélanome de stade IIB, IIC, ayant eu une résection complète
1|CPEMB07|En monothérapie dans le traitement des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d'un mélanome de stade III après résection complète et d'un mélanome avancé (non résécable ou métastatique)|En monothérapie dans le traitement des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d'un mélanome de stade III après résection complète et d'un mélanome avancé (non résécable ou métastatique)
1|CPENT01|Le traitement du syndrome de la vessie douloureuse caractérisé par des glomérulations ou des lésions de Hünner au niveau de la paroi de la vessie chez l'adulte présentant une douleur modérée à sévère, une urgence et une fréquence mictionnelle.|Le traitement du syndrome de la vessie douloureuse caractérisé par des glomérulations ou des lésions de Hünner au niveau de la paroi de la vessie chez l'adulte présentant une douleur modérée à sévère, une urgence et une fréquence mictionnelle.
1|CPERM01|en monothérapie pour le traitement des adultes atteints d'un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec fusion ou réarrangement du gène du récepteur 2 du facteur de croissance des fibro|en monothérapie pour le traitement des adultes atteints d'un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec fusion ou réarrangement du gène du récepteur 2 du facteur de croissance des fibro
1|CPF0701|Traitement de la COVID-19 chez les adultes ne nécessitant pas d'oxygénothérapie et étant à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la COVID-19|Traitement de la COVID-19 chez les adultes ne nécessitant pas d'oxygénothérapie et étant à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la COVID-19
1|CPITO01|Traitement de la narcolepsie avec ou sans cataplexie chez l'adulte en cas d'échec, intolérance ou contre-indications aux thérapeutiques actuellement disponibles.|Traitement de la narcolepsie avec ou sans cataplexie chez l'adulte en cas d'échec, intolérance ou contre-indications aux thérapeutiques actuellement disponibles.
1|CPOLA01|En association à la bendamustine et au rituximab, est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire (R/R), non ca|En association à la bendamustine et au rituximab, est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire (R/R), non ca
1|CPRAL01|en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique, exprimant une fusion positive de RET (REarran|en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique, exprimant une fusion positive de RET (REarran
1|CPRIM01|Traitement radical (prévention des rechutes) du paludisme à Plasmodium vivax et Plasmodium ovale, à la suite d'un traitement schizonticide érythrocytaire.|Traitement radical (prévention des rechutes) du paludisme à Plasmodium vivax et Plasmodium ovale, à la suite d'un traitement schizonticide érythrocytaire.
1|CPSMA01|ABX-PSMA-1007 est destiné à la tomographie par émission de positrons (TEP). La TEP après injection de ABX-PSMA-1007 est indiquée chez un patient en récidive biologique d'un cancer de la prostate avec|ABX-PSMA-1007 est destiné à la tomographie par émission de positrons (TEP). La TEP après injection de ABX-PSMA-1007 est indiquée chez un patient en récidive biologique d'un cancer de la prostate avec
1|CPSMA02|Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.RADELUMIN est destiné à la tomographie par émission de positons (TEP). La TEP après injection de RADELUMIN est indiquée chez un patient en récidive bi|Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.RADELUMIN est destiné à la tomographie par émission de positons (TEP). La TEP après injection de RADELUMIN est indiquée chez un patient en récidive bi
1|CRAVU01|Traitement de la Myasthénie acquise généralisée (MAg) chez les patients adultes sympto- matiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaire c'est-à-dire non-répondeurs, non éligibles o|Traitement de la Myasthénie acquise généralisée (MAg) chez les patients adultes sympto- matiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaire c'est-à-dire non-répondeurs, non éligibles o
1|CREMD01|Traitement de la maladie COVID-19 chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) ayant une pneumonie nécessitant une oxygénothérapie.|Traitement de la maladie COVID-19 chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) ayant une pneumonie nécessitant une oxygénothérapie.
1|CRIFA01|La prévention des rechutes d'épisodes avérés d'encéphalopathie hépatique chez les patients adultes en cas de mauvaise tolérance ou d'efficacité insuffisante d'un traitement par disaccharides (lactulose/lactilol).|La prévention des rechutes d'épisodes avérés d'encéphalopathie hépatique chez les patients adultes en cas de mauvaise tolérance ou d'efficacité insuffisante d'un traitement par disaccharides (lactulose/lactilol).
1|CRIPR01|traitement des patients adultes atteints d'une tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) avancée, ayant reçu au préalable un traitement par au moins trois inhibiteurs de la kinase, dont l'imatinib.|traitement des patients adultes atteints d'une tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) avancée, ayant reçu au préalable un traitement par au moins trois inhibiteurs de la kinase, dont l'imatinib.
1|CRISD01|Risdiplam est indiqué dans le traitement de l'amyotrophie spinale (SMA) 5q chez les patients âgés de 2 mois et plus avec un diagnostic clinique de SMA de Type 1, Type 2 ou Type 3 en cas d'échec, d'int|Risdiplam est indiqué dans le traitement de l'amyotrophie spinale (SMA) 5q chez les patients âgés de 2 mois et plus avec un diagnostic clinique de SMA de Type 1, Type 2 ou Type 3 en cas d'échec, d'int
1|CRIVA01|Traitement des événements thromboemboliques veineux (ETEV) et prévention des récidives sous forme d'ETEV, chez les nouveau-nés nés à terme, les nourrissons et les jeunes enfants, les enfants et les ad|Traitement des événements thromboemboliques veineux (ETEV) et prévention des récidives sous forme d'ETEV, chez les nouveau-nés nés à terme, les nourrissons et les jeunes enfants, les enfants et les ad
1|CRUXO01|traitement des patients âgés de 12 ans et plus atteints de la maladie du greffon contre l'hôte aiguë ou de la maladie du greffon contre l'hôte chronique qui ont une réponse inadéquate aux corticostér|traitement des patients âgés de 12 ans et plus atteints de la maladie du greffon contre l'hôte aiguë ou de la maladie du greffon contre l'hôte chronique qui ont une réponse inadéquate aux corticostér
1|CSACI01|Traitement en monothérapie des patients adultes, ayant un cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique, ayant reçu préalablement 2 lignes de traitement systémiques ou plus, dont au moin|Traitement en monothérapie des patients adultes, ayant un cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique, ayant reçu préalablement 2 lignes de traitement systémiques ou plus, dont au moin
1|CSACI02|en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein RH positifs / HER2 négatifs (IHC 0, IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-) non résécable ou métastatique, ayant reçu au moins deux|en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein RH positifs / HER2 négatifs (IHC 0, IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-) non résécable ou métastatique, ayant reçu au moins deux
1|CSEBE01|Le traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme, des formes rapidement progressives de déficit en lipase acide lysosomale (LAL), débutant chez le nourrisson.|Le traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme, des formes rapidement progressives de déficit en lipase acide lysosomale (LAL), débutant chez le nourrisson.
1|CSEBE02|Le traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme dans les formes autres que les formes rapidement progressives de déficit en lipase acide lysosomale (LAL), débutant chez le nourrisson.|Le traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme dans les formes autres que les formes rapidement progressives de déficit en lipase acide lysosomale (LAL), débutant chez le nourrisson.
1|CSELP01|Traitement en monothérapie des patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d'un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET, qui nécessitent u|Traitement en monothérapie des patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d'un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET, qui nécessitent u
1|CSELU01|Sélumétinib est indiqué dans le traitement des patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus, présentant une neurofibromatose de type 1 (NF1) et ayant des neurofibromes plexiformes (NFP) symptomatiques|Sélumétinib est indiqué dans le traitement des patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus, présentant une neurofibromatose de type 1 (NF1) et ayant des neurofibromes plexiformes (NFP) symptomatiques
1|CSEMA01|En complément d'un régime hypocalorique et d'une augmentation de l'activité physique dans le contrôle du poids, notamment pour la perte de poids et le maintien du poids, chez des adultes avec un indic|En complément d'un régime hypocalorique et d'une augmentation de l'activité physique dans le contrôle du poids, notamment pour la perte de poids et le maintien du poids, chez des adultes avec un indic
1|CSETM01|Traitement de l'obésité et le contrôle de la faim associée à la perte génétiquement confirmée de la fonction biallélique de la pro-opiomélanocortine (POMC), dont le déficit en PCSK1 ou le déficit bial|Traitement de l'obésité et le contrôle de la faim associée à la perte génétiquement confirmée de la fonction biallélique de la pro-opiomélanocortine (POMC), dont le déficit en PCSK1 ou le déficit bial
1|CSETM02|Traitement de l'obésité et le contrôle de la faim associée au syndrome génétiquement confirmé de Bardet-Biedl (SBB), chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus|Traitement de l'obésité et le contrôle de la faim associée au syndrome génétiquement confirmé de Bardet-Biedl (SBB), chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus
1|CSETM03|Traitement de l'obésité et le contrôle de la faim résultant d'une altération de la voie de signalisation MC4R due à une lésion confirmée de l'hypothalamus, chez les adultes et les enfants âgés de 6 an|Traitement de l'obésité et le contrôle de la faim résultant d'une altération de la voie de signalisation MC4R due à une lésion confirmée de l'hypothalamus, chez les adultes et les enfants âgés de 6 an
1|CSOLR01|le traitement symptomatique de la somnolence diurne excessive chez les patients adultes souffrant de narcolepsie (avec ou sans cataplexie) en cas d'échec, intolérance ou contre-indication aux alternat|le traitement symptomatique de la somnolence diurne excessive chez les patients adultes souffrant de narcolepsie (avec ou sans cataplexie) en cas d'échec, intolérance ou contre-indication aux alternat
1|CSOTO01|Sotorasib est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) KRAS p.G12C muté métastatique, prétraités|Sotorasib est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) KRAS p.G12C muté métastatique, prétraités
1|CSOTR01|Traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène du|Traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène du
1|CSPES01|chez les adultes dans le traitement des poussées de psoriasis pustuleux généralisé (PPG) en monothérapie|chez les adultes dans le traitement des poussées de psoriasis pustuleux généralisé (PPG) en monothérapie
1|CSULT01|Traitement du Syndrome de Pointes-Ondes Continues du sommeil (POCS) après échec des thérapeutiques disponibles et appropriées|Traitement du Syndrome de Pointes-Ondes Continues du sommeil (POCS) après échec des thérapeutiques disponibles et appropriées
1|CTABE01|En monothérapie dans le traitement de patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus atteints d'une maladie lymphoproliférative post-transplantation et positive au virus d'Epstein-Barr (EBV) r|En monothérapie dans le traitement de patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus atteints d'une maladie lymphoproliférative post-transplantation et positive au virus d'Epstein-Barr (EBV) r
1|CTAFA01|En association avec le lénalidomide, suivi par MINJUVI en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B : - en 2ème ligne de traitement non-él|En association avec le lénalidomide, suivi par MINJUVI en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B : - en 2ème ligne de traitement non-él
1|CTALA01|Le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patients adultes porteurs de mutation germinale et/ou somatique du gène de prédisposition au cancer du sein (BRCA), et négatifs pour le récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2) ayant reçu au moins une chimiothérapie par anthracycline et/ou taxane en situation néoadjuvante, adjuvante ou métastatique, et en l'absence de résistance aux sels de platine.Les patients RH+ ne doivent plus être éligibles à une hormonothérapie.|Le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patients adultes porteurs de mutation germinale et/ou somatique du gène de prédisposition au cancer du sein (BRCA), et négatifs pour le récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2) ayant reçu au moins une chimiothérapie par anthracycline et/ou taxane en situation néoadjuvante, adjuvante ou métastatique, et en l'absence de résistance aux sels de platine.Les patients RH+ ne doivent plus être éligibles à une hormonothérapie.
1|CTEBE01|en monothérapie pour le traitement des patients adultes positifs pour HLA-A*02:01 atteints d'un mélanome de l'uvée non résécable ou métastatique.|en monothérapie pour le traitement des patients adultes positifs pour HLA-A*02:01 atteints d'un mélanome de l'uvée non résécable ou métastatique.
1|CTECL01|En monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un agent immuno-modulateur|En monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un agent immuno-modulateur
1|CTEMO01|en monothérapie ou en association à un inhibiteur spécifique de l'ADN topoisomérase I (irinotécan ou topotecan) dans le traitement des patients pédiatriques âgés de 1 à 6 ans et chez les patients âgés|en monothérapie ou en association à un inhibiteur spécifique de l'ADN topoisomérase I (irinotécan ou topotecan) dans le traitement des patients pédiatriques âgés de 1 à 6 ans et chez les patients âgés
1|CTHIO01|Traitement de la calciphylaxie chez l'adulte.|Traitement de la calciphylaxie chez l'adulte.
1|CTHYM01|Traitement des formes modérées à sévères d'aplasie médullaire acquise, en association avec la ciclosporine chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans ne pouvant pas recevoir de greffe de moelle osseus|Traitement des formes modérées à sévères d'aplasie médullaire acquise, en association avec la ciclosporine chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans ne pouvant pas recevoir de greffe de moelle osseus
1|CTISA01|Traitement du lymphome B à grandes cellules chez les patients adultes en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement.|Traitement du lymphome B à grandes cellules chez les patients adultes en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement.
1|CTISA02|Traitement de la leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) à cellules B chez les patients âgés de moins de 25 ans au moment où l'indication est posée, en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement.|Traitement de la leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) à cellules B chez les patients âgés de moins de 25 ans au moment où l'indication est posée, en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement.
1|CTISA03|le traitement du lymphome folliculaire (LF) chez les patients adultes en rechute ou réfractaire après deux lignes de traitement ou plus.|le traitement du lymphome folliculaire (LF) chez les patients adultes en rechute ou réfractaire après deux lignes de traitement ou plus.
1|CTISA04|Traitement des patients adultes présentant un lymphome folliculaire après au moins deux lignes de traitement qui Présentent une maladie réfractaire ou en rechute pendant ou dans les 6 mois qui suivent|Traitement des patients adultes présentant un lymphome folliculaire après au moins deux lignes de traitement qui Présentent une maladie réfractaire ou en rechute pendant ou dans les 6 mois qui suivent
1|CTIXA01|En prophylaxie pré-exposition de la COVID-19 chez les patients adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg) : - Ayant un déficit de l'immunité lié à une pathologie ou à de|En prophylaxie pré-exposition de la COVID-19 chez les patients adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg) : - Ayant un déficit de l'immunité lié à une pathologie ou à de
1|CTIXA02|Traitement de la COVID-19 chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d|Traitement de la COVID-19 chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d
1|CTIZA01|Traitement de la spasticité due à des troubles neurologiques d'origine cérébrale ou médullaire en cas d'échec ou d'intolérance aux autres traitements antispastiques|Traitement de la spasticité due à des troubles neurologiques d'origine cérébrale ou médullaire en cas d'échec ou d'intolérance aux autres traitements antispastiques
1|CTOCI98|Essai METOGIAÂ |Essai METOGIAÂ 
1|CTRAL01|Traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte qui nécessite un traitement systémique, en cas de contre-indication, d'intolérance ou d'échec aux traitements disponibles|Traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte qui nécessite un traitement systémique, en cas de contre-indication, d'intolérance ou d'échec aux traitements disponibles
1|CTRAS01|En monothérapie, est indiqué dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce HER2 positif qui présentent une maladie résiduelle invasive, au niveau du sein et/ou d|En monothérapie, est indiqué dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce HER2 positif qui présentent une maladie résiduelle invasive, au niveau du sein et/ou d
1|CTREM01|En association avec IMFINZI dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, avec une fonction hépatique préservée (sta|En association avec IMFINZI dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, avec une fonction hépatique préservée (sta
1|CTROG01|En association avec d'autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement de l'infection par le VIH-1 multirésistant chez les adultes pour lesquels il n'est autrement pas possible d'établir un sché|En association avec d'autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement de l'infection par le VIH-1 multirésistant chez les adultes pour lesquels il n'est autrement pas possible d'établir un sché
1|CTUCA01|en association avec trastuzumab et capécitabine chez les patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2+ localement avancé non résécable ou métastatique (y compris avec des métastases cérébrales)|en association avec trastuzumab et capécitabine chez les patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2+ localement avancé non résécable ou métastatique (y compris avec des métastases cérébrales)
1|CUMAS01|Le traitement de l'hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1) dans tous les groupes d'âge|Le traitement de l'hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1) dans tous les groupes d'âge
1|CUPAD01|traitement de la dermatite atopique (DA) modérée à sévère de l'adulte et de l'adolescent âgé de 12 ans et plus qui nécessite un traitement systémique, en cas d'échec, d'intolérance ou de contre-indica|traitement de la dermatite atopique (DA) modérée à sévère de l'adulte et de l'adolescent âgé de 12 ans et plus qui nécessite un traitement systémique, en cas d'échec, d'intolérance ou de contre-indica
1|CURSO01|Traitement des maladies hépato-biliaires associées à la mucoviscidose chez les enfants âgés de 1 mois à 6 ans ou chez les patients qui ne peuvent avaler les formes solides d'acide ursodésoxycholique|Traitement des maladies hépato-biliaires associées à la mucoviscidose chez les enfants âgés de 1 mois à 6 ans ou chez les patients qui ne peuvent avaler les formes solides d'acide ursodésoxycholique
1|CVELM01|traitement enzymatique substitutif des manifestations non neurologiques chez les patients atteints d'alpha-mannosidose légère à modérée|traitement enzymatique substitutif des manifestations non neurologiques chez les patients atteints d'alpha-mannosidose légère à modérée
1|CVENE01|En association avec l'azacitidine pour le traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée chez les patients adultes non éligibles à une chimiothérapie d'induction standard.|En association avec l'azacitidine pour le traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée chez les patients adultes non éligibles à une chimiothérapie d'induction standard.
1|CVENE02|En association avec l'obinutuzumab, pour le traitement des patients adultes atteints d'une Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) non précédemment traités, inéligibles aux inhibiteurs de BTK et soit inéli|En association avec l'obinutuzumab, pour le traitement des patients adultes atteints d'une Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) non précédemment traités, inéligibles aux inhibiteurs de BTK et soit inéli
1|CVOLA01|En complément d'un régime diététique chez les patients adultes atteints du Syndrome d'Hyperchylomicronémie Familial (SHCF) génétiquement confirmé et à risque élevé de pancréatite, chez qui la réponse au régime alimentaire et au traitement visant à réduire les triglycérides a été insuffisante|En complément d'un régime diététique chez les patients adultes atteints du Syndrome d'Hyperchylomicronémie Familial (SHCF) génétiquement confirmé et à risque élevé de pancréatite, chez qui la réponse au régime alimentaire et au traitement visant à réduire les triglycérides a été insuffisante
1|CVONI01|Chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) atteints de la maladie de von Willebrand (MvW), lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué pour le traitement d|Chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) atteints de la maladie de von Willebrand (MvW), lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué pour le traitement d
1|CVORE01| Traitement des patients  d'âge = 20 ans, présentant une perte visuelle due à une dystrophie rétinienne héréditaire résultant de mutations bi-alléliques confirmées du gène RPE65 et possédant suffisamment de cellules rétiniennes viables et ayant été diagnostiqués dans l'enfance comme atteints d'amaurose congénitale de Leber.| Traitement des patients  d'âge = 20 ans, présentant une perte visuelle due à une dystrophie rétinienne héréditaire résultant de mutations bi-alléliques confirmées du gène RPE65 et possédant suffisamment de cellules rétiniennes viables et ayant été diagnostiqués dans l'enfance comme atteints d'amaurose congénitale de Leber.
1|CVORE02|Traitement des patients pédiatriques et adultes, présentant une perte visuelle due à une dystrophie rétinienne héréditaire résultant de mutations bi-alléliques confirmées du gène RPE65 et possédant suffisamment de cellules rétiniennes viables et autres que les patients ayant été diagnostiqués dans l'enfance comme atteints d'amaurose congénitale de Leber, à savoir les patients atteints de rétinite pigmentaire. |Traitement des patients pédiatriques et adultes, présentant une perte visuelle due à une dystrophie rétinienne héréditaire résultant de mutations bi-alléliques confirmées du gène RPE65 et possédant suffisamment de cellules rétiniennes viables et autres que les patients ayant été diagnostiqués dans l'enfance comme atteints d'amaurose congénitale de Leber, à savoir les patients atteints de rétinite pigmentaire. 
1|CVORE03|Traitement des patients d'âge > 20 ans, présentant une perte visuelle due à une dystrophie rétinienne héréditaire résultant de mutations bi-alléliques confirmées du gène RPE65 et possédant suffisamment de cellules rétiniennes viables et ayant été diagnostiqués dans l'enfance comme atteints d'amaurose congénitalede Leber.|Traitement des patients d'âge > 20 ans, présentant une perte visuelle due à une dystrophie rétinienne héréditaire résultant de mutations bi-alléliques confirmées du gène RPE65 et possédant suffisamment de cellules rétiniennes viables et ayant été diagnostiqués dans l'enfance comme atteints d'amaurose congénitalede Leber.
1|CVOSO01|Traitement de l'achondroplasie chez les patients âgés de 5 ans et plus dont les épiphyses ne sont pas soudées|Traitement de l'achondroplasie chez les patients âgés de 5 ans et plus dont les épiphyses ne sont pas soudées
1|CVOXE01|VOXELOTOR est indiqué pour le traitement de l'anémie hémolytique chez les patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints de drépanocytose qui sont insuffisamment améliorés sous l'hydr|VOXELOTOR est indiqué pour le traitement de l'anémie hémolytique chez les patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints de drépanocytose qui sont insuffisamment améliorés sous l'hydr
1|CVUTR01|Traitement de l'amylose héréditaire à transthyrétine (amylose hATTR) chez les patients adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2 en cas d'impossibilité d'administration des traiteme|Traitement de l'amylose héréditaire à transthyrétine (amylose hATTR) chez les patients adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2 en cas d'impossibilité d'administration des traiteme
1|CZANU01|en monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW) qui ont reçu au moins un traitement préalable et qui sont intolérants ou ne sont pas éligible|en monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW) qui ont reçu au moins un traitement préalable et qui sont intolérants ou ne sont pas éligible
1|CZILU01|en association au traitement standard chez les patients adultes symptomatiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée de stade III et IV réfractaires, c'est-à-dire non répondeurs, non éligible|en association au traitement standard chez les patients adultes symptomatiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée de stade III et IV réfractaires, c'est-à-dire non répondeurs, non éligible
1|I000001|Traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques chez les sujets ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par l'élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/l ou l'abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min.|Traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques chez les sujets ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par l'élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/l ou l'abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min.
1|I000002|Traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques en cas d'altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par  la créatininémie supérieure à 220 micromol/l ou la clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.|Traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques en cas d'altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par  la créatininémie supérieure à 220 micromol/l ou la clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.
1|I000003|Traitement des déficits constitutionnels en antithrombine: - dans les traitements des accidents thromboemboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace,- dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.|Traitement des déficits constitutionnels en antithrombine: - dans les traitements des accidents thromboemboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace,- dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.
1|I000004|Traitement des déficit acquis sévères (< 60%) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique.|Traitement des déficit acquis sévères (< 60%) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique.
1|I000005|Traitement des déficits constitutionnels en antithrombine: - dans les traitements des accidents thromboemboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace,- dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.|Traitement des déficits constitutionnels en antithrombine: - dans les traitements des accidents thromboemboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace,- dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.
1|I000006|Traitement des déficit acquis sévères (< 60%) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique.|Traitement des déficit acquis sévères (< 60%) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique.
1|I000007|Traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif chez les patients adultes ayant un risque accru de récidive ou de progression après une greffe autologue de cellules souches (ASCT)|Traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif chez les patients adultes ayant un risque accru de récidive ou de progression après une greffe autologue de cellules souches (ASCT)
1|I000008|Traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif récidivant ou réfractaire chez l'adulte après greffe autologue de cellules souches (ASCT) ou après au moins deux traitements antérieurs quand l'ASCT ou une polychimiothérapie n'est pas une option de traitement.|Traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif récidivant ou réfractaire chez l'adulte après greffe autologue de cellules souches (ASCT) ou après au moins deux traitements antérieurs quand l'ASCT ou une polychimiothérapie n'est pas une option de traitement.
1|I000009|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000010|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000011|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000012|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000013|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000014|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000015|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000016|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000017|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000018|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000019|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000020|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé
1|I000025|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde
1|I000027|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure
1|I000028|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde
1|I000029|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé
1|I000030|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde
1|I000031|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure
1|I000032|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.
1|I000033|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.
1|I000034|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.
1|I000035|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.
1|I000036|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.
1|I000037|Traitement des infections fongiques invasives à Aspergillus en alternative thérapeutique en cas d'échec ou d'intolérance au voriconazole.|Traitement des infections fongiques invasives à Aspergillus en alternative thérapeutique en cas d'échec ou d'intolérance au voriconazole.
1|I000038|Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens|Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens
1|I000040|Traitement de l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel|Traitement de l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel
1|I000041|Traitement de l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel|Traitement de l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel
1|I000042|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.
1|I000043|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu'ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu'ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.
1|I000044|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'adulte, défini par: - un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'adulte, défini par: - un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.
1|I000045|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.
1|I000046|Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.|Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.
1|I000047|Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués|Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués
1|I000048|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.
1|I000049|Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l'azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.|Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l'azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.
1|I000050|traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. |traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. 
1|I000051|Traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.|Traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.
1|I000052|Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS|Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS
1|I000053|En association au méthotrexate: traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'enfant et l'adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans.|En association au méthotrexate: traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'enfant et l'adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans.
1|I000054|Traitement de l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel|Traitement de l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel
1|I000055|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.
1|I000056|Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens|Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens
1|I000057|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu'ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu'ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.
1|I000058|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'adulte, défini par: - un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'adulte, défini par: - un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.
1|I000059|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.
1|I000060|Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.|Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.
1|I000061|Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués|Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués
1|I000062|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.
1|I000063|Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l'azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.|Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l'azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.
1|I000064|traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. |traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. 
1|I000065|Traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.|Traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.
1|I000066|Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS|Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS
1|I000067|Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase. Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatique partiel s'exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique.|Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase. Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatique partiel s'exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique.
1|I000068|Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase. Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatique partiel s'exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique.|Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase. Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatique partiel s'exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique.
1|I000069|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique
1|I000070|Déficits constitutionnels en antithrombine : - Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.|Déficits constitutionnels en antithrombine : - Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.
1|I000071|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique
1|I000072|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde
1|I000073|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé
1|I000074|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde
1|I000075|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure
1|I000076|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde
1|I000077|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure
1|I000078|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde
1|I000079|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé
1|I000080|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde
1|I000081|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure|En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure
1|I000082|En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n'ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.|En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n'ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.
1|I000083|Traitement de la LLC chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.|Traitement de la LLC chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.
1|I000084|En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n'ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.|En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n'ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.
1|I000085|Traitement de la LLC chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.|Traitement de la LLC chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.
1|I000087|En association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique.|En association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique.
1|I000088|Traitement de première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en stade de rechute, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine.|Traitement de première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en stade de rechute, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine.
1|I000089|En association au carboplatine et au paclitaxel, traitement de 1ère ligne des stades avancés (stades FIGO III B, III C et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes.|En association au carboplatine et au paclitaxel, traitement de 1ère ligne des stades avancés (stades FIGO III B, III C et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes.
1|I000090|En association au carboplatine et à la gemcitabine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF. |En association au carboplatine et à la gemcitabine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF. 
1|I000091|En association à l'interféron alpha-2a est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique|En association à l'interféron alpha-2a est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique
1|I000092|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.
1|I000093|Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens|Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens
1|I000094|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu'ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu'ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.
1|I000095|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'adulte, défini par: - un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'adulte, défini par: - un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.
1|I000096|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, - et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.
1|I000097|Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.|Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.
1|I000098|Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués|Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués
1|I000099|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.
1|I000100|Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l'azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.|Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l'azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.
1|I000101|traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. |traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. 
1|I000102|Traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.|Traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.
1|I000103|En association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. |En association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. 
1|I000104|En association à la capecitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d'autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n'est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d'anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d'un traitement par AVASTIN en association à la capecitabine.|En association à la capecitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d'autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n'est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d'anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d'un traitement par AVASTIN en association à la capecitabine.
1|I000105|En association au paclitaxel, indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.|En association au paclitaxel, indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.
1|I000106|En association à l'interféron alfa-2a, indiqué en traitement de première ligne, chez les patients adultes atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique, Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.|En association à l'interféron alfa-2a, indiqué en traitement de première ligne, chez les patients adultes atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique, Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.
1|I000107|En association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique.|En association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique.
1|I000108|Traitement de première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en stade de rechute, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine.|Traitement de première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en stade de rechute, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine.
1|I000109|En association au carboplatine et au paclitaxel, traitement de 1ère ligne des stades avancés (stades FIGO III B, III C et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes.|En association au carboplatine et au paclitaxel, traitement de 1ère ligne des stades avancés (stades FIGO III B, III C et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes.
1|I000110|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé|En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé
1|I000111|En association au carboplatine et à la gemcitabine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF. |En association au carboplatine et à la gemcitabine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF. 
1|I000112|En association à l'interféron alpha-2a est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique|En association à l'interféron alpha-2a est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique
1|I000113|En association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. |En association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. 
1|I000114|En association à la capecitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d'autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n'est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d'anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d'un traitement par AVASTIN en association à la capecitabine.|En association à la capecitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d'autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n'est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d'anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d'un traitement par AVASTIN en association à la capecitabine.
1|I000115|En association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n'ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.|En association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n'ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.
1|I000116|En association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un carcinome du col de l'utérus persistant, en rechute ou métastatique.|En association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un carcinome du col de l'utérus persistant, en rechute ou métastatique.
1|I000117|En association au paclitaxel, indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.|En association au paclitaxel, indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.
1|I000118|En association à l'interféron alfa-2a, indiqué en traitement de première ligne, chez les patients adultes atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique, Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.|En association à l'interféron alfa-2a, indiqué en traitement de première ligne, chez les patients adultes atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique, Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.
1|I000119|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée
1|I000120|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association
1|I000121|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
1|I000122|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association
1|I000123|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
1|I000124|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée
1|I000125|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association
1|I000126|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
1|I000127|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée
1|I000128|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association
1|I000129|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
1|I000140|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association
1|I000141|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
1|I000142|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée
1|I000143|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association
1|I000144|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
1|I000145|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée
1|I000146|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association
1|I000147|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
1|I000148|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.
1|I000149|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.
1|I000150|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.
1|I000151|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.
1|I000152|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.
1|I000153|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.
1|I000154|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.
1|I000155|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.
1|I000156|Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens|Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens
1|I000157|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).
1|I000159|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée
1|I000160|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate
1|I000161|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. 
1|I000162|Traitement de l'arthrite psoriasique de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate.|Traitement de l'arthrite psoriasique de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate.
1|I000163|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel
1|I000164|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,
1|I000165|Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. |Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. 
1|I000166|Traitement de l'arthrite liée à l'enthésite de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au traitement de référence.|Traitement de l'arthrite liée à l'enthésite de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au traitement de référence.
1|I000167|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.
1|I000168|Traitement de l'oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |Traitement de l'oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. 
1|I000169|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. 
1|I000170|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000171|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000172|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000173|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000174|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges
1|I000175|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges
1|I000176|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges
1|I000177|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges
1|I000178|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges
1|I000179|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges
1|I000181|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges|le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d'âges
1|I000182|Traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I , déficit d'?-Liduronidase), afin de traiter les manifestations non neurologiques de la maladie|Traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I , déficit d'?-Liduronidase), afin de traiter les manifestations non neurologiques de la maladie
1|I000183|Traitement substitutif des formes graves de déficit primitif en alpha-1 antitrypsine chez les sujets de phénotype PiZZ ou PiSZ avec emphysème pulmonaire.|Traitement substitutif des formes graves de déficit primitif en alpha-1 antitrypsine chez les sujets de phénotype PiZZ ou PiSZ avec emphysème pulmonaire.
1|I000184|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée
1|I000185|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate
1|I000186|Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. |Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. 
1|I000197|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.
1|I000198|Traitement de l'arthrite liée à l'enthésite de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au traitement de référence.|Traitement de l'arthrite liée à l'enthésite de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au traitement de référence.
1|I000199|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.
1|I000202|Traitement de l'oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |Traitement de l'oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. 
1|I000203|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. 
1|I000204|Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens|Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens
1|I000205|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).
1|I000206|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée
1|I000207|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate|Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate
1|I000208|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. 
1|I000209|Traitement de l'arthrite psoriasique de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate.|Traitement de l'arthrite psoriasique de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate.
1|I000210|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel
1|I000211|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,
1|I000212|Traitement de l'oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |Traitement de l'oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. 
1|I000213|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. 
1|I000214|Angi½dème héréditaire de type I et II (AEH). Traitement et prévention avant une intervention des poussées aiguës.|Angi½dème héréditaire de type I et II (AEH). Traitement et prévention avant une intervention des poussées aiguës.
1|I000215|Angi½dème héréditaire de type I et II (AEH). Traitement et prévention avant une intervention des poussées aiguës.|Angi½dème héréditaire de type I et II (AEH). Traitement et prévention avant une intervention des poussées aiguës.
1|I000216|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).
1|I000217|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).
1|I000218|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).
1|I000219|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).
1|I000220|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).|Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).
1|I000221|Traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire|Traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire
1|I000222|Traitement des patients adultes présentant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B avec chromosome Philadelphie négatif en rechute ou réfractaire.|Traitement des patients adultes présentant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B avec chromosome Philadelphie négatif en rechute ou réfractaire.
1|I000223|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.
1|I000224|Traitement empirique des infections fongiques présumées chez des patients neutropéniques fébriles. Le bénéfice maximum a été observé chez les patients greffés de moelle allogénique, les patients adultes avec une neutropénie supérieure ou égale à 7 jours à partir de l'introduction de l'antifongique, recevant en même temps des agents néphrotoxiques.|Traitement empirique des infections fongiques présumées chez des patients neutropéniques fébriles. Le bénéfice maximum a été observé chez les patients greffés de moelle allogénique, les patients adultes avec une neutropénie supérieure ou égale à 7 jours à partir de l'introduction de l'antifongique, recevant en même temps des agents néphrotoxiques.
1|I000225|Traitement des leishmanioses viscérales en cas de résistance prouvée ou probable aux antimoniés.|Traitement des leishmanioses viscérales en cas de résistance prouvée ou probable aux antimoniés.
1|I000226|En association au méthotrexate: traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'enfant et l'adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans.|En association au méthotrexate: traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'enfant et l'adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans.
1|I000227|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.
1|I000228|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). Absence d'agrément aux collectivités|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). Absence d'agrément aux collectivités
1|I000229|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.
1|I000230|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.
1|I000231|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). |A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). 
1|I000232|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.
1|I000233|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.
1|I000234|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC).|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC).
1|I000235|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.
1|I000236|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.
1|I000237|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). |A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). 
1|I000238|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.
1|I000239|En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.|En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.
1|I000240|Dans le traitement d'un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l'échec d'une chimiothérapie de première intention à base de platine|Dans le traitement d'un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l'échec d'une chimiothérapie de première intention à base de platine
1|I000241|En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.|En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.
1|I000242|Traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3 ) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.|Traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3 ) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.
1|I000243|En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.|En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.
1|I000244|Dans le traitement d'un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l'échec d'une chimiothérapie de première intention à base de platine|Dans le traitement d'un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l'échec d'une chimiothérapie de première intention à base de platine
1|I000245|En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.|En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.
1|I000246|Traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3 ) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.|Traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3 ) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.
1|I000247|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000248|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.
1|I000249|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000250|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000251|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.
1|I000252|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000253|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.
1|I000254|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.
1|I000255|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000256|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000257|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques 
1|I000258|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles
1|I000259|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000260|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques 
1|I000261|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles
1|I000262|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.
1|I000263|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.
1|I000264|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000265|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.
1|I000266|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.
1|I000267|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000268|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000269|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. 
1|I000270|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles
1|I000271|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles
1|I000272|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000273|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques 
1|I000274|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles
1|I000275|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000276|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. 
1|I000277|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000278|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000279|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. 
1|I000280|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000281|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.
1|I000282|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.
1|I000283|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000284|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.
1|I000285|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.
1|I000286|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
1|I000287|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.
1|I000288|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.
1|I000289|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
1|I000290|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée
1|I000291|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association|Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association
1|I000292|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
1|I000293|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée
1|I000306|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.
1|I000307|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000308|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.
1|I000310|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.
1|I000311|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000312|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.
1|I000313|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.
1|I000314|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000322|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000323|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques 
1|I000324|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000325|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000326|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques 
1|I000327|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000328|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques 
1|I000329|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles
1|I000330|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000331|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques 
1|I000332|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles
1|I000333|Traitement du purpura fulminans et des nécroses cutanées induites par coumarin chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.|Traitement du purpura fulminans et des nécroses cutanées induites par coumarin chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.
1|I000334|Prophylaxie à court terme chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C lorsque l'une ou plusieurs des conditions suivantes sont présentes :- Lors d'opération chirurgicale ou de traitement invasif imminent- A l'instauration d'un traitement par coumarin- Lorsque le traitement par coumarin est insuffisant- Lorsque le traitement par coumarin est impossible|Prophylaxie à court terme chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C lorsque l'une ou plusieurs des conditions suivantes sont présentes :- Lors d'opération chirurgicale ou de traitement invasif imminent- A l'instauration d'un traitement par coumarin- Lorsque le traitement par coumarin est insuffisant- Lorsque le traitement par coumarin est impossible
1|I000335|Traitement du purpura fulminans et des nécroses cutanées induites par coumarin chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.|Traitement du purpura fulminans et des nécroses cutanées induites par coumarin chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.
1|I000336|En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.|En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.
1|I000337|Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)|Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
1|I000338|Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux AINS|Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux AINS
1|I000339|En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.|En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.
1|I000340|En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.|En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.
1|I000341|Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)|Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
1|I000342|Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux AINS|Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux AINS
1|I000343|En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.|En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.
1|I000344|En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.|En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.
1|I000345|Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)|Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
1|I000350|En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.|En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.
1|I000352|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).
1|I000353|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).
1|I000354|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et lesadolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedèmehéréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitementspréventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en chargeaiguë répétée s'avère inadaptée |Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et lesadolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedèmehéréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitementspréventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en chargeaiguë répétée s'avère inadaptée 
1|I000355|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).
1|I000356|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).
1|I000359|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedème héréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitements préventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en charge aiguë répétée s'avère inadaptée.|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedème héréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitements préventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en charge aiguë répétée s'avère inadaptée.
1|I000360|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et lesadolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedèmehéréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitementspréventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en chargeaiguë répétée s'avère inadaptée |Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et lesadolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedèmehéréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitementspréventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en chargeaiguë répétée s'avère inadaptée 
1|I000361|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.
1|I000362|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.
1|I000363|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.
1|I000364|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.
1|I000365|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.
1|I000366|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.
1|I000367|Allogreffe de m½lle osseuse|Allogreffe de m½lle osseuse
1|I000368|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).
1|I000369|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.
1|I000370|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.
1|I000371|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.
1|I000372|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.
1|I000373|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.
1|I000374|Allogreffe de m½lle osseuse|Allogreffe de m½lle osseuse
1|I000375|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).
1|I000376|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.
1|I000377|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.
1|I000378|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.
1|I000379|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.
1|I000380|Allogreffe de m½lle osseuse|Allogreffe de m½lle osseuse
1|I000381|Traitement des patients adultes atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique).|Traitement des patients adultes atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique).
1|I000382|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).
1|I000383|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.|Traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs tels que :- les agammaglobulinémie congénitales et hypogammaglobulinémie congénitales,- le déficit immunitaire commun variable,- le déficit immunitaire combiné sévère,- le syndrome de Wiskott Aldrich.
1|I000384|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.
1|I000385|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.
1|I000386|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.
1|I000387|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.|Traitement immunomodulateur: Syndrome de Guillain et Barré.
1|I000388|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.|Traitement immunomodulateur: Maladie de Kawasaki.
1|I000389|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000390|Traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) récidivant ou réfractaire chez l'adulte.|Traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) récidivant ou réfractaire chez l'adulte.
1|I000391|traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme dans les formes autres que les formes rapidement progressives de déficit en LAL, débutant chez le nourisson|traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme dans les formes autres que les formes rapidement progressives de déficit en LAL, débutant chez le nourisson
1|I000392|Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. |Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. 
1|I000393|Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS|Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS
1|I000394|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.
1|I000396|En association au méthotrexate: traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'enfant et l'adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans.|En association au méthotrexate: traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'enfant et l'adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans.
1|I000397|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques. 
1|I000398|Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux AINS|Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux AINS
1|I000399|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles enfants (âgés de 2 ans et plus jusqu'à l'adolescent) présentant un angioedème héréditaire (AEH).|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles enfants (âgés de 2 ans et plus jusqu'à l'adolescent) présentant un angioedème héréditaire (AEH).
1|I000400|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
1|I000401|Traitement des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T (LAL-T) ou un lymphome lymphoblastique à cellules T, non répondeurs ou en rechute après au moins deux lignes de chimiothérapie. En raison de la faible population de patients dans ces pathologies, les informations étayant ces indications sont basées sur des données limitées.|Traitement des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T (LAL-T) ou un lymphome lymphoblastique à cellules T, non répondeurs ou en rechute après au moins deux lignes de chimiothérapie. En raison de la faible population de patients dans ces pathologies, les informations étayant ces indications sont basées sur des données limitées.
1|I000402|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles enfants (âgés de 2 ans et plus jusqu'à l'adolescent) présentant un angioedème héréditaire (AEH).|Traitement et prévention avant une intervention des crises d'angioedème chezles enfants (âgés de 2 ans et plus jusqu'à l'adolescent) présentant un angioedème héréditaire (AEH).
1|I000403|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
1|I000404|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000405|Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. |Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. 
1|I000406|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.|Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH.
1|I000407|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.|Traitement immunomodulateur: Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.
1|I000408|Traitement des infections fongiques invasives à Candida et des cryptococcoses neuro-méningées chez le sujet infecté par le VIH ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par l'élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/l ou l'abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min. |Traitement des infections fongiques invasives à Candida et des cryptococcoses neuro-méningées chez le sujet infecté par le VIH ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par l'élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/l ou l'abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min. 
1|I000409|Traitement des infections fongiques invasives à Candida et des cryptococcoses neuro-méningées chez le sujet infecté par le VIH en cas d'altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par la créatininémie supérieure à 220 micromol/l ou la clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.|Traitement des infections fongiques invasives à Candida et des cryptococcoses neuro-méningées chez le sujet infecté par le VIH en cas d'altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par la créatininémie supérieure à 220 micromol/l ou la clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.
1|I000410|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000411|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques 
1|I000412|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles
1|I000413|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000414|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques 
1|I000415|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles
1|I000416|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques|Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques
1|I000417|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques |Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques 
1|I000418|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde
1|I000419|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles
1|I000420|Traitement de l'arthrite liée à l'enthésite de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au traitement de référence.|Traitement de l'arthrite liée à l'enthésite de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au traitement de référence.
1|I000421|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.
1|I000422|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.|Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
1|I000423|Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens|Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens
1|I000424|Traitement de l'arthrite psoriasique de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate.|Traitement de l'arthrite psoriasique de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate.
1|I000425|Prophylaxie à court terme chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C lorsque l'une ou plusieurs des conditions suivantes sont présentes :- Lors d'opération chirurgicale ou de traitement invasif imminent- A l'instauration d'un traitement par coumarin- Lorsque le traitement par coumarin est insuffisant- Lorsque le traitement par coumarin est impossible|Prophylaxie à court terme chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C lorsque l'une ou plusieurs des conditions suivantes sont présentes :- Lors d'opération chirurgicale ou de traitement invasif imminent- A l'instauration d'un traitement par coumarin- Lorsque le traitement par coumarin est insuffisant- Lorsque le traitement par coumarin est impossible
1|I000426|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.|Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.
1|I000427|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.|Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.
1|I000428|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). Absence d'agrément aux collectivités|A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l'adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). Absence d'agrément aux collectivités
1|I000429|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.|Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
1|I000430|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire au déficit primaire en N-acétylglutamate synthase|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire au déficit primaire en N-acétylglutamate synthase
1|I000431|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire à une acidémie isovalérique|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire à une acidémie isovalérique
1|I000432|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire à une acidémie méthylmalonique|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire à une acidémie méthylmalonique
1|I000433|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire à une acidémie propionique|Traitement de l'hyperammoniémie secondaire à une acidémie propionique
1|I000434|Prévention de la cardiotoxicité chronique cumulative causée par l'administration de doxorubicine ou d'épirubicine chez des patients adultes atteints d'un cancer du sein avancé et/ou métastatique, ayant déjà reçu une dose cumulée antérieure de 300 mg/m2 de doxorubicine ou de 540 mg/m2 d'épirubicine, lorsqu'un autre traitement par une anthracycline est nécessaire.|Prévention de la cardiotoxicité chronique cumulative causée par l'administration de doxorubicine ou d'épirubicine chez des patients adultes atteints d'un cancer du sein avancé et/ou métastatique, ayant déjà reçu une dose cumulée antérieure de 300 mg/m2 de doxorubicine ou de 540 mg/m2 d'épirubicine, lorsqu'un autre traitement par une anthracycline est nécessaire.
1|I000435|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel|Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel
1|I000436|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,|Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,
1|I000437|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde|En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde
1|I000438|Déficits constitutionnels en antithrombine :- : Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - Dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine,|Déficits constitutionnels en antithrombine :- : Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - Dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine,
1|I000439|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique
1|I000440|Déficits constitutionnels en antithrombine :- : Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - Dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine,|Déficits constitutionnels en antithrombine :- : Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - Dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine,
1|I000441|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique|Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique
1|I000442|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.
1|I000443|En association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n'ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.|En association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n'ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.
1|I000444|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.|Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.
1|I000445|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.
1|I000446|En association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un carcinome du col de l'utérus persistant, en rechute ou métastatique.|En association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un carcinome du col de l'utérus persistant, en rechute ou métastatique.
1|I000447|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.|Traitement substitutif: Myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.
1|I000448|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).|En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).
1|I000449|Traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher non neuronopathique (type 1) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivants :  - Anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en fer - Thrombocytopénie - Anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en vitamine D - Hépatomégalie ou splénomégalie|Traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher non neuronopathique (type 1) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivants :  - Anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en fer - Thrombocytopénie - Anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en vitamine D - Hépatomégalie ou splénomégalie
1|I000450|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedème héréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitements préventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en charge aiguë répétée s'avère inadaptée.|Prévention systématique des crises d'angioedème chez les adultes et les adolescents présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedème héréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitements préventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en charge aiguë répétée s'avère inadaptée.
1|I000451|Déficits constitutionnels en antithrombine : - Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.|Déficits constitutionnels en antithrombine : - Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.
1|I000452|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée|Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée
1|I000453|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.|Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.
1|I000454|Traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher neuronopathique chronique (type 3) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivants :  - Anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en fer - Thrombocytopénie - Anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en vitamine D - Hépatomégalie ou splénomégalie|Traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher neuronopathique chronique (type 3) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivants :  - Anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en fer - Thrombocytopénie - Anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en vitamine D - Hépatomégalie ou splénomégalie
1|I000455|Le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) à un stade précoce en termes de durée de la maladie et de niveau du handicap, associé à des données d'imagerie caractéristiques d'une activité inflammatoire.|Le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) à un stade précoce en termes de durée de la maladie et de niveau du handicap, associé à des données d'imagerie caractéristiques d'une activité inflammatoire.
1|I000456|le traitement des patients adultes atteints de formes actives de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou d'imagerie|le traitement des patients adultes atteints de formes actives de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou d'imagerie
1|I000457|En monothérapie pour le traitement de patients atteints de carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique chez les patients adultes précédemment traités par chimiothérapie|En monothérapie pour le traitement de patients atteints de carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique chez les patients adultes précédemment traités par chimiothérapie
1|I000458|Traitement du syndrome de relargage de cytokines (SRC) sévère ou menaçant le pronostic vital induit par les traitements par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CART) chez l'adulte et chez l'enfant âgé de 2 ans et plus|Traitement du syndrome de relargage de cytokines (SRC) sévère ou menaçant le pronostic vital induit par les traitements par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CART) chez l'adulte et chez l'enfant âgé de 2 ans et plus
1|I000459|Le traitement du psoriasis en plaques de l'adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par :-un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie-et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.|Le traitement du psoriasis en plaques de l'adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par :-un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie-et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.
1|I000460|Le traitement de l'amyotrophie spinale 5q de type I|Le traitement de l'amyotrophie spinale 5q de type I
1|I000461|Le traitement de l'amyotrophie spinale 5q de type II|Le traitement de l'amyotrophie spinale 5q de type II
1|I000462|Le traitement de l'amyotrophie spinale 5q de type III|Le traitement de l'amyotrophie spinale 5q de type III
1|I000463|En association à nivolumab, en 1ère ligne de traitement du mélanome au stade avancé chez les les patients ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF non muté, ne présentant pas de métastase cérébrale active et avec une administration dans des centres disposant d'une réanimation médicale polyvalente ou équivalent|En association à nivolumab, en 1ère ligne de traitement du mélanome au stade avancé chez les les patients ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF non muté, ne présentant pas de métastase cérébrale active et avec une administration dans des centres disposant d'une réanimation médicale polyvalente ou équivalent
1|I000464|Le traitement des patients adultes atteints d'artérite à cellules géantes (ACG).|Le traitement des patients adultes atteints d'artérite à cellules géantes (ACG).
1|I000465|En association au lénalidomide et à la dexaméthasone, ou au bortézomib et à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple ayant reçu au moins un traitement antérieur.|En association au lénalidomide et à la dexaméthasone, ou au bortézomib et à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple ayant reçu au moins un traitement antérieur.
1|I000466|En monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute et réfractaire, pour lesquels les traitements antérieurs incluaient un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur et dont la maladie a progressé lors du dernier traitement|En monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute et réfractaire, pour lesquels les traitements antérieurs incluaient un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur et dont la maladie a progressé lors du dernier traitement
1|I000467|Traitement du mycosis fongoïde (MF) et du lymphome cutané primitif anaplasique à grandes cellules (LCPAGC) CD30+ chez l'adulte après au moins un traitement systémique antérieur.|Traitement du mycosis fongoïde (MF) et du lymphome cutané primitif anaplasique à grandes cellules (LCPAGC) CD30+ chez l'adulte après au moins un traitement systémique antérieur.
1|I000468|Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) : Le traitement immunomodulateur des patients atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'entretien après stabilisation par des IG I.V|Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) : Le traitement immunomodulateur des patients atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'entretien après stabilisation par des IG I.V
1|I000469|La prévention des récidives d'infection à Clostridium difficile (ICD) chez la population  d'adultes à haut risque de récidive d'ICD définie de la façon suivante: patients recevant un traitement antibiotique (métronidazole, vancomycine et fidaxomicine) contre l'ICD ET ayant au moins l'une des caractéristiques suivantes : âge >= 65 ans, antécédent d'ICD au cours des 6 mois précédents, ICD sévère (score Zar >= 2), immunodépression|La prévention des récidives d'infection à Clostridium difficile (ICD) chez la population  d'adultes à haut risque de récidive d'ICD définie de la façon suivante: patients recevant un traitement antibiotique (métronidazole, vancomycine et fidaxomicine) contre l'ICD ET ayant au moins l'une des caractéristiques suivantes : âge >= 65 ans, antécédent d'ICD au cours des 6 mois précédents, ICD sévère (score Zar >= 2), immunodépression
1|I000470|le traitement des patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) et de lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB) réfractaire ou en rechute, après au moins deux lignes de traitement systémique|le traitement des patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) et de lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB) réfractaire ou en rechute, après au moins deux lignes de traitement systémique
1|I000471|En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un mélanome avec atteinte des ganglions lymphatiques ou une maladie métastatique, et ayant subi une résection complète|En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un mélanome avec atteinte des ganglions lymphatiques ou une maladie métastatique, et ayant subi une résection complète
1|I000472|Traitement des tumeurs neuroendocrines intestinales, inopérables ou métastatiques, progressives, bien différenciées (G1 et G2) et exprimant des récepteurs de somatostatine chez les adultes |Traitement des tumeurs neuroendocrines intestinales, inopérables ou métastatiques, progressives, bien différenciées (G1 et G2) et exprimant des récepteurs de somatostatine chez les adultes 
1|I000473|Le traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme, des formes rapidement progressives de déficit en LAL, débutant chez le nourrisson |Le traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme, des formes rapidement progressives de déficit en LAL, débutant chez le nourrisson 
1|I000474|Traitement immunodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motrice multifocale (NMM)|Traitement immunodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motrice multifocale (NMM)
1|I000475|Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motrice multifocale (NMM).|Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motrice multifocale (NMM).
1|I000476|En association à une chimiothérapie pemetrexed et sel de platine, dans le traitement de première ligne des patients adultes (statut de performance ECOG de 0 ou 1) atteints de CBNPC métastatique non-épidermoïde dont les tumeurs ne présentent pas de mutations d'EGFR ou d'ALK|En association à une chimiothérapie pemetrexed et sel de platine, dans le traitement de première ligne des patients adultes (statut de performance ECOG de 0 ou 1) atteints de CBNPC métastatique non-épidermoïde dont les tumeurs ne présentent pas de mutations d'EGFR ou d'ALK
1|I000477|En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un mélanome de stade III avec atteinte ganglionnaire, ayant eu une résection complète.|En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un mélanome de stade III avec atteinte ganglionnaire, ayant eu une résection complète.
1|I000478|Le traitement des adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire après la deuxième ligne ou plus d'un traitement systémique|Le traitement des adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire après la deuxième ligne ou plus d'un traitement systémique
1|I000479|Traitement des enfants et jeunes adultes jusqu'à 25 ans atteints de leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) à cellules B réfractaire, en rechute après greffe ou après la deuxième rechute ou plus|Traitement des enfants et jeunes adultes jusqu'à 25 ans atteints de leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) à cellules B réfractaire, en rechute après greffe ou après la deuxième rechute ou plus
1|I000480|Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) atteints d'une polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).|Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) atteints d'une polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).
1|I000481|Traitement de substitution chez les adultes, et les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) : Déficits immunitaires primitifs (DIP) avec défaut de production d'anticorps.|Traitement de substitution chez les adultes, et les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) : Déficits immunitaires primitifs (DIP) avec défaut de production d'anticorps.
1|I000482|Traitement de substitution chez les adultes, et les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, après échec d'une antibiothérapie prophylactique.|Traitement de substitution chez les adultes, et les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, après échec d'une antibiothérapie prophylactique.
1|I000483|Traitement de substitution chez les adultes, et les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints d'un myélome multiple en phase de plateau n'ayant pas répondu au vaccin antipneumococcique.|Traitement de substitution chez les adultes, et les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints d'un myélome multiple en phase de plateau n'ayant pas répondu au vaccin antipneumococcique.
1|I000484|Traitement de substitution chez les adultes, et les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie chez les patients ayant bénéficié d'une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. |Traitement de substitution chez les adultes, et les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie chez les patients ayant bénéficié d'une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. 
1|I000485|Traitement de substitution chez les adultes, et les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) : Infection congénitale par le VIH avec infections bactériennes récurrentes.|Traitement de substitution chez les adultes, et les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) : Infection congénitale par le VIH avec infections bactériennes récurrentes.
1|I000486|Immunomodulation chez les adultes et chez les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) en cas de : Thrombocytopénie immune primaire (TIP), chez les patients présentant un risque hémorragique important ou avant une intervention chirurgicale pour corriger le taux de plaquettes.|Immunomodulation chez les adultes et chez les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) en cas de : Thrombocytopénie immune primaire (TIP), chez les patients présentant un risque hémorragique important ou avant une intervention chirurgicale pour corriger le taux de plaquettes.
1|I000487|Immunomodulation chez les adultes et chez les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) en cas de : Syndrome de Guillain Barré.|Immunomodulation chez les adultes et chez les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) en cas de : Syndrome de Guillain Barré.
1|I000488|Immunomodulation chez les adultes et chez les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) en cas de : Maladie de Kawasaki.|Immunomodulation chez les adultes et chez les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) en cas de : Maladie de Kawasaki.
1|I000489|Immunomodulation chez les adultes et chez les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) en cas de : Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).|Immunomodulation chez les adultes et chez les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) en cas de : Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).
1|I000490|Le traitement des fistules périanales complexes non compliquées chez les adultes atteints de maladie de Crohn luminale non active/légèrement active, en association à une biothérapie, lorsque ces fistules ont répondu de manière inadéquate à au moins une biothérapie|Le traitement des fistules périanales complexes non compliquées chez les adultes atteints de maladie de Crohn luminale non active/légèrement active, en association à une biothérapie, lorsque ces fistules ont répondu de manière inadéquate à au moins une biothérapie
1|I000491|Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (2-18 ans) atteints de : Polyradiculonévrite inflammatoire démyélisante chronique (PIDC)|Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (2-18 ans) atteints de : Polyradiculonévrite inflammatoire démyélisante chronique (PIDC)
1|I000492|Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (2-18 ans) atteints de : Neuropathie motrice multifocale (NMM)|Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (2-18 ans) atteints de : Neuropathie motrice multifocale (NMM)
1|I000493|L'association OPDIVO / YERVOY est indiquée dans le traitement de 1ère ligne au stade avancé du carcinome rénal à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires de pronostic intermédiaire ou défavorable.|L'association OPDIVO / YERVOY est indiquée dans le traitement de 1ère ligne au stade avancé du carcinome rénal à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires de pronostic intermédiaire ou défavorable.
1|I000494|L'association OPDIVO / YERVOY est indiquée dans le traitement de 1ère ligne au stade avancé du carcinome rénal à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires de pronostic intermédiaire ou défavorable.|L'association OPDIVO / YERVOY est indiquée dans le traitement de 1ère ligne au stade avancé du carcinome rénal à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires de pronostic intermédiaire ou défavorable.
1|I000495|En prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A sévère (déficit congénital en facteur VIII, FVIII < 1 %) sans inhibiteur anti-facteur VIII. HEMLIBRA peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.|En prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A sévère (déficit congénital en facteur VIII, FVIII < 1 %) sans inhibiteur anti-facteur VIII. HEMLIBRA peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.
1|I000496|La prophylaxie de la réactivation du cytomégalovirus (CMV) et de la maladie à CMV chez les adultes séropositifs au CMV receveurs [R+] d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antiviraux|La prophylaxie de la réactivation du cytomégalovirus (CMV) et de la maladie à CMV chez les adultes séropositifs au CMV receveurs [R+] d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antiviraux
1|I000497|En association avec le méthotrexate, dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp) active modérée à sévère chez les patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus ayant présenté une réponse inadéquate à un traitement antérieur par DMARD. ORENCIA peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou si le traitement par méthotrexate est inadapté|En association avec le méthotrexate, dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp) active modérée à sévère chez les patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus ayant présenté une réponse inadéquate à un traitement antérieur par DMARD. ORENCIA peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou si le traitement par méthotrexate est inadapté
1|I000498|En association avec le méthotrexate dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp) active modérée à sévère chez les patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus ayant présenté une réponse inadéquate à un traitement antérieur par DMARD. ORENCIA peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou si le traitement par méthotrexate est inadapté.|En association avec le méthotrexate dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp) active modérée à sévère chez les patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus ayant présenté une réponse inadéquate à un traitement antérieur par DMARD. ORENCIA peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou si le traitement par méthotrexate est inadapté.
1|I000499|En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé, non opérable, dont les tumeurs expriment PD-L1 >= 1% des cellules tumorales et dont la maladie n'a pas progressé après une chimioradiothérapie à base de platine. |En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé, non opérable, dont les tumeurs expriment PD-L1 >= 1% des cellules tumorales et dont la maladie n'a pas progressé après une chimioradiothérapie à base de platine. 
1|I000500|En monothérapie dans le traitement des patients pédiatriques à partir de l'âge de 1 an, présentant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie négatif, réfractaire ou en rechute après au moins deux traitements antérieurs ou en rechute après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques antérieure. |En monothérapie dans le traitement des patients pédiatriques à partir de l'âge de 1 an, présentant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie négatif, réfractaire ou en rechute après au moins deux traitements antérieurs ou en rechute après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques antérieure. 
1|I000501|En association au carboplatine et au paclitaxel ou au nab-paclitaxel, dans le traitement de première ligne des patients adultes (statut de performance ECOG de 0 ou 1) atteints de CBNPC métastatique épidermoïde.|En association au carboplatine et au paclitaxel ou au nab-paclitaxel, dans le traitement de première ligne des patients adultes (statut de performance ECOG de 0 ou 1) atteints de CBNPC métastatique épidermoïde.
1|I000502|Traitement de première ligne, au stade avancé, du carcinome rénal uniquement à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires. |Traitement de première ligne, au stade avancé, du carcinome rénal uniquement à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires. 
1|I000503|Traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI) sévère, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, Immunoglublines IV). |Traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI) sévère, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, Immunoglublines IV). 
1|I000504|En monothérapie ou en association avec un analogue de l'hormone de libération des gonadotrophines hypophysaires (LH-RH pour Luteinising Hormone-Releasing Hormone), est indiqué chez les patients adultes dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPmRC), avec métastases osseuses symptomatiques et sans métastases viscérales connues, en progression après au moins deux lignes antérieures de traitement systémique du CPmRC (autres que les analogues de la LH-RH) ou inéligibles à tous les traitements systémiques du CPmRC disponibles .|En monothérapie ou en association avec un analogue de l'hormone de libération des gonadotrophines hypophysaires (LH-RH pour Luteinising Hormone-Releasing Hormone), est indiqué chez les patients adultes dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPmRC), avec métastases osseuses symptomatiques et sans métastases viscérales connues, en progression après au moins deux lignes antérieures de traitement systémique du CPmRC (autres que les analogues de la LH-RH) ou inéligibles à tous les traitements systémiques du CPmRC disponibles .
1|I000505|En dernier recours pour le traitement des patients atteints d'infections à entérobactéries sensibles à l'association méropénème/vaborbactam et pour lesquels le recours aux autres bêta-lactamines et aux carbapénèmes (méropénème ou imipénème-cilastatine) n'est pas envisageable en cas de résistance, notamment par production de carbapénémases de type KPC,|En dernier recours pour le traitement des patients atteints d'infections à entérobactéries sensibles à l'association méropénème/vaborbactam et pour lesquels le recours aux autres bêta-lactamines et aux carbapénèmes (méropénème ou imipénème-cilastatine) n'est pas envisageable en cas de résistance, notamment par production de carbapénémases de type KPC,
1|I000506|En monothérapie, est indiqué dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce HER2 positif qui présentent une maladie résiduelle invasive, au niveau du sein et/ou des ganglions lymphatiques, après un traitement néoadjuvant à base de taxane et d'un traitement anti-HER2. |En monothérapie, est indiqué dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce HER2 positif qui présentent une maladie résiduelle invasive, au niveau du sein et/ou des ganglions lymphatiques, après un traitement néoadjuvant à base de taxane et d'un traitement anti-HER2. 
1|I000507|En dernier recours pour le traitement des patients atteints d'infections à entérobactéries sensibles à l'association ceftazidime/avibactam et pour lesquels le recours aux autres bêta-lactamines et aux carbapénèmes (méropénème ou imipénème/cilastatine) n'est pas envisageable en cas de résistance, notamment par production de carbapénémases de type KPC ou OXA-48. |En dernier recours pour le traitement des patients atteints d'infections à entérobactéries sensibles à l'association ceftazidime/avibactam et pour lesquels le recours aux autres bêta-lactamines et aux carbapénèmes (méropénème ou imipénème/cilastatine) n'est pas envisageable en cas de résistance, notamment par production de carbapénémases de type KPC ou OXA-48. 
1|I000508|En association au paclitaxel, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n'ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.|En association au paclitaxel, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n'ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.
1|I000509|Traitement des crises aiguës d'angioedème chez les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH) en raison d'un déficit en inhibiteur de la C1 estérase.|Traitement des crises aiguës d'angioedème chez les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH) en raison d'un déficit en inhibiteur de la C1 estérase.
1|I000510|Traitement de la candidose invasive chez l'enfant (y compris nouveau-né) et l'adolescent < 16 ans|Traitement de la candidose invasive chez l'enfant (y compris nouveau-né) et l'adolescent < 16 ans
1|I000511|Prévention des infections à Candida chez les patients bénéficiant d'une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques ou chez les patients chez qui une neutropénie est attendue (taux absolu de neutrophiles < 500 cellules / µl) pendant au moins 10 jours  chez l'enfant (y compris nouveau-né) et l'adolescent < 16 ans|Prévention des infections à Candida chez les patients bénéficiant d'une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques ou chez les patients chez qui une neutropénie est attendue (taux absolu de neutrophiles < 500 cellules / µl) pendant au moins 10 jours  chez l'enfant (y compris nouveau-né) et l'adolescent < 16 ans
1|I000512|Chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, dans le traitement des aspergilloses invasives. VORICONAZOLE doit être principalement administré aux patients, atteints d'infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.|Chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, dans le traitement des aspergilloses invasives. VORICONAZOLE doit être principalement administré aux patients, atteints d'infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.
1|I000513|Chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, dans le traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques. VORICONAZOLE doit être principalement administré aux patients, atteints d'infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.|Chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, dans le traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques. VORICONAZOLE doit être principalement administré aux patients, atteints d'infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.
1|I000514|Chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, dans le traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole. VORICONAZOLE doit être principalement administré aux patients, atteints d'infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.|Chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, dans le traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole. VORICONAZOLE doit être principalement administré aux patients, atteints d'infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.
1|I000515|Traitement de fond préventif au long terme chez les patients âgés de 12 ans et plus, présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedème héréditaire (AOH) et intolérants ou insuffisamment contrôlés par des traitements préventifs de 1ère intention bien conduits pendant 3 à 6 mois (correspondant à une utilisation en 2nde intention).|Traitement de fond préventif au long terme chez les patients âgés de 12 ans et plus, présentant des crises sévères et récidivantes d'angioedème héréditaire (AOH) et intolérants ou insuffisamment contrôlés par des traitements préventifs de 1ère intention bien conduits pendant 3 à 6 mois (correspondant à une utilisation en 2nde intention).
1|I000516|Chez les nourrissons et enfants pré-symptomatiques avec une amyotrophie spinale 5q génétiquement confirmée et ayant 2 à 3 copies du gène SMN2|Chez les nourrissons et enfants pré-symptomatiques avec une amyotrophie spinale 5q génétiquement confirmée et ayant 2 à 3 copies du gène SMN2
1|I000519|Traitement de l'amylose cardiaque à transthyrétine de forme héréditaire ou sénile, chez les patients adultes présentant une insuffisance cardiaque restrictive de classe NYHA I, II ou III.|Traitement de l'amylose cardiaque à transthyrétine de forme héréditaire ou sénile, chez les patients adultes présentant une insuffisance cardiaque restrictive de classe NYHA I, II ou III.
1|I000520|Traitement prophylactique chez l'hémophile A ou B, adultes et enfants avec inhibiteurs hors situations d'interventions chirurgicales et/ou procédures invasives et lorsqu'il n'y a pas d'alternative thérapeutique.Les situations cliniques pour lesquelles NOVOSEVEN est la seule molécule adaptée à la prophylaxie sont les suivantes :- Patients hémophiles B avec inhibiteurs et antécédents de choc anaphylactique,- Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs chez qui la réponse anamnestique doit être évitée,- Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs et abord veineux difficile,- Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs présentant une inefficacité clinique et/ou une intolérance au complexe prothrombique activé.|Traitement prophylactique chez l'hémophile A ou B, adultes et enfants avec inhibiteurs hors situations d'interventions chirurgicales et/ou procédures invasives et lorsqu'il n'y a pas d'alternative thérapeutique.Les situations cliniques pour lesquelles NOVOSEVEN est la seule molécule adaptée à la prophylaxie sont les suivantes :- Patients hémophiles B avec inhibiteurs et antécédents de choc anaphylactique,- Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs chez qui la réponse anamnestique doit être évitée,- Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs et abord veineux difficile,- Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs présentant une inefficacité clinique et/ou une intolérance au complexe prothrombique activé.
1|I000525|En monothérapie, traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures métastatique ou récidivant non résécable dont les tumeurs exprimant PD-L1 avec un CPS >= 1.|En monothérapie, traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures métastatique ou récidivant non résécable dont les tumeurs exprimant PD-L1 avec un CPS >= 1.
1|I000526|En association à une chimiothérapie à base de sels de platine et de 5-fluorouracile (5-FU), traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures métastatique ou récidivant non résécable dont les tumeurs exprimant PD-L1 avec un CPS >= 1.|En association à une chimiothérapie à base de sels de platine et de 5-fluorouracile (5-FU), traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures métastatique ou récidivant non résécable dont les tumeurs exprimant PD-L1 avec un CPS >= 1.
1|I000527|Immunomodulation chez les adultes, les enfants et les adolescents (2 à 18 ans) en cas de : Neuropathie motrice multifocale (NMM).|Immunomodulation chez les adultes, les enfants et les adolescents (2 à 18 ans) en cas de : Neuropathie motrice multifocale (NMM).
1|I000528|Le traitement de la céroïde lipofuscinose neuronale de type 2 (CLN2), également appelée déficit en tripeptidyl peptidase-1 (TPP1)|Le traitement de la céroïde lipofuscinose neuronale de type 2 (CLN2), également appelée déficit en tripeptidyl peptidase-1 (TPP1)
1|I000529|Traitement de l'amylose héréditaire à transthyrétine (amylose hATTR), chez les patients adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2.|Traitement de l'amylose héréditaire à transthyrétine (amylose hATTR), chez les patients adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2.
1|I000530|Le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance à un traitement conventionnel et naïfs d'anti-TNF?.|Le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance à un traitement conventionnel et naïfs d'anti-TNF?.
1|I000532|Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). IDELVION est indiqué chez les patients dans toutes les tranches d'âge.|Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). IDELVION est indiqué chez les patients dans toutes les tranches d'âge.
1|I000533|Le traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans, défini par : o un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapieo et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important . |Le traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans, défini par : o un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapieo et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important . 
1|I000534||
1|I000535|en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et non éligibles à une autogreffe de cellules souches. |en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et non éligibles à une autogreffe de cellules souches. 
1|I000536| en association avec le bortézomib, le thalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles à une autogreffe de cellules souches | en association avec le bortézomib, le thalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles à une autogreffe de cellules souches 
1|I000539|Traitement du lymphome de Hodgkin en seconde ligne avant greffe autologue de cellules souches, en association à la chimiothérapie standard chez les enfants, les adolescents et les adultes.|Traitement du lymphome de Hodgkin en seconde ligne avant greffe autologue de cellules souches, en association à la chimiothérapie standard chez les enfants, les adolescents et les adultes.
1|I000540|Le traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) non précédemment traité, en association avec le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone (CHP), uniquement en l'absence de mutation ALK (ALK-) ou en présence de la mutation (ALK+) chez les patients ayant un score IPI >= 2.|Le traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) non précédemment traité, en association avec le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone (CHP), uniquement en l'absence de mutation ALK (ALK-) ou en présence de la mutation (ALK+) chez les patients ayant un score IPI >= 2.
1|I000541|En association au paclitaxel, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n'ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.|En association au paclitaxel, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n'ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.
1|I000543|en association avec le bortézomib, le melphalan et la prednisone pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et non éligibles à une autogreffe de cellules souches|en association avec le bortézomib, le melphalan et la prednisone pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et non éligibles à une autogreffe de cellules souches
1|I000544|Le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Castleman (MC) multicentrique, non infectÃ©s par le virus de l'immunodÃ©ficience humaine (VIH) et l'herpÃ¨s-virus humain 8 (HHV-8).|Le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Castleman (MC) multicentrique, non infectÃ©s par le virus de l'immunodÃ©ficience humaine (VIH) et l'herpÃ¨s-virus humain 8 (HHV-8).
1|I000545|Dans le cadre d'une association appropriée avec d'autres médicaments dans le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MDR) chez les adolescents (âgés de 12 ans à moins de 18 ans et pesant au moins 30 kg), lorsque l'utilisation d'un autre schéma thérapeutique efficace est impossible pour des raisons de résistance ou d'intolérance.|Dans le cadre d'une association appropriée avec d'autres médicaments dans le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MDR) chez les adolescents (âgés de 12 ans à moins de 18 ans et pesant au moins 30 kg), lorsque l'utilisation d'un autre schéma thérapeutique efficace est impossible pour des raisons de résistance ou d'intolérance.
1|I000546|Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires primitifs (DIP) avec altération de la production d'anticorps.|Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires primitifs (DIP) avec altération de la production d'anticorps.
1|I000547|Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d'un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d'anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.|Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d'un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d'anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.
1|I000548|Traitement substitutif chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie et infectionsbactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), chez qui les antibiotiquesprophylactiques n'ont pas fonctionné ou sont contre-indiqués.|Traitement substitutif chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie et infectionsbactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), chez qui les antibiotiquesprophylactiques n'ont pas fonctionné ou sont contre-indiqués.
1|I000549|Traitement substitutif chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie et infectionsbactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple.|Traitement substitutif chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie et infectionsbactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple.
1|I000550|Traitement substitutif chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie chez despatients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques|Traitement substitutif chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie chez despatients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
1|I000551|Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de thrombocytopénieimmune primaire (TIP) chez les patients présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout actechirurgical, afin de corriger le nombre de plaquettes.|Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de thrombocytopénieimmune primaire (TIP) chez les patients présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout actechirurgical, afin de corriger le nombre de plaquettes.
1|I000552|Traitement de substitution chez les adultes, et les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) : infection congénitale par le VIH avec infections bactériennes récurrentes.|Traitement de substitution chez les adultes, et les enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) : infection congénitale par le VIH avec infections bactériennes récurrentes.
1|I000553|Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de syndrome deGuillain-Barré.|Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de syndrome deGuillain-Barré.
1|I000554|Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de maladie deKawasaki.|Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de maladie deKawasaki.
1|I000555|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC)|Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC)
1|I000556|Traitement immunodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motricemultifocale (NMM)|Traitement immunodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motricemultifocale (NMM)
1|I000557|Traitement immunomodulateur : rétinochoroïdite de Birdshot|Traitement immunomodulateur : rétinochoroïdite de Birdshot
1|I000558|Uilisation du STOCK ETAT|Uilisation du STOCK ETAT
1|I000560|en dernier recours pour le traitement des patients atteints d'infections à bactéries à Gram négatif multirésistantes (notamment en cas d'entérobactéries et Pseudomonas aeruginosa, avec un mécanisme de résistance de type KPC, oxacillinase ou métallo-?-lactamases [NDM, VIM, IMP]) et lorsque le recours aux autres options disponibles n'est pas envisageable.|en dernier recours pour le traitement des patients atteints d'infections à bactéries à Gram négatif multirésistantes (notamment en cas d'entérobactéries et Pseudomonas aeruginosa, avec un mécanisme de résistance de type KPC, oxacillinase ou métallo-?-lactamases [NDM, VIM, IMP]) et lorsque le recours aux autres options disponibles n'est pas envisageable.
1|I000561|le traitement des infections Ã  Clostridioides difficile (ICD), appelÃ©es Ã©galement diarrhÃ©es associÃ©es Ã  C. difficile (DACD) chez les patients pÃ©diatriques pesant au moins 12,5 kg.|le traitement des infections Ã  Clostridioides difficile (ICD), appelÃ©es Ã©galement diarrhÃ©es associÃ©es Ã  C. difficile (DACD) chez les patients pÃ©diatriques pesant au moins 12,5 kg.
1|I000562|le traitement des infections Ã  Clostridioides difficile (ICD), appelÃ©es Ã©galement diarrhÃ©es associÃ©es Ã  C. difficile (DACD) chez les patients adultes et chez les patients pÃ©diatriques de la naissance Ã  moins de 18 ans.|le traitement des infections Ã  Clostridioides difficile (ICD), appelÃ©es Ã©galement diarrhÃ©es associÃ©es Ã  C. difficile (DACD) chez les patients adultes et chez les patients pÃ©diatriques de la naissance Ã  moins de 18 ans.
1|I000563|traitement de la maladie du spectre de la neuromyÃ©lite optique chez les patients adultes ayant des anticorps anti-aquaporine 4 atteints de la forme rÃ©currente de la maladie (2 crises au cours de la derniÃ¨re annÃ©e ou 3 crises au cours des deux derniÃ¨res annÃ©es dont une au cours de l'annÃ©e prÃ©cÃ©dente), et Ã©tant en Ã©chec des traitements de fond immunosuppresseurs (rituximab, azathioprine, mycophÃ©nolate mofÃ©til).|traitement de la maladie du spectre de la neuromyÃ©lite optique chez les patients adultes ayant des anticorps anti-aquaporine 4 atteints de la forme rÃ©currente de la maladie (2 crises au cours de la derniÃ¨re annÃ©e ou 3 crises au cours des deux derniÃ¨res annÃ©es dont une au cours de l'annÃ©e prÃ©cÃ©dente), et Ã©tant en Ã©chec des traitements de fond immunosuppresseurs (rituximab, azathioprine, mycophÃ©nolate mofÃ©til).
1|I000564|le traitement des patients adultes et des enfants prÃ©sentant une perte visuelle dur Ã  une dystrophie rÃ©tinienne hÃ©rÃ©ditaire rÃ©sultant de mutations bi-allÃ©liques conformÃ©e du gÃ¨ne RPE65 et possÃ©dant suffisamment de cellules rÃ©tiniennes viables.|le traitement des patients adultes et des enfants prÃ©sentant une perte visuelle dur Ã  une dystrophie rÃ©tinienne hÃ©rÃ©ditaire rÃ©sultant de mutations bi-allÃ©liques conformÃ©e du gÃ¨ne RPE65 et possÃ©dant suffisamment de cellules rÃ©tiniennes viables.
1|I000565| Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) atteints de dÃ©ficit immunitaire primitif avec production dÃ©faillante d'anticorps .| Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) atteints de dÃ©ficit immunitaire primitif avec production dÃ©faillante d'anticorps .
1|I000566|Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) atteints de hypogammaglobulinÃ©mie et infections bactÃ©riennes rÃ©currentes chez les patients atteints de leucÃ©mie lymphoÃ¯de chronique (LLC) chez qui la prophylaxie antibiotique a Ã©chouÃ© ou est contreindiquÃ©e|Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) atteints de hypogammaglobulinÃ©mie et infections bactÃ©riennes rÃ©currentes chez les patients atteints de leucÃ©mie lymphoÃ¯de chronique (LLC) chez qui la prophylaxie antibiotique a Ã©chouÃ© ou est contreindiquÃ©e
1|I000567|Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) atteints de hypogammaglobulinÃ©mie et infections bactÃ©riennes rÃ©currentes chez les patients atteints de myÃ©lome multiple (MM)|Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) atteints de hypogammaglobulinÃ©mie et infections bactÃ©riennes rÃ©currentes chez les patients atteints de myÃ©lome multiple (MM)
1|I000568|Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) atteints de hypogammaglobulinÃ©mie chez des patients en prÃ© et post transplantation de cellules souches hÃ©matopoÃ¯Ã©tiques allogÃ©niques (GCSH)|Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) atteints de hypogammaglobulinÃ©mie chez des patients en prÃ© et post transplantation de cellules souches hÃ©matopoÃ¯Ã©tiques allogÃ©niques (GCSH)
1|I000569|le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hÃ©patocellulaire avancÃ© ou non rÃ©sÃ©cable, nâ€™ayant pas reÃ§u de traitement systÃ©mique antÃ©rieur, avec une fonction hÃ©patique prÃ©servÃ©e (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non Ã©ligibles aux traitements locorÃ©gionaux ou en Ã©chec Ã  lâ€™un de ces traitements.|le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hÃ©patocellulaire avancÃ© ou non rÃ©sÃ©cable, nâ€™ayant pas reÃ§u de traitement systÃ©mique antÃ©rieur, avec une fonction hÃ©patique prÃ©servÃ©e (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non Ã©ligibles aux traitements locorÃ©gionaux ou en Ã©chec Ã  lâ€™un de ces traitements.
1|I000570|Le traitement complÃ©mentaire dans la prise en charge dâ€™une hÃ©morragie sÃ©vÃ¨re incontrÃ´lÃ©e chez les patients prÃ©sentant une hypofibrinogÃ¨nÃ©mie acquise au cours dâ€™une intervention chirurgicale.|Le traitement complÃ©mentaire dans la prise en charge dâ€™une hÃ©morragie sÃ©vÃ¨re incontrÃ´lÃ©e chez les patients prÃ©sentant une hypofibrinogÃ¨nÃ©mie acquise au cours dâ€™une intervention chirurgicale.
1|I000571|Le traitement des saignements et prophylaxie pÃ©riopÃ©ratoire chez des patients prÃ©sentant une hypo- ou afibrinogÃ¨nÃ©mie congÃ©nitale, avec une tendance aux saignements.|Le traitement des saignements et prophylaxie pÃ©riopÃ©ratoire chez des patients prÃ©sentant une hypo- ou afibrinogÃ¨nÃ©mie congÃ©nitale, avec une tendance aux saignements.
1|I000572|Pour les patients Ã¢gÃ©s de 18 ans et plus, atteints de porphyries hÃ©patiques aiguÃ«s (PHA) et ayant une maladie active caractÃ©risÃ©e par au moins 2 crises de porphyrie nÃ©cessitant une hospitalisation, une visite mÃ©dicale urgente ou un traitement par hÃ©mine IV Ã  domicile, au cours des 6 mois prÃ©cÃ©dents|Pour les patients Ã¢gÃ©s de 18 ans et plus, atteints de porphyries hÃ©patiques aiguÃ«s (PHA) et ayant une maladie active caractÃ©risÃ©e par au moins 2 crises de porphyrie nÃ©cessitant une hospitalisation, une visite mÃ©dicale urgente ou un traitement par hÃ©mine IV Ã  domicile, au cours des 6 mois prÃ©cÃ©dents
1|I000573|en association au docÃ©taxel, dans le traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein mÃ©tastatique ou localement rÃ©cidivant non rÃ©sÃ©cable HER2 positif, n'ayant pas reÃ§u au prÃ©alable de traitement anti-HER2 ou de chimiothÃ©rapie pour leur maladie mÃ©tastatique|en association au docÃ©taxel, dans le traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein mÃ©tastatique ou localement rÃ©cidivant non rÃ©sÃ©cable HER2 positif, n'ayant pas reÃ§u au prÃ©alable de traitement anti-HER2 ou de chimiothÃ©rapie pour leur maladie mÃ©tastatique
1|I000574| Patients adultes prÃ©sentant un dÃ©ficit congÃ©nital : Prophylaxie d'une thrombose veineuse profonde et d'une thromboembolie dans des situations cliniques Ã  risque (en particulier lors d'une intervention chirurgicale ou pendant la pÃ©riode du post-partum), en association avec de l'hÃ©parine, si cela est indiquÃ© .| Patients adultes prÃ©sentant un dÃ©ficit congÃ©nital : Prophylaxie d'une thrombose veineuse profonde et d'une thromboembolie dans des situations cliniques Ã  risque (en particulier lors d'une intervention chirurgicale ou pendant la pÃ©riode du post-partum), en association avec de l'hÃ©parine, si cela est indiquÃ© .
1|I000575|Patients adultes prÃ©sentant un dÃ©ficit congÃ©nital : PrÃ©vention de la progression d'une thrombose veineuse profonde et d'une thromboembolie en association avec de l'hÃ©parine, comme indiquÃ©.|Patients adultes prÃ©sentant un dÃ©ficit congÃ©nital : PrÃ©vention de la progression d'une thrombose veineuse profonde et d'une thromboembolie en association avec de l'hÃ©parine, comme indiquÃ©.
1|I000576|Traitement de l'hyperammoniÃ©mie secondaire Ã  une acidÃ©mie isovalÃ©rique|Traitement de l'hyperammoniÃ©mie secondaire Ã  une acidÃ©mie isovalÃ©rique
1|I000577|Traitement de l'hyperammoniÃ©mie secondaire Ã  une acidÃ©mie mÃ©thylmalonique|Traitement de l'hyperammoniÃ©mie secondaire Ã  une acidÃ©mie mÃ©thylmalonique
1|I000578|Traitement de l'hyperammoniÃ©mie secondaire Ã  une acidÃ©mie propionique.|Traitement de l'hyperammoniÃ©mie secondaire Ã  une acidÃ©mie propionique.
1|I001001|Traitement de sauvetage des épisodes de rejet humoral réfractaire au traitement standard chez les patients transplantés cardiaques, rénaux ou pulmonaires qui ne peuvent pas participer à l'étude cliniq|Traitement de sauvetage des épisodes de rejet humoral réfractaire au traitement standard chez les patients transplantés cardiaques, rénaux ou pulmonaires qui ne peuvent pas participer à l'étude cliniq
1|I001003|OPDIVO en association à YERVOY est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un mésothéliome pleural malin (MPM) en progression après une première ligne de traitement à base de pemetr|OPDIVO en association à YERVOY est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un mésothéliome pleural malin (MPM) en progression après une première ligne de traitement à base de pemetr
1|I001004|OPDIVO en association à YERVOY est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un mésothéliome pleural malin (MPM) en progression après une première ligne de traitement à base de pemetr|OPDIVO en association à YERVOY est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un mésothéliome pleural malin (MPM) en progression après une première ligne de traitement à base de pemetr
1|I001005|en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un mésothéliome pleural malin (MPM) en progression après une première ligne de traitement à base de pemetrexed-cisplatine|en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un mésothéliome pleural malin (MPM) en progression après une première ligne de traitement à base de pemetrexed-cisplatine
1|I009999|absence d'indication appropriée à la situation clinique|absence d'indication appropriée à la situation clinique
1|I999998|Indications faisant l'objet de recherches menées dans le cadre de l'article L. 1121-1 du code de la santé publique|Indications faisant l'objet de recherches menées dans le cadre de l'article L. 1121-1 du code de la santé publique
1|I999999|Prescription en dehors d'une indication prévue par l'autorisation de mise sur le marché au sens de l'article L. 5121-12-1 du code de la santé publique|Prescription en dehors d'une indication prévue par l'autorisation de mise sur le marché au sens de l'article L. 5121-12-1 du code de la santé publique
1|N5MET02|Déficit intra cérébral en folates|Déficit intra cérébral en folates
1|N68GA01|TEP/TDM à l'exendin|TEP/TDM à l'exendin
1|NADAG01|Cancer bronchique non à petites cellules|Cancer bronchique non à petites cellules
1|NADAG02|Cancer colorectal (avec mutation KRAS G12C)|Cancer colorectal (avec mutation KRAS G12C)
1|NADAG03|Cancer du pancreas|Cancer du pancreas
1|NADEM01|Syndrome de Lesch-Nyhan|Syndrome de Lesch-Nyhan
1|NADUC01|Maladie d'Alzheimer|Maladie d'Alzheimer
1|NAGAN01|Neovascularisation cornéenne|Neovascularisation cornéenne
1|NALDE01|Sclérose latérale amyotrophique (Maladie de Charcot)|Sclérose latérale amyotrophique (Maladie de Charcot)
1|NALEM01|GVH (prophylaxie)|GVH (prophylaxie)
1|NALEM02|Leucémie à prolymphocytes T|Leucémie à prolymphocytes T
1|NALEM03|Leucémie lymphoïde chronique à cellules B|Leucémie lymphoïde chronique à cellules B
1|NALEM04|IPEX (Dérèglement Immunitaire, Polyendocrinopathie, Entéropathie, liés à l'X)|IPEX (Dérèglement Immunitaire, Polyendocrinopathie, Entéropathie, liés à l'X)
1|NALEM05|Echec et rejet de greffe du rein|Echec et rejet de greffe du rein
1|NALEM06|Lymphome T cutané|Lymphome T cutané
1|NALEM07|Syndrome d'Omenn|Syndrome d'Omenn
1|NALEM08|syndrome d'activation macrophagique|syndrome d'activation macrophagique
1|NALEM09|Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale|Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale
1|NALEM10|Echec et rejet de greffe pulmonaire|Echec et rejet de greffe pulmonaire
1|NALIT02|Sarcome de Kaposi|Sarcome de Kaposi
1|NALLO01|Leucémie aigüe lymphoblastique|Leucémie aigüe lymphoblastique
1|NALPE02|Syndrome de CLOVES|Syndrome de CLOVES
1|NALPE03|Traitement des enfants et des adultes atteints de PROS|Traitement des enfants et des adultes atteints de PROS
1|NALPE04|Traitement des enfants et des adultes atteints de PROS / CLOVES|Traitement des enfants et des adultes atteints de PROS / CLOVES
1|NALPE05|malformation veineuse infiltrant massivement les flechisseurs de l'avant bras PIK3CA + C.1624 G>A|malformation veineuse infiltrant massivement les flechisseurs de l'avant bras PIK3CA + C.1624 G>A
1|NALPE06|Malformation veineuse avec mutation TEK|Malformation veineuse avec mutation TEK
1|NALPE07|Mutation gain de fonction KRAS|Mutation gain de fonction KRAS
1|NALPE08|Neurofibrome plexiforme|Neurofibrome plexiforme
1|NALPE09|Malformation veineuse avec mutation KRAS|Malformation veineuse avec mutation KRAS
1|NALPE10|Malformations artérioveineuses secondaires à une délétion PTEN|Malformations artérioveineuses secondaires à une délétion PTEN
1|NALPH02|Déficit en vitamine E (y compris dans la mucoviscidose)|Déficit en vitamine E (y compris dans la mucoviscidose)
1|NALPH03|Mucoviscidose|Mucoviscidose
1|NALTR01|Douleur neuropathique périphérique|Douleur neuropathique périphérique
1|NALTR02|maladie de Hailey Hailey|maladie de Hailey Hailey
1|NALTR03|Maladie de Darier|Maladie de Darier
1|NAMEN01|Infection à HSV|Infection à HSV
1|NAMEN02|Kératite zostérienne|Kératite zostérienne
1|NAMIK01|Infections à mycobactéries atypiques|Infections à mycobactéries atypiques
1|NAMIV01|Cancer bronchique non à petites cellules|Cancer bronchique non à petites cellules
1|NANIF01|Lupus érythémateux disséminé, sans précision|Lupus érythémateux disséminé, sans précision
1|NANTI01|Venin de serpent|Venin de serpent
1|NAPAD01|Purpura thrombotique thrombocytopénique|Purpura thrombotique thrombocytopénique
1|NARGI01|Coma hyperammoniémique|Coma hyperammoniémique
1|NARGI02|Syndrome de MELAS|Syndrome de MELAS
1|NARGI03|Test de stimulation de la GH|Test de stimulation de la GH
1|NARGI04|Cytopathie mitochondriale|Cytopathie mitochondriale
1|NARGI05|Ischémie mésenthérique|Ischémie mésenthérique
1|NARIM01|Maladie de Niemann Pick de type C|Maladie de Niemann Pick de type C
1|NARIM02|le traitement de la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC) chez les patients âgés de 2 ans et plus, en association avec le miglustat et en monothérapie chez les patients ne pouvant pas être traités p|le traitement de la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC) chez les patients âgés de 2 ans et plus, en association avec le miglustat et en monothérapie chez les patients ne pouvant pas être traités p
1|NARTE02|Paludisme à Plasmodium falciparum|Paludisme à Plasmodium falciparum
1|NARTE03|Paludisme à Plasmodium vivax|Paludisme à Plasmodium vivax
1|NARTE04|Maladie à CMV|Maladie à CMV
1|NARTE05|Infection à CMV|Infection à CMV
1|NASCI02|Leucémie aigüe lymphoblastique|Leucémie aigüe lymphoblastique
1|NASCI03|Leucémie myéloïde chronique|Leucémie myéloïde chronique
1|NASCI04|Monothérapie de la leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique avec mutation T315I, précédemment traitée par tous les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) disponibles sur le marché et ayant|Monothérapie de la leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique avec mutation T315I, précédemment traitée par tous les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) disponibles sur le marché et ayant
1|NASCI05|Leucémie myéloïde chronique avec mutation T315i|Leucémie myéloïde chronique avec mutation T315i
1|NASCI06|Leucémie myéloïde chronique sans mutation T315i|Leucémie myéloïde chronique sans mutation T315i
1|NASCI07|Monothérapie de la leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique sans mutation T315I, précédemment traitée par tous les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) disponibles sur le marché et ayant|Monothérapie de la leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique sans mutation T315I, précédemment traitée par tous les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) disponibles sur le marché et ayant
1|NATB201|Thésaurismose glycogénique (maladie de Pompe)|Thésaurismose glycogénique (maladie de Pompe)
1|NATOM02|TDHA, troubles hyperkinétiques, perturbation de l'activité et de l attention|TDHA, troubles hyperkinétiques, perturbation de l'activité et de l attention
1|NAVAC01|Vascularite à ANCA|Vascularite à ANCA
1|NAVAL01|Thésaurismose glycogénique (maladie de Pompe)|Thésaurismose glycogénique (maladie de Pompe)
1|NAVAP01|Traitement en monothérapie des patients adults présentant une mastocytose systémique avancée, incluant la mastoctose systémique agressvie, une mastocytose systémique associée à une autre hémopathie ma|Traitement en monothérapie des patients adults présentant une mastocytose systémique avancée, incluant la mastoctose systémique agressvie, une mastocytose systémique associée à une autre hémopathie ma
1|NAZIT01|Infections sensibles à l'azithromycine|Infections sensibles à l'azithromycine
1|NBACL02|Contracture spastique|Contracture spastique
1|NBACL03|Spasticité médullaire|Spasticité médullaire
1|NBACT01|Infections autres qu'infections osseuses et ostéoarticulaires|Infections autres qu'infections osseuses et ostéoarticulaires
1|NBALS01|Tumeur maligne du col de l'utérus|Tumeur maligne du col de l'utérus
1|NBELI01|Lymphome T périphérique|Lymphome T périphérique
1|NBELU02|GVH chronique|GVH chronique
1|NBELU03|Allogrefffe de cellules souches hématopoietiques|Allogrefffe de cellules souches hématopoietiques
1|NBELZ01|Maladie de von Hippel-Lindau|Maladie de von Hippel-Lindau
1|NBENZ01|Goutte|Goutte
1|NBENZ02|Maladie de Chagas|Maladie de Chagas
1|NBERE01|Epidermodyle bulleuse héréditaire dystrophique|Epidermodyle bulleuse héréditaire dystrophique
1|NBETH01|Rétention vésicale|Rétention vésicale
1|NBETH02|Atonie vésicale|Atonie vésicale
1|NBETH03|Vessie neurogène flasque, non classée ailleurs|Vessie neurogène flasque, non classée ailleurs
1|NBETH04|Rétention d'urine|Rétention d'urine
1|NBIME01|Psoriasis en plaque résistant|Psoriasis en plaque résistant
1|NBMS901|Carcinome de la ligne médiane NUT|Carcinome de la ligne médiane NUT
1|NBO1101|Mélanome de l'oreille|Mélanome de l'oreille
1|NBOTU01|Botulisme|Botulisme
1|NBRIM01|Glaucome primitif à angle ouvert|Glaucome primitif à angle ouvert
1|NBROM01|Myorelaxant pour faciliter l'intubation endotrachéale lors d'une anesthésie générale|Myorelaxant pour faciliter l'intubation endotrachéale lors d'une anesthésie générale
1|NBULE01|Hépatite D|Hépatite D
1|NBULE02|Infection chronique par le virus de l'hépatite delta (VHD) avec maladie hépatique compensée testés positifs pour la présence d'ARN du VHD dans le plasma (ou le sérum), avec les critères suivants : Apr|Infection chronique par le virus de l'hépatite delta (VHD) avec maladie hépatique compensée testés positifs pour la présence d'ARN du VHD dans le plasma (ou le sérum), avec les critères suivants : Apr
1|NBUPI02|Douleur neuropathique|Douleur neuropathique
1|NCANN02|Epilepsie|Epilepsie
1|NCANN03|Sclérose tubéreuse de Bourneville|Sclérose tubéreuse de Bourneville
1|NCANN04|Syndrome de Dravet|Syndrome de Dravet
1|NCANN05|Syndrome de Lennox Gastaut|Syndrome de Lennox Gastaut
1|NCANN06|Syndrome de Rett|Syndrome de Rett
1|NCAPM01|Tumeurs malignes avec mutation génétique précisée (ALK+,.....)|Tumeurs malignes avec mutation génétique précisée (ALK+,.....)
1|NCAPM02|cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique présentant une mutation de l'exon-14 de c-MET ayant déjà reçu au moins une première ligne de traitement par chimioth|cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique présentant une mutation de l'exon-14 de c-MET ayant déjà reçu au moins une première ligne de traitement par chimioth
1|NCAPM03|Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique présentant une mutation de EGFR et une amplification de c-MET ayant déjà reçu au moins une première ligne de traitem|Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique présentant une mutation de EGFR et une amplification de c-MET ayant déjà reçu au moins une première ligne de traitem
1|NCAPS01|Douleur neuropathique|Douleur neuropathique
1|NCAPS03|Douleur neuropathique|Douleur neuropathique
1|NCAPS04|syndrome d'hyperémèse cannabinoïde|syndrome d'hyperémèse cannabinoïde
1|NCARB02|Dépression résistante|Dépression résistante
1|NCARB03|Intoxication au méthotrexate|Intoxication au méthotrexate
1|NCARB04|Réduire la concentration plasmatique toxique de méthotrexate (supérieure à 1 micromole par litre) chez les adultes et les enfants (âgés de 28 jours et plus) présentant un retard d'élimination du métho|Réduire la concentration plasmatique toxique de méthotrexate (supérieure à 1 micromole par litre) chez les adultes et les enfants (âgés de 28 jours et plus) présentant un retard d'élimination du métho
1|NCARB05|Déficit en tétrahydrobioptérine par déficit en sépiaptérine réductase|Déficit en tétrahydrobioptérine par déficit en sépiaptérine réductase
1|NCASI02|infection à SARS-CoV-2|infection à SARS-CoV-2
1|NCB1001|Adénocarcinome ethmoïdal|Adénocarcinome ethmoïdal
1|NCELL01|Leucémie aigüe lymphoblastique|Leucémie aigüe lymphoblastique
1|NCELL02|leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) à précurseurs B en rechute ou réfractaire chez l'adulte|leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) à précurseurs B en rechute ou réfractaire chez l'adulte
1|NCENO01|Epilepsie partielle de l'adulte|Epilepsie partielle de l'adulte
1|NCER001|Glomérulopathie LCAT|Glomérulopathie LCAT
1|NCHLO02|Sédation dans le cadre d'EFR|Sédation dans le cadre d'EFR
1|NCHLO03|Sédation dans le cadre d'IRM|Sédation dans le cadre d'IRM
1|NCHLO05|Etat végétatif ou état de conscience minimale après un traumatisme crânien|Etat végétatif ou état de conscience minimale après un traumatisme crânien
1|NCHLO06|Maladie de Parkinson, syndrome parkinsonien|Maladie de Parkinson, syndrome parkinsonien
1|NCHLO07|Hyperhidrose|Hyperhidrose
1|NCHLO08|Vessie instable|Vessie instable
1|NCHLO09|Vessie neurogène|Vessie neurogène
1|NCHLO11|Cardioplégie et protection myocardique au cours des interventions de chirurgie cardiaque,|Cardioplégie et protection myocardique au cours des interventions de chirurgie cardiaque,
1|NCHLO12|Syndrome catatonique|Syndrome catatonique
1|NCICL02|Kératite|Kératite
1|NCICL03|Kératite filamenteuse|Kératite filamenteuse
1|NCICL04|Kératite Neurotrophique|Kératite Neurotrophique
1|NCICL05|Kératite zostérienne|Kératite zostérienne
1|NCICL06|prévention du rejet de greffe de cornée|prévention du rejet de greffe de cornée
1|NCICL07|Neovascularisation cornéenne|Neovascularisation cornéenne
1|NCICL08|Kératoconjonctivite / Sécheresse oculaire|Kératoconjonctivite / Sécheresse oculaire
1|NCICL09|Epidermolyse bulleuse|Epidermolyse bulleuse
1|NCICL10|Kératite amibienne|Kératite amibienne
1|NCICL11|GVH (prophylaxie)|GVH (prophylaxie)
1|NCICL12|Kératoconjonctivite / Sécheresse oculaire|Kératoconjonctivite / Sécheresse oculaire
1|NCICL13|Kératoconjonctivite phlycténulaire|Kératoconjonctivite phlycténulaire
1|NCICL14|Kérato-conjonctivites à Adénovirus|Kérato-conjonctivites à Adénovirus
1|NCICL15|Kérato-conjonctivites herpétiques|Kérato-conjonctivites herpétiques
1|NCICL16|Kérato-conjonctivites vernales|Kérato-conjonctivites vernales
1|NCICL17|Rosacée oculaire|Rosacée oculaire
1|NCICL18|Syndrome de Sjögren|Syndrome de Sjögren
1|NCICL19|Kérato-conjonctivite atopique|Kérato-conjonctivite atopique
1|NCICL20|Pemphigoide oculaire sévère|Pemphigoide oculaire sévère
1|NCICL21|Brûlure de l'oeil et de ses annexes|Brûlure de l'oeil et de ses annexes
1|NCICL22|Ptérygion|Ptérygion
1|NCICL23|ULCERE CORNEEN|ULCERE CORNEEN
1|NCIDO02|Infection à adénovirus|Infection à adénovirus
1|NCIDO03|Infection à HHV6|Infection à HHV6
1|NCIDO04|Infection à HSV|Infection à HSV
1|NCIDO05|Infections à BK virus|Infections à BK virus
1|NCIDO06|Papillomatose laryngée|Papillomatose laryngée
1|NCIDO07|Infection à CMV|Infection à CMV
1|NCIDO08|Hémophilie B (carence héréditaire en facteur IX)|Hémophilie B (carence héréditaire en facteur IX)
1|NCITR01|Filarioses à Wüchereria bancrofti, Brugia malayi, Brugia timori, Loa loa|Filarioses à Wüchereria bancrofti, Brugia malayi, Brugia timori, Loa loa
1|NCLIN01|Infection à bactérie multirésistante|Infection à bactérie multirésistante
1|NCLON01|Hypertension artérielle|Hypertension artérielle
1|NCLON02|Douleur chronique irréductible|Douleur chronique irréductible
1|NCONC01|Hémophilie B (carence héréditaire en facteur IX)|Hémophilie B (carence héréditaire en facteur IX)
1|NCOPA01|Mucoviscidose|Mucoviscidose
1|NCOPA03|Mucoviscidose grave engageant le pronostic vital à court ou moyen terme chez les patients âgés de 6 à 11 ans et pesant moins de 30 kg (<30 kg)|Mucoviscidose grave engageant le pronostic vital à court ou moyen terme chez les patients âgés de 6 à 11 ans et pesant moins de 30 kg (<30 kg)
1|NCREA01|Leucodystrophie|Leucodystrophie
1|NCREN01|Leucémie aiguë myéloïde|Leucémie aiguë myéloïde
1|NCRIZ02|Lymphome anaplasique à grandes cellules|Lymphome anaplasique à grandes cellules
1|NCRIZ03|Tumeur myofibroblastique inflammatoire|Tumeur myofibroblastique inflammatoire
1|NCRIZ04|Gliome|Gliome
1|NCTI101|Ataxie de Friedreich|Ataxie de Friedreich
1|NCYCL01|Tuberculose|Tuberculose
1|NDABR02|Gliome de bas grade|Gliome de bas grade
1|NDABR03|Histiocytose disséminée à cellules de langerhans|Histiocytose disséminée à cellules de langerhans
1|NDABR04|melanome sans primitif retrouvé|melanome sans primitif retrouvé
1|NDABR05|Neuroblastome|Neuroblastome
1|NDABR06|Tumeur maligne de la thyroïde|Tumeur maligne de la thyroïde
1|NDABR07|Pancreatoblastome|Pancreatoblastome
1|NDABR08|Histiocytose non langheransienne|Histiocytose non langheransienne
1|NDABR09|Adénocarcinome bronchique métastatique|Adénocarcinome bronchique métastatique
1|NDABR10|Gliome de bas grade BRAFV600E en association à trametinib|Gliome de bas grade BRAFV600E en association à trametinib
1|NDAPS02|Dermatoses à médiation neutrophilique|Dermatoses à médiation neutrophilique
1|NDAPS03|Dermatoses bulleuses|Dermatoses bulleuses
1|NDAPS04|Polychondrite atrophiante|Polychondrite atrophiante
1|NDAPS05|Thrombopénie idiopathique|Thrombopénie idiopathique
1|NDAPS06|Lèpre, sans précision|Lèpre, sans précision
1|NDAPS07|Pneumocystose|Pneumocystose
1|NDEFL01|Dystrophie musculaire (de Duchenne)|Dystrophie musculaire (de Duchenne)
1|NDEOX01|Myopathie mitochondriale, MELAS syndrome|Myopathie mitochondriale, MELAS syndrome
1|NDEOX02|Déficit en thymidine kinase 2|Déficit en thymidine kinase 2
1|NDEXA02|Affections nécessitant une corticothérapie à fortes doses|Affections nécessitant une corticothérapie à fortes doses
1|NDEXA05|Narcolepsie et cataplexie|Narcolepsie et cataplexie
1|NDEXA06|Troubles du sommeil par somnolence excessive (hypersomnie)|Troubles du sommeil par somnolence excessive (hypersomnie)
1|NDIAZ02|Hyperinsulinisme|Hyperinsulinisme
1|NDICH01|Paralysie Périodique|Paralysie Périodique
1|NDIFE01|Autres prurits (hémodialyse)|Autres prurits (hémodialyse)
1|NDIME01|Cystite interstitielle|Cystite interstitielle
1|NDKFZ01|Tumeur maligne de la prostate|Tumeur maligne de la prostate
1|NDKFZ02|Tumeur maligne de la prostate (imagerie)|Tumeur maligne de la prostate (imagerie)
1|NDOTA01|Tumeur maligne de la prostate|Tumeur maligne de la prostate
1|NDRON02|Douleur neuropathique|Douleur neuropathique
1|NDRON03|Douleur neuropathique d'origine centrale|Douleur neuropathique d'origine centrale
1|NDRON04|Douleur neuropathique périphérique|Douleur neuropathique périphérique
1|NDRON05|Syndrome de Rett avec dystonies réfractaires|Syndrome de Rett avec dystonies réfractaires
1|NDROX02|Hypotension orthostatique primitive|Hypotension orthostatique primitive
1|NDROX03|Hypophosphorémie|Hypophosphorémie
1|NE02301|Corticosurrénalome métastatique ou localement avancé|Corticosurrénalome métastatique ou localement avancé
1|NEDAR01|Sclérose latérale amyotrophique (Maladie de Charcot)|Sclérose latérale amyotrophique (Maladie de Charcot)
1|NEDRO01|Test de la myasthénie|Test de la myasthénie
1|NEFGA01|Patients symptomatiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaire c'est-à-dire non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux traitements actuellement disponibles|Patients symptomatiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaire c'est-à-dire non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux traitements actuellement disponibles
1|NEFGA02|Myasthénie|Myasthénie
1|NELAC04|Tumeur maligne du sein|Tumeur maligne du sein
1|NELAD01|Au cas par cas pour le traitement des patients atteints d'un déficit en protéine appelée décarboxylase des acides aminés aromatiques (AADC) après validation par une Réunion de Concertation Pluridiscip|Au cas par cas pour le traitement des patients atteints d'un déficit en protéine appelée décarboxylase des acides aminés aromatiques (AADC) après validation par une Réunion de Concertation Pluridiscip
1|NELAD02|Déficit en aromatic L amino acid décarboxylase|Déficit en aromatic L amino acid décarboxylase
1|NELAP01|Syndrome d'immunodéficience combinée (déficit en ADA)|Syndrome d'immunodéficience combinée (déficit en ADA)
1|NELIV01|Adrénoleucodystrophie cérébrale|Adrénoleucodystrophie cérébrale
1|NELRA01|Myélome multiple|Myélome multiple
1|NENAS02|Leucémie aiguë myéloïde|Leucémie aiguë myéloïde
1|NENAS03|Syndrome de Maffucci|Syndrome de Maffucci
1|NENFO01|Carcinome urothélial|Carcinome urothélial
1|NENFO02|Tumeur maligne de la vessie, sans précision|Tumeur maligne de la vessie, sans précision
1|NENSA01|Tumeurs malignes avec mutation génétique précisée (ALK+,.....)|Tumeurs malignes avec mutation génétique précisée (ALK+,.....)
1|NENSA02|Tumeurs malignes avec mutation génétique précisée (ALK+,.....)|Tumeurs malignes avec mutation génétique précisée (ALK+,.....)
1|NEPCO01|Lymphome diffus à grandes cellules B|Lymphome diffus à grandes cellules B
1|NEPCO02|Syndrome de Richter|Syndrome de Richter
1|NEPHE01|Myasthénie congénitale|Myasthénie congénitale
1|NERDA02|Carcinome urothélial|Carcinome urothélial
1|NERDA03|Tumeurs solides métastatiques, ou localement avancées et inopérables, associées à certaines altérations des gènes FGFR, en progression sous ou après au moins une ligne de traitement systémique, lorsqu|Tumeurs solides métastatiques, ou localement avancées et inopérables, associées à certaines altérations des gènes FGFR, en progression sous ou après au moins une ligne de traitement systémique, lorsqu
1|NERDA04|Cancer de l'endomètre|Cancer de l'endomètre
1|NERDA05|Myélome multiple|Myélome multiple
1|NERDA06|Glioblastome|Glioblastome
1|NERDA07|Tumeur solide avancée avec mutation FGFR|Tumeur solide avancée avec mutation FGFR
1|NETHI01|Tuberculose|Tuberculose
1|NETHO01|Epilepsie|Epilepsie
1|NETID01|Microlithiase alvéolaire pulmonaire|Microlithiase alvéolaire pulmonaire
1|NEXEB02|Infection localisée à Staph Méti R|Infection localisée à Staph Méti R
1|NEXTR01|Epidermolyse bulleuse|Epidermolyse bulleuse
1|NFACT01|Déficit en facteur VII|Déficit en facteur VII
1|NFACT02|Hémophilie A|Hémophilie A
1|NFEDR01|Myélofibrose|Myélofibrose
1|NFOSD01|déficit en molybdène cofacteur de type A|déficit en molybdène cofacteur de type A
1|NFRAG01|Intoxication au venin de scorpion|Intoxication au venin de scorpion
1|NFRAG02|Intoxication aux venins de serpents|Intoxication aux venins de serpents
1|NFRAG03|Venin de serpent|Venin de serpent
1|NFRAG04|Intoxication au venin de scorpion|Intoxication au venin de scorpion
1|NFUTI02|Cholangiocarcinome|Cholangiocarcinome
1|NFUTI04|Carcinome urothélial|Carcinome urothélial
1|NFUTI05|Néoplasmes myéloïde/lymphoïde avec réarrangement FGFR-1|Néoplasmes myéloïde/lymphoïde avec réarrangement FGFR-1
1|NGABA02|Douleur neuropathique périphérique|Douleur neuropathique périphérique
1|NGABA03|Epilepsie|Epilepsie
1|NGABA04|Douleur neuropathique|Douleur neuropathique
1|NGABA05|Epilepsie partielle|Epilepsie partielle
1|NGANA01|traitement adjuvant des crises d'épilepsie associées au trouble du déficit en kinases dépendantes des cyclines 5 (CDKL5) chez les patients <18 ans|traitement adjuvant des crises d'épilepsie associées au trouble du déficit en kinases dépendantes des cyclines 5 (CDKL5) chez les patients <18 ans
1|NGLIB01|Diabète sucré sans précision|Diabète sucré sans précision
1|NGLOF01|Lymphome non hodgkinien de type non précisé|Lymphome non hodgkinien de type non précisé
1|NGLOF02|Lymphome à cellules B|Lymphome à cellules B
1|NGSK201|Syndrome autoinflammatoire lié à une mutation (Sharpin)|Syndrome autoinflammatoire lié à une mutation (Sharpin)
1|NHEMO01|Cicatrisation des plaies hypoxiques chroniques|Cicatrisation des plaies hypoxiques chroniques
1|NHEMO02|Anémie à hématies falciformes avec crises (Drépanocytose)|Anémie à hématies falciformes avec crises (Drépanocytose)
1|NHYDR02|Maladies héréditaires du métabolisme intracellulaire de la vitamine B12|Maladies héréditaires du métabolisme intracellulaire de la vitamine B12
1|NIBAL01|Infection à VIH|Infection à VIH
1|NIBER01|Syndrome de POEMS|Syndrome de POEMS
1|NIDEB01|Ataxie de Friedreich|Ataxie de Friedreich
1|NIDEB03|Cytopathie mitochondriale|Cytopathie mitochondriale
1|NIDEB04|Ataxie de Friedreich|Ataxie de Friedreich
1|NIDEB05|Cytopathie mitochondriale|Cytopathie mitochondriale
1|NIMMU01|Surinfection patient immuno-déprimé|Surinfection patient immuno-déprimé
1|NIMMU03|Infection à VZV (prophylaxie)|Infection à VZV (prophylaxie)
1|NIMMU04|Infection à VZV (traitement)|Infection à VZV (traitement)
1|NIMMU05|Intoxication aux venins de serpents|Intoxication aux venins de serpents
1|NIMMU06|Infection à CMV (traitement curatif)|Infection à CMV (traitement curatif)
1|NIMMU07|Infection à CMV (traitement prophylactique)|Infection à CMV (traitement prophylactique)
1|NIMMU08|Diphtérie, sans précision|Diphtérie, sans précision
1|NIMMU09|Infection à Monkeypox virus|Infection à Monkeypox virus
1|NINDO02|Diabète insipide néphrogénique|Diabète insipide néphrogénique
1|NINDO03|Polyarthrite rhumatoïde juvénile|Polyarthrite rhumatoïde juvénile
1|NINDO04|Syndrome de Bartter|Syndrome de Bartter
1|NINDO05|Syndrome néphrotique congénital|Syndrome néphrotique congénital
1|NINDO06|Acidose tubulaire rénale|Acidose tubulaire rénale
1|NINDO07|cystinose|cystinose
1|NINFI01|Cholangiocarcinome|Cholangiocarcinome
1|NINOD01|Sarcome d'Ewing|Sarcome d'Ewing
1|NINSU01|Diabète insulino-dépendant|Diabète insulino-dépendant
1|NINTE01|Covid-19 - Hospitalised patients not requiring oxygen|Covid-19 - Hospitalised patients not requiring oxygen
1|NINTE02|Leucoencéphalopathie multifocale progressive (liée au VIH)|Leucoencéphalopathie multifocale progressive (liée au VIH)
1|NINVA01|Glioblastome|Glioblastome
1|NINVA02|Gliobastome TG|Gliobastome TG
1|NIODU01|Tumeur maligne de la thyroïde|Tumeur maligne de la thyroïde
1|NIODU02|Hyperthyroïdie|Hyperthyroïdie
1|NISON02|Tuberculose (contage simple / IDR négative)|Tuberculose (contage simple / IDR négative)
1|NISON03|Tuberculose (latente ou maladie)|Tuberculose (latente ou maladie)
1|NIVAC01|Mucoviscidose|Mucoviscidose
1|NIVER01|Anguillulose|Anguillulose
1|NIVOS01|Gliome de bas grade|Gliome de bas grade
1|NIVOS03|Cholangiocarcinome|Cholangiocarcinome
1|NIVOS04|Leucémie aiguë myéloïde|Leucémie aiguë myéloïde
1|NIVOS05|Monothérapie des patients adultes atteints de cholangiocarcinome avancé non résécable ou métastatique avec une mutation IDH1 et en progression après 2 lignes de traitement pour la maladie avancée non|Monothérapie des patients adultes atteints de cholangiocarcinome avancé non résécable ou métastatique avec une mutation IDH1 et en progression après 2 lignes de traitement pour la maladie avancée non
1|NIVOS06|Syndrome myélodysplasique (SMD)|Syndrome myélodysplasique (SMD)
1|NIVOS07|Mélanome malin de la peau, sans précision|Mélanome malin de la peau, sans précision
1|NIVOS08|Chondrosarcome|Chondrosarcome
1|NIVOS09|Traitement en association avec l'azacitidine des patients atteints de LAM avec une mutation IDH1 en 1ère ligne avec un risque infectieux majeur ou un risque de neutropénie fébrile les rendant inéligib|Traitement en association avec l'azacitidine des patients atteints de LAM avec une mutation IDH1 en 1ère ligne avec un risque infectieux majeur ou un risque de neutropénie fébrile les rendant inéligib
1|NIVOS10|Syndrome de Maffucci|Syndrome de Maffucci
1|NIVOS11|leucémie aigue myéloïde en rechute ou réfractaire|leucémie aigue myéloïde en rechute ou réfractaire
1|NIVOS12|gliome de bas grade en rechute ou réfractaire|gliome de bas grade en rechute ou réfractaire
1|NLARV01|Détersion des plaies chroniques fibrinonécrotiques|Détersion des plaies chroniques fibrinonécrotiques
1|NLENA01|Infection à VIH|Infection à VIH
1|NLENA02|Lenacapavir in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in adults with multidrug-resistant HIV-1 infection fail|Lenacapavir in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in adults with multidrug-resistant HIV-1 infection fail
1|NLENI01|Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps, sans précision|Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps, sans précision
1|NLEVA01|Syndrome néphrotique cortico-dépendant|Syndrome néphrotique cortico-dépendant
1|NLEVA02|Syndrome néphrotique corticosensible|Syndrome néphrotique corticosensible
1|NLEVO01|Infection à staphylocoques, sans précision|Infection à staphylocoques, sans précision
1|NLEVO02|Tuberculose|Tuberculose
1|NLEVO03|Infection à bactérie multirésistante|Infection à bactérie multirésistante
1|NLEVO04|Déficit primaire en carnitine|Déficit primaire en carnitine
1|NLGLU01|Drépanocytose|Drépanocytose
1|NLISD01|Troubles hyperkinétiques, renouvellement ( perturbation de l'activité et de l attention)|Troubles hyperkinétiques, renouvellement ( perturbation de l'activité et de l attention)
1|NLISD02|TDHA, troubles hyperkinétiques, perturbation de l'activité et de l attention|TDHA, troubles hyperkinétiques, perturbation de l'activité et de l attention
1|NLISD03|Trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH)|Trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH)
1|NLNP001|glomérulonéphrite à C3|glomérulonéphrite à C3
1|NLONA01|Hépatite D|Hépatite D
1|NLORA02|Syndrome catatonique|Syndrome catatonique
1|NLORA03|Etat de mal épileptique|Etat de mal épileptique
1|NLORA04|Patiente maniaque, polytoxicomanie, pharmacoresistance, refus de traitement oral|Patiente maniaque, polytoxicomanie, pharmacoresistance, refus de traitement oral
1|NLOXO01|tumeur solide|tumeur solide
1|NLOXO02|tumeur hépatocellulaire NOS métastatique, avec mutation délétère constitutionnelle de RET|tumeur hépatocellulaire NOS métastatique, avec mutation délétère constitutionnelle de RET
1|NLURB02|cancer bronchique à petites cellules|cancer bronchique à petites cellules
1|NLURB03|Cancer Bronchique à Petites Cellules (CBPC) récidivant ayant progressé après chimiothérapie à base de sels de platine|Cancer Bronchique à Petites Cellules (CBPC) récidivant ayant progressé après chimiothérapie à base de sels de platine
1|NLURB04|Carcinome neuro-endocrinien|Carcinome neuro-endocrinien
1|NLUTE01|Phéochromocytome/paragangliome (PPGL) métastatique ou localement avancé inopérable, progressif ou de forme sécrétante non contrôlée et exprimant les récepteurs de la somatostatine sur l'imagerie TEP d|Phéochromocytome/paragangliome (PPGL) métastatique ou localement avancé inopérable, progressif ou de forme sécrétante non contrôlée et exprimant les récepteurs de la somatostatine sur l'imagerie TEP d
1|NLUTE02|Tumeur neuroendocrine bronchique, métastatique ou localement avancée inopérable, progressive ou de forme sécrétante non contrôlée et exprimant les récepteurs de la somatostatine sur l'imagerie TEP des|Tumeur neuroendocrine bronchique, métastatique ou localement avancée inopérable, progressive ou de forme sécrétante non contrôlée et exprimant les récepteurs de la somatostatine sur l'imagerie TEP des
1|NLUTE03|Tumeur neuroendocrine thymique, métastatique ou localement avancée inopérable, progressive ou de forme sécrétante non contrôlée et exprimant les récepteurs de la somatostatine sur l'imagerie TEP des r|Tumeur neuroendocrine thymique, métastatique ou localement avancée inopérable, progressive ou de forme sécrétante non contrôlée et exprimant les récepteurs de la somatostatine sur l'imagerie TEP des r
1|NLUTE04|Tumeur neuroendocrine (TNE) y compris une TNE de primitif inconnu, NE correspondant PAS à l'indication de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) à savoir les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-|Tumeur neuroendocrine (TNE) y compris une TNE de primitif inconnu, NE correspondant PAS à l'indication de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) à savoir les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-
1|NLUTE05|Méningiome de tous grades, exprimant les récepteurs de la somatostatine de type 2 lors de l'imagerie TEP des récepteurs de la somatostatine, après échec du traitement de référence (chirurgie, radiothé|Méningiome de tous grades, exprimant les récepteurs de la somatostatine de type 2 lors de l'imagerie TEP des récepteurs de la somatostatine, après échec du traitement de référence (chirurgie, radiothé
1|NLUVE01|Leucémie aiguë myéloïde|Leucémie aiguë myéloïde
1|NLXH201|Mélanocytome muté NRAS|Mélanocytome muté NRAS
1|NLYMP01|Aplasie médullaire idiopathique|Aplasie médullaire idiopathique
1|NMAFE01|Infection cutanée à pseudomonas aeruginosa|Infection cutanée à pseudomonas aeruginosa
1|NMAFE03|Infection cutanée autre|Infection cutanée autre
1|NMAFE04|Infection cutanée à staphylocoque|Infection cutanée à staphylocoque
1|NMAGR01|Leucémie aiguë myéloïde|Leucémie aiguë myéloïde
1|NMARA02|Maladie toxique du foie avec cholestase|Maladie toxique du foie avec cholestase
1|NMARA03|cholestatic liver disease in patients with Alagille syndrome 1 year of age and older|cholestatic liver disease in patients with Alagille syndrome 1 year of age and older
1|NMARA04|Syndrome d'Alagille|Syndrome d'Alagille
1|NMARI02|Maladie à CMV|Maladie à CMV
1|NMARI03|Patients adultes transplantés : - Ayant une infection à CMV réfractaire en cours, avec ou sans résistance identifiée, aux traitements de 1ère et 2ème ligne thérapeutique|Patients adultes transplantés : - Ayant une infection à CMV réfractaire en cours, avec ou sans résistance identifiée, aux traitements de 1ère et 2ème ligne thérapeutique
1|NMARI04|patients adultes transplantés : - Présentant une toxicité mettant en jeu le pronostic vital ou le pronostic de la greffe à un traitement anti-CMV de 2ème ligne nécessitant l'arrêt précoce de ce trait|patients adultes transplantés : - Présentant une toxicité mettant en jeu le pronostic vital ou le pronostic de la greffe à un traitement anti-CMV de 2ème ligne nécessitant l'arrêt précoce de ce trait
1|NMAS801|Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X type 2|Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X type 2
1|NMC0501|GVH (curatif) (Maladie du greffon contre l'hôte)|GVH (curatif) (Maladie du greffon contre l'hôte)
1|NMEBE01|Gliome de bas grade|Gliome de bas grade
1|NMEBE02|Echinococcose alvéolaire|Echinococcose alvéolaire
1|NMEBE03|Oxyurose|Oxyurose
1|NMEBE04|Hydatidose|Hydatidose
1|NMELP02|Myélome multiple|Myélome multiple
1|NMELP03|Patients adultes atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire ayant reçu au moins 2 lignes de traitement antérieures et étant réfractaire à au moins un inhibiteur de protéasome, un agent imm|Patients adultes atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire ayant reçu au moins 2 lignes de traitement antérieures et étant réfractaire à au moins un inhibiteur de protéasome, un agent imm
1|NMETA01|Fièvre persistante|Fièvre persistante
1|NMETA02|Douleurs viscérales d'origine néoplasique|Douleurs viscérales d'origine néoplasique
1|NMETH02|Douleurs néoplasiques|Douleurs néoplasiques
1|NMETH04|Leucémie aigüe lymphoblastique|Leucémie aigüe lymphoblastique
1|NMETH05|Polyarthrite rhumatoïde juvénile|Polyarthrite rhumatoïde juvénile
1|NMETH06|Morphées|Morphées
1|NMETH07|Maladie de Crohn|Maladie de Crohn
1|NMETH08|Uvéite antérieure|Uvéite antérieure
1|NMETY01|Pheochromocytome|Pheochromocytome
1|NMICR02|GVH (curatif) (Maladie du greffon contre l'hôte)|GVH (curatif) (Maladie du greffon contre l'hôte)
1|NMICR03|Maladie du greffon contre l'hote grades III à IV à composante digestive (stade >=2) - en cas de de résistance initiale avérée aux corticoides seuls ou en association ou en cas d'échecs à d'autres lig|Maladie du greffon contre l'hote grades III à IV à composante digestive (stade >=2) - en cas de de résistance initiale avérée aux corticoides seuls ou en association ou en cas d'échecs à d'autres lig
1|NMICR04|Infection à Clostridium difficile|Infection à Clostridium difficile
1|NMIDO01|Amyotrophies spinales héréditaires|Amyotrophies spinales héréditaires
1|NMIDO02|Dysautonomie dont hypotension orthostatique sévère|Dysautonomie dont hypotension orthostatique sévère
1|NMIGL01|Thésaurismose glycogénique (maladie de Pompe)|Thésaurismose glycogénique (maladie de Pompe)
1|NMILT01|Leishmaniose viscérale|Leishmaniose viscérale
1|NMILT02|Leishmaniose cutanée|Leishmaniose cutanée
1|NMIN101|Adrénoleucodystrophie (anomalie du métabolisme des acides gras)|Adrénoleucodystrophie (anomalie du métabolisme des acides gras)
1|NMIRV01|Tumeur maligne de l'ovaire|Tumeur maligne de l'ovaire
1|NMISO01|utilisation du misoprostol dans la prise en charge des interruptions volontaires de grossesses médicamenteuses à la 8ème et à la 9ème semaine d'aménorrhée, en association à la mifépristone|utilisation du misoprostol dans la prise en charge des interruptions volontaires de grossesses médicamenteuses à la 8ème et à la 9ème semaine d'aménorrhée, en association à la mifépristone
1|NMITA01|Déficit en pyruvate kinase|Déficit en pyruvate kinase
1|NMITO02|Chirurgie du glaucome|Chirurgie du glaucome
1|NMITO03|Chirurgie du glaucome avec critères de gravité|Chirurgie du glaucome avec critères de gravité
1|NMITO04|Neovascularisation cornéenne|Neovascularisation cornéenne
1|NMITO05|Pemphigoide oculaire sévère|Pemphigoide oculaire sévère
1|NMOBO02|Cancer bronchique non à petites cellules|Cancer bronchique non à petites cellules
1|NMOBO03|Cancer bronchique non à petites cellules avancé avec insertion de l'exon 20 du gène EGFR ayant déjà reçu une chimiothérapie à base de sel de platine|Cancer bronchique non à petites cellules avancé avec insertion de l'exon 20 du gène EGFR ayant déjà reçu une chimiothérapie à base de sel de platine
1|NMOLI01|Carcinome de la ligne médiane|Carcinome de la ligne médiane
1|NMOME01|Myélofibrose|Myélofibrose
1|NMOME02|Myélofibrose primitive ou secondaire à une polyglobulie de Vaquez ou à une thrombocytémie essentielle, symptomatique ou avec splénomégalie, en échec, intolérants ou inéligibles aux autres inhibiteurs|Myélofibrose primitive ou secondaire à une polyglobulie de Vaquez ou à une thrombocytémie essentielle, symptomatique ou avec splénomégalie, en échec, intolérants ou inéligibles aux autres inhibiteurs
1|NNADU01|Cancer du pancreas|Cancer du pancreas
1|NNADU02|Cholangiocarcinome|Cholangiocarcinome
1|NNATA01|Infection oculaire fongique|Infection oculaire fongique
1|NNAVI01|Leucémie aiguë myéloïde|Leucémie aiguë myéloïde
1|NNAVI02|Myélofibrose secondaire|Myélofibrose secondaire
1|NNEOS01|Atonie intestinale|Atonie intestinale
1|NNEOS02|Myasthénie|Myasthénie
1|NNIFE01|Hypertension artérielle|Hypertension artérielle
1|NNIFE03|Hypertension artérielle|Hypertension artérielle
1|NNIFE04|Syndrome de Raynaud|Syndrome de Raynaud
1|NNIMO01|Occlusion et sténose des artères précérébrales|Occlusion et sténose des artères précérébrales
1|NNIMO02|prévention vasospame|prévention vasospame
1|NNIRO01|Tumeur desmoïde|Tumeur desmoïde
1|NNITA01|Amibiase|Amibiase
1|NNITA03|Cryptosporidiose|Cryptosporidiose
1|NNITA04|Echinococcose alvéolaire|Echinococcose alvéolaire
1|NNITA05|Giardiase|Giardiase
1|NNITA06|Infection à Norovirus|Infection à Norovirus
1|NNITA07|Microsporidiose|Microsporidiose
1|NNITA08|Infection à Isospora|Infection à Isospora
1|NNITA09|Infection à Taenia, SAI|Infection à Taenia, SAI
1|NNITA10|Hydatidose|Hydatidose
1|NNITA11|Blastocystose|Blastocystose
1|NNITR01|Infection urinaire non compliquée|Infection urinaire non compliquée
1|NNITR02|Choc cardiogénique|Choc cardiogénique
1|NNITR03|Insuffisance cardiaque|Insuffisance cardiaque
1|NNP1301|sarcome fibro-myxoïde surexprimant netrine|sarcome fibro-myxoïde surexprimant netrine
1|NNP1302|Glioblastome|Glioblastome
1|NOCYT01|traitement des nouveaux-nés et nourrissons atteints du syndrome de Prader-Will|traitement des nouveaux-nés et nourrissons atteints du syndrome de Prader-Will
1|NODEV01|Cholestase intrahépatique progressive familiale|Cholestase intrahépatique progressive familiale
1|NOFAT02|Syndrome néphrotique|Syndrome néphrotique
1|NOFAT03|Maladie de DEVIC avec allergie au Rituximab chez les patients ayant déjà été traités par ofatumumab|Maladie de DEVIC avec allergie au Rituximab chez les patients ayant déjà été traités par ofatumumab
1|NOLIP01|Maladie de Niemann Pick de type B|Maladie de Niemann Pick de type B
1|NOLIP02|Manifestations non neurologiques des patients adultes et pédiatriques atteints de déficit en sphingomyélinase acide (ASMD) de type B ou A/B.|Manifestations non neurologiques des patients adultes et pédiatriques atteints de déficit en sphingomyélinase acide (ASMD) de type B ou A/B.
1|NOLOR01|Infection fongique disséminée|Infection fongique disséminée
1|NOLUT01|Leucémie aiguë myéloïde|Leucémie aiguë myéloïde
1|NOMRI01|Infection à West Nile virus|Infection à West Nile virus
1|NOSE201|Cancer bronchique non à petites cellules|Cancer bronchique non à petites cellules
1|NOXAN01|Cachexie des grands brûlés|Cachexie des grands brûlés
1|NOXYB01|Vessie neurogène|Vessie neurogène
1|NPACR01|Splénomégalie myéloïde (myélofibrose primitive ou métaplasie myéloïde)|Splénomégalie myéloïde (myélofibrose primitive ou métaplasie myéloïde)
1|NPALO01|Myosite ossifiante progressive|Myosite ossifiante progressive
1|NPALT01|Tumeur solide présentant une altération NTRK1-3|Tumeur solide présentant une altération NTRK1-3
1|NPARO01|Cryptosporidiose|Cryptosporidiose
1|NPARO02|Amibiase|Amibiase
1|NPARO04|Giardiase|Giardiase
1|NPARO05|Leishmaniose cutanée|Leishmaniose cutanée
1|NPARO06|Infection à Isospora|Infection à Isospora
1|NPARO07|Infection à Dientamoeba fragilis|Infection à Dientamoeba fragilis
1|NPARO08|Infection à Blastocystis hominis|Infection à Blastocystis hominis
1|NPAXA01|Gliome|Gliome
1|NPAZO02|Sarcome des tissus mous|Sarcome des tissus mous
1|NPAZO03|Télangiectasies hémorragiques héréditaires (Rendu-Osler)|Télangiectasies hémorragiques héréditaires (Rendu-Osler)
1|NPEGC01|Hémoglobinurie paroxystique nocturne (Marchiafava-Micheli)|Hémoglobinurie paroxystique nocturne (Marchiafava-Micheli)
1|NPEGI01|Traitement des syndromes myéloprolifératifs (Thrombocytémie essentielle, polyglobulie vraie, myélofibrose primitive)|Traitement des syndromes myéloprolifératifs (Thrombocytémie essentielle, polyglobulie vraie, myélofibrose primitive)
1|NPEGZ01|Déficit en Arginase-1|Déficit en Arginase-1
1|NPERC02|Diagnostic hypothyroïdie congénitale|Diagnostic hypothyroïdie congénitale
1|NPERC03|Hyperthyroïdie|Hyperthyroïdie
1|NPERC04|Protection thyroïdienne|Protection thyroïdienne
1|NPERC05|Test de chasse (troubles de l'organification des iodures)|Test de chasse (troubles de l'organification des iodures)
1|NPERC06|Hyperthyroïdie due à des médicaments et autres produits exogènes|Hyperthyroïdie due à des médicaments et autres produits exogènes
1|NPEVO02|Syndrome myélodysplasique (SMD)|Syndrome myélodysplasique (SMD)
1|NPEVO03|Syndromes myélodysplasiques à haut risque (SMD-HR) incluant les risques élevés, très élevés et intermédiaires définis selon l'index pronostique international révisé (International Prognostic Scoring|Syndromes myélodysplasiques à haut risque (SMD-HR) incluant les risques élevés, très élevés et intermédiaires définis selon l'index pronostique international révisé (International Prognostic Scoring
1|NPEXI01|Tumeur à cellules géantes ténosynoviale|Tumeur à cellules géantes ténosynoviale
1|NPHEN02|Dépression sévère|Dépression sévère
1|NPHEN03|Dépression sévère|Dépression sévère
1|NPHEN05|Epilepsie|Epilepsie
1|NPHEN06|Sclérose latérale amyotrophique (Maladie de Charcot)|Sclérose latérale amyotrophique (Maladie de Charcot)
1|NPHOS01|Hypophosphorémie|Hypophosphorémie
1|NPHYS01|Intoxication aux atropiniques|Intoxication aux atropiniques
1|NPHYS02|Intoxication aux substances muscariniques|Intoxication aux substances muscariniques
1|NPHYS03|Intoxication lepticur|Intoxication lepticur
1|NPIMA02|Hallucinations et délires associés aux troubles psychotiques de la maladie de Parkinson|Hallucinations et délires associés aux troubles psychotiques de la maladie de Parkinson
1|NPIMA03|Psychose parkinsonienne|Psychose parkinsonienne
1|NPLAS01|Kératoconjonctivite / Sécheresse oculaire|Kératoconjonctivite / Sécheresse oculaire
1|NPOCA01|Infection à enterovirus|Infection à enterovirus
1|NPORF01|Cancer bronchique non à petites cellules|Cancer bronchique non à petites cellules
1|NPOTA01|Syndrome de Dravet|Syndrome de Dravet
1|NPOTA02|Acidose tubulaire rénale|Acidose tubulaire rénale
1|NPOTA03|Lithiases urinaires|Lithiases urinaires
1|NPOTA06|Maladie de Lapeyronie|Maladie de Lapeyronie
1|NPOTA07|Balanite scléreuse oblitérante (maladie de La Peyronie)|Balanite scléreuse oblitérante (maladie de La Peyronie)
1|NPOZI02|Tumeur maligne des bronches et du poumon|Tumeur maligne des bronches et du poumon
1|NPRAS01|Tumeur maligne de la thyroïde|Tumeur maligne de la thyroïde
1|NPRAS02|Cancer bronchique bon à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique, exprimant une fusion positive de RET (REarranged during Transfection), ayant reçu au moins une ligne de traitement|Cancer bronchique bon à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique, exprimant une fusion positive de RET (REarranged during Transfection), ayant reçu au moins une ligne de traitement
1|NPRAS03|Cancers thyroïdiens RET+, prétraités|Cancers thyroïdiens RET+, prétraités
1|NPRAS04|Tumeur maligne des bronches et du poumon|Tumeur maligne des bronches et du poumon
1|NPRAZ01|Trouble de stress post-traumatique|Trouble de stress post-traumatique
1|NPRIM01|Paludisme à Plasmodium ovale|Paludisme à Plasmodium ovale
1|NPRIM02|Paludisme à Plasmodium vivax|Paludisme à Plasmodium vivax
1|NPRIM04|Pneumocystose|Pneumocystose
1|NPRIM05|Paludisme à Plasmodium falciparum|Paludisme à Plasmodium falciparum
1|NPRIM06|Traitement à visée « altruiste » du paludisme à Plasmodium falciparum|Traitement à visée « altruiste » du paludisme à Plasmodium falciparum
1|NPRIT01|Infection à HSV|Infection à HSV
1|NPROP01|Kératite amibienne|Kératite amibienne
1|NPROP03|Cardiomyopathie|Cardiomyopathie
1|NPROP04|Hypertension artérielle|Hypertension artérielle
1|NPROP05|Hyperthyroïdie néonatale|Hyperthyroïdie néonatale
1|NPROP06|Insuffisance cardiaque|Insuffisance cardiaque
1|NPROP07|Syndrome de Marfan|Syndrome de Marfan
1|NPROP08|Syndrome du QT long|Syndrome du QT long
1|NPROP09|Tétralogie de Fallot|Tétralogie de Fallot
1|NPROP10|Trouble du rythme cardiaque|Trouble du rythme cardiaque
1|NPROP11|Syndrome des vomissements cycliques|Syndrome des vomissements cycliques
1|NPROP12|Migraines|Migraines
1|NPROP13|Hypermétabolisme du patient brulé|Hypermétabolisme du patient brulé
1|NPYRI01|Atonie intestinale|Atonie intestinale
1|NPYRI03|Myasthénie|Myasthénie
1|NQUIZ01|Leucémie aiguë myéloïde|Leucémie aiguë myéloïde
1|NRAAV01|Atrophie optique (Leber)|Atrophie optique (Leber)
1|NRAAV02|Amyotrophie spinale proximale avec épilepsie myoclonique progressive (SMA-PME)|Amyotrophie spinale proximale avec épilepsie myoclonique progressive (SMA-PME)
1|NRELA01|Mélanome malin de la peau, sans précision|Mélanome malin de la peau, sans précision
1|NREP201|Hépatite virale chronique B avec agent delta|Hépatite virale chronique B avec agent delta
1|NREPO01|Tumeur solide présentant une altération NTRK1-3|Tumeur solide présentant une altération NTRK1-3
1|NREPO02|Tumeurs malignes avec mutation génétique précisée (ALK+,.....)|Tumeurs malignes avec mutation génétique précisée (ALK+,.....)
1|NREPO03|Cancer bronchique non à petites cellules|Cancer bronchique non à petites cellules
1|NREVU01|Leucémie aiguë myéloïde|Leucémie aiguë myéloïde
1|NREZA01|Candidose invasive|Candidose invasive
1|NRIPR02|Tumeur stromale gastro-intestinale en échec de traitement|Tumeur stromale gastro-intestinale en échec de traitement
1|NRIPR03|Traitement des patients adultes atteints de tumeur stromale gastro-intestinale (TSGI)avancée qui ont été précédemment traités avec au moins trois inhibiteurs de kinase, dontimatinib.|Traitement des patients adultes atteints de tumeur stromale gastro-intestinale (TSGI)avancée qui ont été précédemment traités avec au moins trois inhibiteurs de kinase, dontimatinib.
1|NRISA02|Maladie de Crohn|Maladie de Crohn
1|NRISA03|Recto-colite hémorragique, sans précision|Recto-colite hémorragique, sans précision
1|NRITL01|Pelade Alopecia aerata|Pelade Alopecia aerata
1|NRITL02|pelade décalvante|pelade décalvante
1|NROMI02|Lymphome T cutané|Lymphome T cutané
1|NROMI03|Lymphome T périphérique|Lymphome T périphérique
1|NROXA01|Anémie autres|Anémie autres
1|NROZA01|Myasthénie|Myasthénie
1|NSACI02|Tumeur maligne du sein|Tumeur maligne du sein
1|NSACI03|Monothérapie des patients adultes, ayant un cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique, ayant reçu préalablement 2 lignes systémiques de traitement ou plus, dont au moins l'une d'entr|Monothérapie des patients adultes, ayant un cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique, ayant reçu préalablement 2 lignes systémiques de traitement ou plus, dont au moins l'une d'entr
1|NSACR02|Déficit congénital en sucrase isomaltase|Déficit congénital en sucrase isomaltase
1|NSALB01|Amyotrophie spinale|Amyotrophie spinale
1|NSALB03|Myasthénie congénitale|Myasthénie congénitale
1|NSALB04|Amyotrophie spinale|Amyotrophie spinale
1|NSALB06|Myasthénie congénitale|Myasthénie congénitale
1|NSALB07|Myasthénie congénitale|Myasthénie congénitale
1|NSARG02|Proteinose alvéolaire|Proteinose alvéolaire
1|NSELE01|Dépression sévère|Dépression sévère
1|NSELE02|Dépression résistante|Dépression résistante
1|NSELI01|Lymphome B haut grade|Lymphome B haut grade
1|NSELI02|Myélome multiple|Myélome multiple
1|NSELI03|Lymphome à cellules B|Lymphome à cellules B
1|NSELP03|Cancer Bronchique Non à Petites Cellules avancé avec réarrangement RET(+) ayant progressé après chimiothérapie cytostatique par un doublet de platine|Cancer Bronchique Non à Petites Cellules avancé avec réarrangement RET(+) ayant progressé après chimiothérapie cytostatique par un doublet de platine
1|NSERI01|Cancer bronchique non à petites cellules|Cancer bronchique non à petites cellules
1|NSERI02|tumeurs solides porteuse d'un gène de fusion NRG1|tumeurs solides porteuse d'un gène de fusion NRG1
1|NSETM02|Obésité et le contrôle de la faim (adulte et l'enfant de 6 ans) associée à une obésité par déficit biallélique confirmé en pro-opiomélanocortine (POMC), y compris en proproteine convertase subtilisin/|Obésité et le contrôle de la faim (adulte et l'enfant de 6 ans) associée à une obésité par déficit biallélique confirmé en pro-opiomélanocortine (POMC), y compris en proproteine convertase subtilisin/
1|NSILI02|Intoxication à la lépiote brune|Intoxication à la lépiote brune
1|NSILI03|Intoxication à l'amanite phalloïde|Intoxication à l'amanite phalloïde
1|NSNDX01|Leucémie aiguë myéloïde|Leucémie aiguë myéloïde
1|NSODI02|Coma hyperammoniémique|Coma hyperammoniémique
1|NSODI03|Prophylaxie de l'ototoxicité du cisplatine|Prophylaxie de l'ototoxicité du cisplatine
1|NSONI01|Médulloblastome|Médulloblastome
1|NSOTO03|Tumeur maligne des bronches et du poumon|Tumeur maligne des bronches et du poumon
1|NSOTO04|Monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) KRAS p.G12C muté métastatique, prétraités|Monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) KRAS p.G12C muté métastatique, prétraités
1|NSOTO05|Monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) KRAS p.G12C muté localement avancé, prétraités|Monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) KRAS p.G12C muté localement avancé, prétraités
1|NSOTO06|autres types tumoraux que le CPNPC|autres types tumoraux que le CPNPC
1|NSPES01|Psoriasis palmo plantaire|Psoriasis palmo plantaire
1|NSULT02|Epilepsie|Epilepsie
1|NSULT03|Epilepsie à paroxysmes rolandiques de forme particulière|Epilepsie à paroxysmes rolandiques de forme particulière
1|NSULT04|Epilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques|Epilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques
1|NSULT05|Epilepsie de Landau-Keffner|Epilepsie de Landau-Keffner
1|NSULT06|Syndrome de Rett|Syndrome de Rett
1|NSULT07|Traitement du Syndrome de Poinfes-Ondes Continues du sommeil (POCS) après échec des thérapeutiques disponibles et appropriées|Traitement du Syndrome de Poinfes-Ondes Continues du sommeil (POCS) après échec des thérapeutiques disponibles et appropriées
1|NSUTI01|Anémie hémolytique auto-immunes|Anémie hémolytique auto-immunes
1|NTABE01|Déficit immunitaire combiné sévère, SAI|Déficit immunitaire combiné sévère, SAI
1|NTABE02|Syndrome lymphoproliferatif EBV induit|Syndrome lymphoproliferatif EBV induit
1|NTACR02|GVH (curatif) (Maladie du greffon contre l'hôte)|GVH (curatif) (Maladie du greffon contre l'hôte)
1|NTACR03|Kératoconjonctivite / Sécheresse oculaire|Kératoconjonctivite / Sécheresse oculaire
1|NTAFA01|Lymphome à cellules B|Lymphome à cellules B
1|NTAFA02|Monothérapie pour le traitement des patients adultees atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire, qui ne sont pas éligibles à une autogreffe de cellules souch|Monothérapie pour le traitement des patients adultees atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire, qui ne sont pas éligibles à une autogreffe de cellules souch
1|NTAFE01|Paludisme à Plasmodium ovale|Paludisme à Plasmodium ovale
1|NTAGR01|Néoplasme à cellules dendritiques plasmocytoïdes|Néoplasme à cellules dendritiques plasmocytoïdes
1|NTAUR01|Greffe de poumon|Greffe de poumon
1|NTAUR02|Tumeur à cellules géantes ténosynoviale|Tumeur à cellules géantes ténosynoviale
1|NTAZE02|Sarcome des tissus mous|Sarcome des tissus mous
1|NTAZE03|Tumeurs SMARCB1 déficientes|Tumeurs SMARCB1 déficientes
1|NTAZE04|Tumeur SMARCA4 déficiente|Tumeur SMARCA4 déficiente
1|NTAZE05|Médulloblastome|Médulloblastome
1|NTEBE01|Mélanome de l'uvée|Mélanome de l'uvée
1|NTEBE02|Mélanome uveal metastatique ou non réseccable|Mélanome uveal metastatique ou non réseccable
1|NTECL01|Myélome multiple|Myélome multiple
1|NTEMO01|Neuroblastome|Neuroblastome
1|NTEMO02|Médulloblastome|Médulloblastome
1|NTEMO03|Glioblastome|Glioblastome
1|NTEMO04|Rhabdomyosarcome|Rhabdomyosarcome
1|NTEMO05|Gliome|Gliome
1|NTEMO06|Sarcome d'Ewing|Sarcome d'Ewing
1|NTEPO02|Tumeurs malignes avec mutation génétique précisée (ALK+,.....)|Tumeurs malignes avec mutation génétique précisée (ALK+,.....)
1|NTEPO03|Tepotinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced NSCLC harboring METex14 skipping alterations.|Tepotinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced NSCLC harboring METex14 skipping alterations.
1|NTEPR02|Ophtalmopathie dysthyroïdienne|Ophtalmopathie dysthyroïdienne
1|NTEPR03|Ophtalmopathies basedowiennes|Ophtalmopathies basedowiennes
1|NTERI01|Tuberculose|Tuberculose
1|NTEZE01|Asthme sévère|Asthme sévère
1|NTHAL01|traitement des érythèmes polymorphes majeurs récidivants (plus de trois poussées par an) et des formes récurrentes subintrantes, malgré un traitement antiviral bien conduit dans les cas post-herpétiqu|traitement des érythèmes polymorphes majeurs récidivants (plus de trois poussées par an) et des formes récurrentes subintrantes, malgré un traitement antiviral bien conduit dans les cas post-herpétiqu
1|NTHAL02|traitement des aphtoses sévères, y compris chez les patients HIV positifs et dans la maladie de Behçet, en cas d'échec aux traitements de 1ère intention (traitements locaux et colchicine),|traitement des aphtoses sévères, y compris chez les patients HIV positifs et dans la maladie de Behçet, en cas d'échec aux traitements de 1ère intention (traitements locaux et colchicine),
1|NTHAL03|traitement des formes cutanées du lupus érythémateux, y compris la maladie de Jessner-Kanof, en 2ème ligne après échec des antipaludéens de synthèse (hydroxychloroquine et/ou chloroquine),|traitement des formes cutanées du lupus érythémateux, y compris la maladie de Jessner-Kanof, en 2ème ligne après échec des antipaludéens de synthèse (hydroxychloroquine et/ou chloroquine),
1|NTHAL04|traitement des formes aiguës sévères de l'érythème noueux lépreux (réaction lépreuse de type II),|traitement des formes aiguës sévères de l'érythème noueux lépreux (réaction lépreuse de type II),
1|NTHAL05|traitement de la maladie de Crohn active, sévère chez les enfants de plus de 6 ans qui n'ont pas répondu à un traitement approprié et bien conduit par corticoïde, immunosuppresseur ou anti-TNF ou chez|traitement de la maladie de Crohn active, sévère chez les enfants de plus de 6 ans qui n'ont pas répondu à un traitement approprié et bien conduit par corticoïde, immunosuppresseur ou anti-TNF ou chez
1|NTHIO01|Autres dermatomyosites|Autres dermatomyosites
1|NTHIO02|Calcinose sous-cutanée|Calcinose sous-cutanée
1|NTHIO03|Néphroprotection CHIP|Néphroprotection CHIP
1|NTHIO04|Anomalies du métabolisme du calcium (calciphylaxie)|Anomalies du métabolisme du calcium (calciphylaxie)
1|NTHIO05|Hétéroplasie osseuse progressive|Hétéroplasie osseuse progressive
1|NTHIO06|Pseudoxanthome|Pseudoxanthome
1|NTIOP01|cystinurie homozygote|cystinurie homozygote
1|NTIPI01|Tumeur maligne non hématologique avec mutation HRAS|Tumeur maligne non hématologique avec mutation HRAS
1|NTIRA01|déficit en MTC8|déficit en MTC8
1|NTIRA02|freinage de la sécrétion de TSH|freinage de la sécrétion de TSH
1|NTIRA03|Déficit en transporteur 8 de monocarboxylate (MCT8) confirmé génétiquement chez l'enfant dès le diagnostic ou chez l'adulte.|Déficit en transporteur 8 de monocarboxylate (MCT8) confirmé génétiquement chez l'enfant dès le diagnostic ou chez l'adulte.
1|NTISA01|Leucémie lymphoblastique aiguë|Leucémie lymphoblastique aiguë
1|NTIZA01|Spasticité médullaire|Spasticité médullaire
1|NTIZA02|Spasticité cérébrale|Spasticité cérébrale
1|NTOFE01|Sclérose latérale amyotrophique (Maladie de Charcot)|Sclérose latérale amyotrophique (Maladie de Charcot)
1|NTOPI01|Epilepsie partielle avec ou sans POCS|Epilepsie partielle avec ou sans POCS
1|NTOPI02|Epilepsie|Epilepsie
1|NTRAL01|Dermatite atopique|Dermatite atopique
1|NTRAM02|Gliome de bas grade|Gliome de bas grade
1|NTRAM03|Neurofibrome plexiforme|Neurofibrome plexiforme
1|NTRAM04|Mélanome malin de la peau, sans précision|Mélanome malin de la peau, sans précision
1|NTRAM05|Neuroblastome|Neuroblastome
1|NTRAM06|syndrome oculo ectodermique (SOED)|syndrome oculo ectodermique (SOED)
1|NTRAM07|Tumeur de la thyrïde|Tumeur de la thyrïde
1|NTRAM08|Pancreatoblastome|Pancreatoblastome
1|NTRAM09|Gliome de bas grade BRAFV600E en association à dabrafenib|Gliome de bas grade BRAFV600E en association à dabrafenib
1|NTRAM10|Gliome de bas grade en monothérapie avec duplication en tandem de BRAF avec fusion|Gliome de bas grade en monothérapie avec duplication en tandem de BRAF avec fusion
1|NTRAM11|Gliome de haut grade|Gliome de haut grade
1|NTRAN01|Déficit primitif en AADC|Déficit primitif en AADC
1|NTRAN02|Dépression sévère|Dépression sévère
1|NTRAN03|Dépression résistante|Dépression résistante
1|NTRAN04|Dystonie sans précision|Dystonie sans précision
1|NTRAZ03|Schizophrénie|Schizophrénie
1|NTRAZ07|Dépression sévère|Dépression sévère
1|NTRAZ08|Troubles du comportement lié à une pathologie dégénérative|Troubles du comportement lié à une pathologie dégénérative
1|NTRAZ09|Troubles du sommeil dans la maladie d'Alzheimer|Troubles du sommeil dans la maladie d'Alzheimer
1|NTRAZ12|Affection dégénérative du système nerveux, sans précision|Affection dégénérative du système nerveux, sans précision
1|NTRAZ13|Episode dépressif sévère sans symptômes psychotiques|Episode dépressif sévère sans symptômes psychotiques
1|NTRAZ14|Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère sans symptômes psychotiques|Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère sans symptômes psychotiques
1|NTRAZ15|Troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil (insomnie)|Troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil (insomnie)
1|NTREP01|HTAP|HTAP
1|NTRIF01|Dépression sévère|Dépression sévère
1|NTRIH02|Deficit béta-oxydation des acides gras|Deficit béta-oxydation des acides gras
1|NTRIH03|Déficit en transporteur de glucose de type 1|Déficit en transporteur de glucose de type 1
1|NTRIH04|Anomalie du cycle de Krebs|Anomalie du cycle de Krebs
1|NTROT01|Glioblastome|Glioblastome
1|NUBID02|Cytopathie mitochondriale|Cytopathie mitochondriale
1|NUBID03|Ataxie de Friedreich|Ataxie de Friedreich
1|NUBID05|Cytopathie mitochondriale|Cytopathie mitochondriale
1|NUBID06|Leucodystrophie|Leucodystrophie
1|NUBID07|Syndrome des vomissements cycliques|Syndrome des vomissements cycliques
1|NUBID08|Myopathie mitochondriale|Myopathie mitochondriale
1|NUPAD02|Dermatite atopique|Dermatite atopique
1|NURID02|Intoxication au 5FU|Intoxication au 5FU
1|NURID03|déficit en CAD|déficit en CAD
1|NURSO02|Autres affections périnatales précisées de l'appareil digestif|Autres affections périnatales précisées de l'appareil digestif
1|NURSO03|Déficit en acides biliaires|Déficit en acides biliaires
1|NURSO04|Maladie toxique du foie avec cholestase|Maladie toxique du foie avec cholestase
1|NURSO05|MVO (curatif)|MVO (curatif)
1|NURSO06|Effet indésirable d'un médicament|Effet indésirable d'un médicament
1|NURSO07|Maladies hépato-biliaires associées à la mucoviscidose|Maladies hépato-biliaires associées à la mucoviscidose
1|NURSO08|Maladie toxique du foie avec d'autres lésions du foie|Maladie toxique du foie avec d'autres lésions du foie
1|NURSO09|MVO (Préventif)|MVO (Préventif)
1|NVATI01|Ataxie de Friedreich|Ataxie de Friedreich
1|NVATI02|Cytopathie mitochondriale|Cytopathie mitochondriale
1|NVENE01|Leucémie aiguë myéloïde|Leucémie aiguë myéloïde
1|NVENE02|Leucémie lymphoblastique aiguë|Leucémie lymphoblastique aiguë
1|NVENE03|Traitement des hémopathies malignes en rechute ou réfractaires dans la population pédiatrique|Traitement des hémopathies malignes en rechute ou réfractaires dans la population pédiatrique
1|NVENE04|Leucémie lymphoïde chronique à cellules B|Leucémie lymphoïde chronique à cellules B
1|NVINC01|Leucémie aigüe lymphoblastique|Leucémie aigüe lymphoblastique
1|NVOLA02|Leucémie aiguë myéloïde|Leucémie aiguë myéloïde
1|NVORI01|Lymphome T cutané|Lymphome T cutané
1|NVOXE01|Drépanocytose|Drépanocytose
1|NVUTR01|Amylose Héréditaire Familiale liée à la transthyrétine|Amylose Héréditaire Familiale liée à la transthyrétine
1|NWARF02|Maladies tromboemboliques|Maladies tromboemboliques
1|NWARF03|Syndrome néphrotique congénital|Syndrome néphrotique congénital
1|NXXXX00|Sans objet : ATUn|Sans objet : ATUn
1|NXXXX01|Sans Objet|Sans Objet
1|NXXXX02|traitement des patients âgés de plus de 18 ans, atteints de porphyries hépatiques aiguës (PHA) et ayant une maladie active caractérisée par au moins 2 crises de porphyrie nécessitant une hospitalisati|traitement des patients âgés de plus de 18 ans, atteints de porphyries hépatiques aiguës (PHA) et ayant une maladie active caractérisée par au moins 2 crises de porphyrie nécessitant une hospitalisati
1|NZAMT01|Lymphome à cellules B|Lymphome à cellules B
1|NZANI01|Tumeur des voies biliaires, sans précisions|Tumeur des voies biliaires, sans précisions
1|NZANU01|Lymphome du manteau|Lymphome du manteau
1|NZANU02|Lymphome non hodgkinien de type non précisé|Lymphome non hodgkinien de type non précisé
1|NZIFT01|Leucémie aiguë myéloïde|Leucémie aiguë myéloïde
1|NZILE01|Syndrome Sjögren Larsson|Syndrome Sjögren Larsson
1|NZILU01|Myasthénie|Myasthénie
1|NZIPR01|Schizophrénie|Schizophrénie
1|NZYLE01|Syndrome Sjögren Larsson|Syndrome Sjögren Larsson
1|RIVAC01|Traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 6 ans et plus non porteurs de la mutation F508del, hormis ceux présentant 2 gènes mutés prédictifs de l'absence de synthèse de protéine CFTR|Traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 6 ans et plus non porteurs de la mutation F508del, hormis ceux présentant 2 gènes mutés prédictifs de l'absence de synthèse de protéine CFTR
1|S000013|En monotherapie dans le traitement du cancer bronchique non a petites cellules (CBNPC) avance avec un rearrangement du gene anaplastic lymphoma kinase (ALK-positif) chez les patients adultes prealablement traites par crizotinib|En monotherapie dans le traitement du cancer bronchique non a petites cellules (CBNPC) avance avec un rearrangement du gene anaplastic lymphoma kinase (ALK-positif) chez les patients adultes prealablement traites par crizotinib
1|S000026|En monotherapie, en premiere ligne de traitement des patients adultes ayant un cancer bronchique non a petites cellules (CBNPC) avance avec un rearrangement du gene anaplastic lymphoma kinase (ALK-positif)|En monotherapie, en premiere ligne de traitement des patients adultes ayant un cancer bronchique non a petites cellules (CBNPC) avance avec un rearrangement du gene anaplastic lymphoma kinase (ALK-positif)
1|S000039|Chez l'adulte traitement des troubles oculomoteurs|Chez l'adulte traitement des troubles oculomoteurs
1|S000042|Traitement des patients adultes atteints de leucemie myeloide chronique a chromosome Philadelphie positif (LMC Ph+) en phase chronique (PC) nouvellement diagnostiquee.|Traitement des patients adultes atteints de leucemie myeloide chronique a chromosome Philadelphie positif (LMC Ph+) en phase chronique (PC) nouvellement diagnostiquee.
1|S000055|Chez l'adulte traitement de l'hyperactivite vesicale idiopathique associee a des symptomes incluant : 3 episodes d'incontinence urinaire avec urgenturie sur 3 jours, et frequence urinaire definie par un nombre de mictions ? 8 par jour et ne repondant pas de maniere adequate aux anticholinergiques (apres 3 mois de traitement) ou intolerants au traitement anticholinergique et ne repondant pas a une kinesitherapie bien conduite|Chez l'adulte traitement de l'hyperactivite vesicale idiopathique associee a des symptomes incluant : 3 episodes d'incontinence urinaire avec urgenturie sur 3 jours, et frequence urinaire definie par un nombre de mictions ? 8 par jour et ne repondant pas de maniere adequate aux anticholinergiques (apres 3 mois de traitement) ou intolerants au traitement anticholinergique et ne repondant pas a une kinesitherapie bien conduite
1|S000068|Chez l'adulte traitement de l'hyperactivite detrusorienne neurologique conduisant a une incontinence urinaire non controlee par un traitement anticholinergique chez les patients blesses medullaires, chez les patients atteints de sclerose en plaques|Chez l'adulte traitement de l'hyperactivite detrusorienne neurologique conduisant a une incontinence urinaire non controlee par un traitement anticholinergique chez les patients blesses medullaires, chez les patients atteints de sclerose en plaques
1|S000071|Traitement des patients adultes atteints de leucemie myeloide chronique a chromosome Philadelphie positif (LMC Ph+) en phase chronique (PC), en phase acceleree (PA) et en crise blastique (CB) precedemment traites par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase et pour lesquels l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas consideres comme des traitements appropries.|Traitement des patients adultes atteints de leucemie myeloide chronique a chromosome Philadelphie positif (LMC Ph+) en phase chronique (PC), en phase acceleree (PA) et en crise blastique (CB) precedemment traites par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase et pour lesquels l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas consideres comme des traitements appropries.
1|S000084|Traitement symptomatique du blepharospasme chez l'adulte|Traitement symptomatique du blepharospasme chez l'adulte
1|S000097|Traitement symptomatique de la dystonie cervicale rotationnelle (torticolis spasmodique) chez l'adulte|Traitement symptomatique de la dystonie cervicale rotationnelle (torticolis spasmodique) chez l'adulte
1|S000101|Chez l'adulte traitement du blepharospasme|Chez l'adulte traitement du blepharospasme
1|S000114|En monotherapie pour le traitement d'entretien de patientes adultes atteintes d'un cancer epithelial avance (stades FIGO III et IV) de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou peritoneal primitif, qui sont en reponse (reponse complete ou partielle) a une premiere ligne de chimiotherapie a base de platine|En monotherapie pour le traitement d'entretien de patientes adultes atteintes d'un cancer epithelial avance (stades FIGO III et IV) de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou peritoneal primitif, qui sont en reponse (reponse complete ou partielle) a une premiere ligne de chimiotherapie a base de platine
1|S000127|En monotherapie pour le traitement d'entretien de patientes adultes atteintes d'un cancer epithelial sereux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou peritoneal primitif, sensible au platine et recidivant, qui sont en reponse (reponse complete ou partielle) a une chimiotherapie a base de platine|En monotherapie pour le traitement d'entretien de patientes adultes atteintes d'un cancer epithelial sereux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou peritoneal primitif, sensible au platine et recidivant, qui sont en reponse (reponse complete ou partielle) a une chimiotherapie a base de platine
1|S000130|Chez l'adulte traitement du spasme hemifacial|Chez l'adulte traitement du spasme hemifacial
1|S000143|Chez l'adulte traitement du torticolis spasmodique|Chez l'adulte traitement du torticolis spasmodique
1|S000156|En premiere ligne de traitement des patients adultes ayant un cancer du poumon non a petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif et avance|En premiere ligne de traitement des patients adultes ayant un cancer du poumon non a petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif et avance
1|S000169|Chez l'adulte traitement symptomatique local de la spasticite des membres inferieurs|Chez l'adulte traitement symptomatique local de la spasticite des membres inferieurs
1|S000172|Dans le traitement des patients adultes ayant recu au moins un traitement anterieur pour un cancer du poumon non a petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif et avance|Dans le traitement des patients adultes ayant recu au moins un traitement anterieur pour un cancer du poumon non a petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif et avance
1|S000185|Chez l'adulte traitement symptomatique local de la spasticite des membres superieurs|Chez l'adulte traitement symptomatique local de la spasticite des membres superieurs
1|S000198|Traitement additionnel, chez les patients adultes qui presentent un syndrome hyper eosinophilique insuffisamment controle et sans cause secondaire non hematologique identifiable|Traitement additionnel, chez les patients adultes qui presentent un syndrome hyper eosinophilique insuffisamment controle et sans cause secondaire non hematologique identifiable
1|S000202|Chez l'adulte traitement symptomatique local de la spasticite des membres superieurs et inferieurs|Chez l'adulte traitement symptomatique local de la spasticite des membres superieurs et inferieurs
1|S000215|Chez les patients ages de 6 ans et plus, en traitement additionnel des formes recidivantes ou refractaires de la granulomatose eosinophilique avec polyangeite|Chez les patients ages de 6 ans et plus, en traitement additionnel des formes recidivantes ou refractaires de la granulomatose eosinophilique avec polyangeite
1|S000228|Chez l'enfant a partir de 2 ans traitement symptomatique local de la spasticite des membres superieurs et/ou inferieurs|Chez l'enfant a partir de 2 ans traitement symptomatique local de la spasticite des membres superieurs et/ou inferieurs
1|S000231|Traitement des patients ages d'un an et plus presentant un syndrome du grele court (SGC). Les patients doivent etre en etat stable apres la periode d'adaptation intestinale ayant suivi l'intervention chirurgicale|Traitement des patients ages d'un an et plus presentant un syndrome du grele court (SGC). Les patients doivent etre en etat stable apres la periode d'adaptation intestinale ayant suivi l'intervention chirurgicale
1|S000244|Traitement de l'infection chronique par le virus de l'hepatite C (VHC) chez les patients ages de 3 ans a moins de 6 ans|Traitement de l'infection chronique par le virus de l'hepatite C (VHC) chez les patients ages de 3 ans a moins de 6 ans
1|S000257|Chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans traitement du blepharospasme|Chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans traitement du blepharospasme
1|S000260|Traitement de l'infection chronique par le virus de l'hepatite C (VHC) chez les patients ages de 6 ans et plus et pesant au moins 17 kg|Traitement de l'infection chronique par le virus de l'hepatite C (VHC) chez les patients ages de 6 ans et plus et pesant au moins 17 kg
1|S000273|Traitement des patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) non resecables ou metastatiques ayant progresse lors d'un traitement anterieur par imatinib et sunitinib ou en cas d'intolerance a ces traitements|Traitement des patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) non resecables ou metastatiques ayant progresse lors d'un traitement anterieur par imatinib et sunitinib ou en cas d'intolerance a ces traitements
1|S000286|Traitement des patients adultes atteints de carcinome baso-cellulaire localement avance (CBCla) pour lequel la chirurgie ou la radiotherapie ne sont pas appropriees|Traitement des patients adultes atteints de carcinome baso-cellulaire localement avance (CBCla) pour lequel la chirurgie ou la radiotherapie ne sont pas appropriees
1|S000299|Traitement des patients adultes atteints de carcinome baso-cellulaire metastatique symptomatique (CBCm)|Traitement des patients adultes atteints de carcinome baso-cellulaire metastatique symptomatique (CBCm)
1|S000303|Traitement de l'amyotrophie spinale (SMA) 5q chez les patients ages de 2 mois et plus, avec un diagnostic clinique de SMA de Type 1, Type 2 ou Type 3|Traitement de l'amyotrophie spinale (SMA) 5q chez les patients ages de 2 mois et plus, avec un diagnostic clinique de SMA de Type 1, Type 2 ou Type 3
1|S000316|Reduction de la duree des neutropenies et de l'incidence des neutropenies febriles chez les patients adultes traites par une chimiotherapie cytotoxique pour une pathologie maligne (a l'exception des leucemies myeloides chroniques et des syndromes myelodysplasiques)|Reduction de la duree des neutropenies et de l'incidence des neutropenies febriles chez les patients adultes traites par une chimiotherapie cytotoxique pour une pathologie maligne (a l'exception des leucemies myeloides chroniques et des syndromes myelodysplasiques)
1|S000329|Traitement de l'infection chronique par le virus de l'hepatite delta (VHD) chez les patients adultes ayant une maladie hepatique compensee testes positifs pour la presence d'ARN du VHD dans le plasma (ou le serum), en association a un traitement de fond contre le VHB et en cas d'echec, d'intolerance ou de contre-indication a l'interferon alpha pegyle|Traitement de l'infection chronique par le virus de l'hepatite delta (VHD) chez les patients adultes ayant une maladie hepatique compensee testes positifs pour la presence d'ARN du VHD dans le plasma (ou le serum), en association a un traitement de fond contre le VHB et en cas d'echec, d'intolerance ou de contre-indication a l'interferon alpha pegyle
1|S000332|Traitement des femmes menopausees atteintes d'un cancer du sein localement avance ou metastatique, positif aux recepteurs hormonaux (RH+) et negatif au recepteur du facteur de croissance epidermique humain-2 (human epidermal growth factor receptor 2 [HER2]-negatif) sans atteinte viscerale symptomatique menacant le pronostic vital a court terme en association  au letrozole chez les femmes non pretraitees pour le stade avance de la maladie et n'ayant pas recu un inhibiteur de l'aromatase non steroidien (letrozole ou anastrazole) dans le cadre d'un traitement adjuvant dans les 12 mois precedents|Traitement des femmes menopausees atteintes d'un cancer du sein localement avance ou metastatique, positif aux recepteurs hormonaux (RH+) et negatif au recepteur du facteur de croissance epidermique humain-2 (human epidermal growth factor receptor 2 [HER2]-negatif) sans atteinte viscerale symptomatique menacant le pronostic vital a court terme en association  au letrozole chez les femmes non pretraitees pour le stade avance de la maladie et n'ayant pas recu un inhibiteur de l'aromatase non steroidien (letrozole ou anastrazole) dans le cadre d'un traitement adjuvant dans les 12 mois precedents
1|S000345|Traitement en monotherapie des patients adultes atteints d'un carcinome hepatocellulaire (CHC) qui ont ete traites anterieurement par sorafenib, avec un bon etat general (ECOG 0-1), une fonction hepatique preservee (Child-Pugh A) et ayant bien tolere leur traitement anterieur par sorafenib|Traitement en monotherapie des patients adultes atteints d'un carcinome hepatocellulaire (CHC) qui ont ete traites anterieurement par sorafenib, avec un bon etat general (ECOG 0-1), une fonction hepatique preservee (Child-Pugh A) et ayant bien tolere leur traitement anterieur par sorafenib
1|S000358|Chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans traitement du spasme hemifacial|Chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans traitement du spasme hemifacial
1|S000361|Chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans traitement du torticolis spasmodique|Chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans traitement du torticolis spasmodique
1|S000374|Traitement des femmes menopausees atteintes d'un cancer du sein localement avance ou metastatique, positif aux recepteurs hormonaux (RH+) et negatif au recepteur du facteur de croissance epidermique humain-2 (human epidermal growth factor receptor 2 [HER2]-negatif) sans atteinte viscerale symptomatique menacant le pronostic vital a court terme en association avec le fulvestrant chez les femmes ayant ete traitees anterieurement par hormonotherapie / pretraitees par hormonotherapie (au stade avance ou lors d'un traitement adjuvant pour les progressions precoces)|Traitement des femmes menopausees atteintes d'un cancer du sein localement avance ou metastatique, positif aux recepteurs hormonaux (RH+) et negatif au recepteur du facteur de croissance epidermique humain-2 (human epidermal growth factor receptor 2 [HER2]-negatif) sans atteinte viscerale symptomatique menacant le pronostic vital a court terme en association avec le fulvestrant chez les femmes ayant ete traitees anterieurement par hormonotherapie / pretraitees par hormonotherapie (au stade avance ou lors d'un traitement adjuvant pour les progressions precoces)
1|S000387|En association avec le bortezomib et la dexamethasone, dans le traitement du myelome multiple chez les patients adultes ayant deja recu au moins un traitement anterieur comportant le lenalidomide|En association avec le bortezomib et la dexamethasone, dans le traitement du myelome multiple chez les patients adultes ayant deja recu au moins un traitement anterieur comportant le lenalidomide
1|S000390|En association a la dexamethasone, dans le traitement du myelome multiple en rechute et refractaire chez les patients adultes ayant deja recu au moins deux traitements anterieurs comportant le lenalidomide et le bortezomib et dont la maladie a progresse pendant le dernier traitement|En association a la dexamethasone, dans le traitement du myelome multiple en rechute et refractaire chez les patients adultes ayant deja recu au moins deux traitements anterieurs comportant le lenalidomide et le bortezomib et dont la maladie a progresse pendant le dernier traitement
1|S000404|En association a la dexamethasone, dans le traitement du myelome multiple en rechute et refractaire chez les patients adultes ayant deja recu au moins deux traitements anterieurs comportant le lenalidomide et le bortezomib et dont la maladie a progresse pendant le dernier traitement|En association a la dexamethasone, dans le traitement du myelome multiple en rechute et refractaire chez les patients adultes ayant deja recu au moins deux traitements anterieurs comportant le lenalidomide et le bortezomib et dont la maladie a progresse pendant le dernier traitement
1|S000417|Chez l'adulte et l'enfant de 3 mois et plus dans le traitement des infections suivantes :- pneumonies severes, y compris pneumonies associees a l'hopital et a la ventilation,- infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose,- infections des voies urinaires compliquees,- infections intra-abdominales compliquees,- infections intra-et post-partum,- infections compliquees de la peau et des tissus mous,- meningites bacteriennes aigues.Peut etre utilise pour le traitement des patients neutropeniques febriles dont l'origine bacterienne est suspectee. Traitement des patients presentant une bacteriemie associee, ou suspectee d'etre associee a l'une des infections listees ci-dessus. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriee des antibacteriens|Chez l'adulte et l'enfant de 3 mois et plus dans le traitement des infections suivantes :- pneumonies severes, y compris pneumonies associees a l'hopital et a la ventilation,- infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose,- infections des voies urinaires compliquees,- infections intra-abdominales compliquees,- infections intra-et post-partum,- infections compliquees de la peau et des tissus mous,- meningites bacteriennes aigues.Peut etre utilise pour le traitement des patients neutropeniques febriles dont l'origine bacterienne est suspectee. Traitement des patients presentant une bacteriemie associee, ou suspectee d'etre associee a l'une des infections listees ci-dessus. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriee des antibacteriens
1|S000420|En association a un traitement de suppression androgenique, dans le traitement des hommes adultes atteints d'un cancer de la prostate resistant a la castration non metastatique avec un risque eleve de developper une maladie metastatique, defini par un temps de doublement de l'antigene specifique de la prostate (PSA-DT) ? 10 mois|En association a un traitement de suppression androgenique, dans le traitement des hommes adultes atteints d'un cancer de la prostate resistant a la castration non metastatique avec un risque eleve de developper une maladie metastatique, defini par un temps de doublement de l'antigene specifique de la prostate (PSA-DT) ? 10 mois
1|S000433|En association avec le bortezomib et la dexamethasone, dans le traitement du myelome multiple chez les patients adultes ayant deja recu au moins un traitement anterieur comportant le lenalidomide|En association avec le bortezomib et la dexamethasone, dans le traitement du myelome multiple chez les patients adultes ayant deja recu au moins un traitement anterieur comportant le lenalidomide
1|S000446|prophylaxie de la reactivation du cytomegalovirus (CMV) et de la maladie a CMV chez les adultes seropositifs au CMV receveurs [R+] d'une greffe allogenique de cellules souches hematopoietiques|prophylaxie de la reactivation du cytomegalovirus (CMV) et de la maladie a CMV chez les adultes seropositifs au CMV receveurs [R+] d'une greffe allogenique de cellules souches hematopoietiques
1|S000459|prophylaxie de la maladie a cytomegalovirus (CMV) chez les adultes seronegatifs au CMV [R-] ayant recu une greffe renale d'un donneur seropositif au CMV [D+]|prophylaxie de la maladie a cytomegalovirus (CMV) chez les adultes seronegatifs au CMV [R-] ayant recu une greffe renale d'un donneur seropositif au CMV [D+]
1|S000462|Chez l'homme adulte dans le traitement du cancer de la prostate metastatique hormonosensible (CPHSm) en association avec le docetaxel et un traitement par suppression androgenique|Chez l'homme adulte dans le traitement du cancer de la prostate metastatique hormonosensible (CPHSm) en association avec le docetaxel et un traitement par suppression androgenique
1|S000475|Traitement des patients adultes atteints de cancer du rein avance (RCC) apres echec d'un traitement anterieur par sunitinib ou cytokine|Traitement des patients adultes atteints de cancer du rein avance (RCC) apres echec d'un traitement anterieur par sunitinib ou cytokine
1|S000505|Traitement symptomatique de la spasticite des membres superieurs chez l'adulte|Traitement symptomatique de la spasticite des membres superieurs chez l'adulte
1|S000518|En monotherapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non a petites cellules (CPNPC) ALK (kinase du lymphome anaplasique) positif avance non prealablement traite par un inhibiteur de l'ALK|En monotherapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non a petites cellules (CPNPC) ALK (kinase du lymphome anaplasique) positif avance non prealablement traite par un inhibiteur de l'ALK
1|S000534|L'administration a long terme du filgrastim est indiquee pour augmenter le taux de neutrophiles et reduire l'incidence et la duree des episodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropenie severe congenitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre absolu de polynucleaires neutrophiles (PNN) ? 0,5 x 109 /l et des antecedents d'infections severes ou recurrentes|L'administration a long terme du filgrastim est indiquee pour augmenter le taux de neutrophiles et reduire l'incidence et la duree des episodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropenie severe congenitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre absolu de polynucleaires neutrophiles (PNN) ? 0,5 x 109 /l et des antecedents d'infections severes ou recurrentes
1|S000563|Mobilisation des cellules souches progenitrices (CSP) dans le sang circulant|Mobilisation des cellules souches progenitrices (CSP) dans le sang circulant
1|S000592|Reduction de la duree des neutropenies et de l'incidence des neutropenies febriles chez les patients traites par une chimiotherapie cytotoxique pour une pathologie maligne (a l'exception des leucemies myeloides chroniques et des syndromes myelodysplasiques), et reduction de la duree des neutropenies chez les patients recevant une therapie myelosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et presentant un risque accru de neutropenie severe prolongee. La tolerance et l'efficacite du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiotherapie cytotoxique|Reduction de la duree des neutropenies et de l'incidence des neutropenies febriles chez les patients traites par une chimiotherapie cytotoxique pour une pathologie maligne (a l'exception des leucemies myeloides chroniques et des syndromes myelodysplasiques), et reduction de la duree des neutropenies chez les patients recevant une therapie myelosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et presentant un risque accru de neutropenie severe prolongee. La tolerance et l'efficacite du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiotherapie cytotoxique
1|S000622|Traitement des neutropenies persistantes (PNN ? 1,0 x 109 /l) chez les patients infectes par le VIH a un stade avance, afin de reduire le risque d'infection bacterienne quand les autres options destinees a corriger la neutropenie sont inadequates|Traitement des neutropenies persistantes (PNN ? 1,0 x 109 /l) chez les patients infectes par le VIH a un stade avance, afin de reduire le risque d'infection bacterienne quand les autres options destinees a corriger la neutropenie sont inadequates
1|S000635|Spasticite chronique severe consecutive a un traumatisme, a une sclerose en plaques ou a toute autre pathologie medullaire ne repondant pas a d'autres medicaments antispastiques administres par voie orale (y compris le baclofene oral) et/ou chez les patients presentant des effets indesirables intolerables aux doses orales efficaces|Spasticite chronique severe consecutive a un traumatisme, a une sclerose en plaques ou a toute autre pathologie medullaire ne repondant pas a d'autres medicaments antispastiques administres par voie orale (y compris le baclofene oral) et/ou chez les patients presentant des effets indesirables intolerables aux doses orales efficaces
1|S000651|Traitement de maintenance chez les patients adultes atteints de leucemie aigue myeloide (LAM) ayant obtenu une remission complete (RC) ou une remission complete avec recuperation incomplete de la numeration formule sanguine (RCi) apres une therapie d'induction avec ou sans traitement de consolidation et qui ne sont pas candidats (incluant les patients qui font le choix de ne pas recevoir) a une greffe de cellules souches hematopoietiques (GCSH)|Traitement de maintenance chez les patients adultes atteints de leucemie aigue myeloide (LAM) ayant obtenu une remission complete (RC) ou une remission complete avec recuperation incomplete de la numeration formule sanguine (RCi) apres une therapie d'induction avec ou sans traitement de consolidation et qui ne sont pas candidats (incluant les patients qui font le choix de ne pas recevoir) a une greffe de cellules souches hematopoietiques (GCSH)
1|S000677|Traitement curatif de la TIH aigue (avec ou sans thrombose)|Traitement curatif de la TIH aigue (avec ou sans thrombose)
1|S000680|Traitement curatif des manifestations thromboemboliques chez les patients ayant des antecedents documentes de TIH et necessitant un traitement antithrombotique curatif par voie parenterale|Traitement curatif des manifestations thromboemboliques chez les patients ayant des antecedents documentes de TIH et necessitant un traitement antithrombotique curatif par voie parenterale
1|S000693|Traitement prophylactique de la maladie thromboembolique en chirurgie oncologique et orthopedique|Traitement prophylactique de la maladie thromboembolique en chirurgie oncologique et orthopedique
1|S000707|Traitement prophylactique des manifestations thromboemboliques chez les patients ayant des antecedents documentes de thrombopenie induite par heparine (TIH) et necessitant un traitement preventif antithrombotique par voie parenterale|Traitement prophylactique des manifestations thromboemboliques chez les patients ayant des antecedents documentes de thrombopenie induite par heparine (TIH) et necessitant un traitement preventif antithrombotique par voie parenterale
1|S000710|Traitement des patients adultes presentant une anemie dependante de la transfusion due a un syndrome myelodysplasique (SMD) de risque tres faible, faible et intermediaire, avec des sideroblastes en couronne, sans deletion 5q et qui ont presente une reponse non satisfaisante a la therapie a base d'erythropoietine ou qui y sont ineligibles|Traitement des patients adultes presentant une anemie dependante de la transfusion due a un syndrome myelodysplasique (SMD) de risque tres faible, faible et intermediaire, avec des sideroblastes en couronne, sans deletion 5q et qui ont presente une reponse non satisfaisante a la therapie a base d'erythropoietine ou qui y sont ineligibles
1|S000723|Traitement de l'incontinence urinaire chez les adultes avec une hyperactivite neurologique du detrusor due a une blessure medullaire (traumatique ou non traumatique) ou a une sclerose en plaques, qui effectuent regulierement un sondage intermittent propre, uniquement chez les patients en echec ou intolerants aux medicaments anticholinergiques|Traitement de l'incontinence urinaire chez les adultes avec une hyperactivite neurologique du detrusor due a une blessure medullaire (traumatique ou non traumatique) ou a une sclerose en plaques, qui effectuent regulierement un sondage intermittent propre, uniquement chez les patients en echec ou intolerants aux medicaments anticholinergiques
1|S000736|Traitement de l'hepatite C chronique (HCC) chez les patients ages de 3 ans et plus|Traitement de l'hepatite C chronique (HCC) chez les patients ages de 3 ans et plus
1|S000749|Traitement des cancers du rein avances et/ou metastatiques|Traitement des cancers du rein avances et/ou metastatiques
1|S000752|Traitement de l'amylose hereditaire a transthyretine (amylose hATTR) chez les patients adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2|Traitement de l'amylose hereditaire a transthyretine (amylose hATTR) chez les patients adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2
1|S000778|Traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non resecables et/ou metastatiques, apres echec d'un traitement par le mesylate d'imatinib|Traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non resecables et/ou metastatiques, apres echec d'un traitement par le mesylate d'imatinib
1|S000808|En monotherapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein localement avance ou metastatique HER2 negatif et presentant des mutations germinales BRCA1/2. Les patients doivent avoir deja recu un traitement (neo)adjuvant par une anthracycline et/ou un taxane pour un cancer localement avance ou metastatique, sauf s'ils n'etaient pas eligibles a ce type de traitement. Les patients atteints d'un cancer du sein positif aux recepteurs hormonaux (RH) doivent prealablement avoir recu une hormonotherapie ou etre consideres comme non-eligibles a une hormonotherapie|En monotherapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein localement avance ou metastatique HER2 negatif et presentant des mutations germinales BRCA1/2. Les patients doivent avoir deja recu un traitement (neo)adjuvant par une anthracycline et/ou un taxane pour un cancer localement avance ou metastatique, sauf s'ils n'etaient pas eligibles a ce type de traitement. Les patients atteints d'un cancer du sein positif aux recepteurs hormonaux (RH) doivent prealablement avoir recu une hormonotherapie ou etre consideres comme non-eligibles a une hormonotherapie
1|S000824|Chez l'adulte en traitement prophylactique de l'endocardite infectieuse en cas d'allergie aux betalactamines :- au  cours  de  soins  dentaires  ou  d'actes  portant  sur  les  voies aeriennes superieures lors d'une anesthesie generale- au cours d'interventions urogenitales et digestives. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.|Chez l'adulte en traitement prophylactique de l'endocardite infectieuse en cas d'allergie aux betalactamines :- au  cours  de  soins  dentaires  ou  d'actes  portant  sur  les  voies aeriennes superieures lors d'une anesthesie generale- au cours d'interventions urogenitales et digestives. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.
1|S000853|Chez l'adulte, en traitement curatif des endocardites. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.|Chez l'adulte, en traitement curatif des endocardites. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.
1|S000882|Chez l'adulte, en traitement curatif des peritonites compliquant la dialyse peritoneale chronique ambulatoire. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.|Chez l'adulte, en traitement curatif des peritonites compliquant la dialyse peritoneale chronique ambulatoire. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.
1|S000912|Chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson (a l'exclusion du nouveau-ne), en traitement curatif des infections de la peau et des parties molles. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.|Chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson (a l'exclusion du nouveau-ne), en traitement curatif des infections de la peau et des parties molles. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.
1|S000941|Chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson (a l'exclusion du nouveau-ne), en traitement curatif des infections ORL. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.|Chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson (a l'exclusion du nouveau-ne), en traitement curatif des infections ORL. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.
1|S000970|Chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson (a l'exclusion du nouveau-ne), en traitement curatif des infections osteo-articulaires. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.|Chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson (a l'exclusion du nouveau-ne), en traitement curatif des infections osteo-articulaires. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.
1|S001003|Chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson (a l'exclusion du nouveau-ne), en traitement curatif des infections pulmonaire. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.|Chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson (a l'exclusion du nouveau-ne), en traitement curatif des infections pulmonaire. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.
1|S001032|Chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson (a l'exclusion du nouveau-ne), en traitement curatif des infections urinaires hautes et basses, compliquees ou non. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.|Chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson (a l'exclusion du nouveau-ne), en traitement curatif des infections urinaires hautes et basses, compliquees ou non. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.
1|S001061|Chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson (a l'exclusion du nouveau-ne), en traitement curatif des septicemies. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.|Chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson (a l'exclusion du nouveau-ne), en traitement curatif des septicemies. L'indication est limitee aux infections dues a des bacteries a Gram positif, qu'elles soient sensibles ou resistantes a la meticilline, ainsi que chez les patients allergiques aux betalactamines.
1|S001090|Traitement des infections pulmonaires chroniques dues a Pseudomonas aeruginosa chez les adultes et les enfants ages de 6 ans et plus, atteints de mucoviscidose. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriee des antibacteriens|Traitement des infections pulmonaires chroniques dues a Pseudomonas aeruginosa chez les adultes et les enfants ages de 6 ans et plus, atteints de mucoviscidose. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriee des antibacteriens
1|S001117|Traitement de l'infection chronique par le virus de l'hepatite C (VHC) chez les patients ages de 12 ans et plus et pesant au moins 30 kg|Traitement de l'infection chronique par le virus de l'hepatite C (VHC) chez les patients ages de 12 ans et plus et pesant au moins 30 kg
1|S001120|Traitement de l'amylose a transthyretine (TTR) chez les patients adultes presentant une polyneuropathie symptomatique de stade 1 pour retarder le deficit neurologique peripherique|Traitement de l'amylose a transthyretine (TTR) chez les patients adultes presentant une polyneuropathie symptomatique de stade 1 pour retarder le deficit neurologique peripherique
1|S001133|Traitement de l'amylose a transthyretinede type sauvage ou hereditaire chez les patients adultes presentant une cardiomyopathie (ATTR-CM).|Traitement de l'amylose a transthyretinede type sauvage ou hereditaire chez les patients adultes presentant une cardiomyopathie (ATTR-CM).
1|S001146|En monotherapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un melanome non resecable ou metastatique porteur d'une mutation BRAF V600|En monotherapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un melanome non resecable ou metastatique porteur d'une mutation BRAF V600
1|S001159|En association au vemurafenib dans le traitement des patients adultes atteints d'un melanome non resecable ou metastatique porteur d'une mutation BRAF V600|En association au vemurafenib dans le traitement des patients adultes atteints d'un melanome non resecable ou metastatique porteur d'une mutation BRAF V600
1|S001162|Traitement des infections bacteriennes aigues de la peau et des tissus mous severes, microbiologiquement documentees, plurimicrobiennes comportant du Staphylococcus aureus resistant a la meticilline (SARM) et uniquement en deuxieme intention c'est-a-dire lorsque les antibiotiques habituellement recommandes en premiere intention dans le traitement de ces infections sont juges inappropries notamment pour des raisons de resistance, de tolerance, d'allergie, ou de mode d'administration|Traitement des infections bacteriennes aigues de la peau et des tissus mous severes, microbiologiquement documentees, plurimicrobiennes comportant du Staphylococcus aureus resistant a la meticilline (SARM) et uniquement en deuxieme intention c'est-a-dire lorsque les antibiotiques habituellement recommandes en premiere intention dans le traitement de ces infections sont juges inappropries notamment pour des raisons de resistance, de tolerance, d'allergie, ou de mode d'administration
1|S001175|En monotherapie dans le traitement adjuvant, apres resection complete de la tumeur, des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non a petites cellules (CBNPC) ALK positif a haut risque de recidive|En monotherapie dans le traitement adjuvant, apres resection complete de la tumeur, des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non a petites cellules (CBNPC) ALK positif a haut risque de recidive
1|S999999|Prescription en dehors d'une indication prevue par l'autorisation de mise sur le marche|Prescription en dehors d'une indication prevue par l'autorisation de mise sur le marche
0|*|Non renseigné|Non renseigné
